Fluoresenssi PCR

Multipleksinen reaaliaikainen PCR | Sulamiskäyrätekniikka | Tarkka | UNG -järjestelmä | Nestemäinen ja lyofilisoitu reagenssi

Fluoresenssi PCR

  • Chlamydia Trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae ja Trichomonas vaginalis

    Chlamydia Trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae ja Trichomonas vaginalis

    Pakkaus on tarkoitettu klamydia trachomatisin (CT), Neisseria gonorrhoeae (ng), klamydia -trachomatis (CT) laadulliseen havaitsemiseenjaTrichomonaalinen vaginiitti (TV) miesten virtsaputken, naisten kohdunkaulan tampon ja naisten emättimen tamponäytteissä ja tarjoavat apua sukupuolielinten infektioiden potilaiden diagnosoinnille ja hoitoon.

  • Trichomonas vaginalis -nukleiinihappo

    Trichomonas vaginalis -nukleiinihappo

    Tätä pakkausta käytetään trichomonas vaginalis -nukleiinihapon laadulliseen havaitsemiseen ihmisen urogenitaalisten eritysnäytteissä.

  • Hengityselinten patogeenit yhdistettynä

    Hengityselinten patogeenit yhdistettynä

    Tätä pakkausta käytetään ihmisen orofaryngeaalisesta taistelunäytteistä uutettujen nukleiinihapon hengitysvaiheiden patogeenien kvalitatiiviseen havaitsemiseen.

    Tätä mallia käytetään vuoden 2019 NCOV: n, influenssa A-viruksen, influenssa B-viruksen ja hengityssynsyytiaaliviruksen nukleiinihappojen laadullisessa havaitsemisessa ihmisen orfaryngeaalisissa swab-näytteissä.

  • Hengityselinten patogeenit yhdistettynä

    Hengityselinten patogeenit yhdistettynä

    Tätä pakkausta käytetään influenssa A -viruksen, influenssa B -viruksen, hengityssynkyytiaalisen viruksen, adenoviruksen, ihmisen rinoviruksen ja mykoplasman pneumoniae -nukleiinihappojen nukleiinihappojen ja oropharyngeal Swab -näytteen ja oropharyngeal Swab -näytteen ja orophengeal -swab -näytteiden ja orophengeaalisten swab -näytteiden kanssa. Testituloksia voidaan käyttää avuksi hengitysvaiheiden patogeeni -infektioiden diagnosoinnissa, ja ne tarjoavat apumolekyylin diagnostisen perustan hengitysteiden patogeeni -infektioiden diagnosoinnille ja hoitoon.

  • 14 tyyppisiä sukupuolielinten infektiota patogeeniä

    14 tyyppisiä sukupuolielinten infektiota patogeeniä

    Pakkaus on tarkoitettu in vitro klamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (MH), herpes simplex -viruksen tyypin 1 (HSV1), ureaplasma urealyticum (UU), Herpes Simplex Virus -tyyppi 2 ( HSV2), ureaplasma parvum (UP), Mycoplasma Genitalium (MG), Candida albicans (CA), Gardnerella vaginalis (GV), trichomonaalinen vaginiitti (TV), ryhmän B streptokokit (GBS), Haemophilus ducreyi (HD) ja Treponema pallidum (TP). Miesten virtsaputki, naispuolinen kohdunkaulan swabi ja naispuolinen emättimen swabi näytteet ja tarjoavat apua sukupuolielinten infektioiden potilaiden diagnosoinnille ja hoitoon.

  • SARS-COV-2 /influenssa A /Influenza B

    SARS-COV-2 /influenssa A /Influenza B

    Tämä pakkaus sopii SARS-COV-2: n, influenssa A: n ja influenssa B-nenien nenäsaryngeaalisen tampon ja orofaryngeaalisten pyyhkäisynäytteiden influenssa-b-nukleiinihapposeinäytteisiin, joita SARS-COV-2: n, influenssa A ja Influenzan infektiosta epäiltiin ihmisistä, jotka epäilivät infektiota ihmisistä, influenssa ja influenssa B. Sitä voidaan käyttää myös epäillyssä keuhkokuumeessa ja epäiltyissä klusteritapauksissa sekä laadullisessa havaitsemisessa ja tunnistamisessa SARS-COV-2, influenssa A ja influenssa B-nukleiinihappo nenänielun ja nielun ja nielun swab-näytteissä uusista koronavirusinfektioista muissa olosuhteissa.

  • 18 ihmisen korkean riskin papilloomaviruksen nukleiinihappoa

    18 ihmisen korkean riskin papilloomaviruksen nukleiinihappoa

    Tämä pakkaus soveltuu 18 ihmisen papilloomaviruksen (HPV) tyyppien (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 59, 59, 66, 59, 66, 59, 66, 59, 51, 51, 18, 26, 31, 33, 35, 59, 66, 59, 51, 52, 26, 31, 33, 35, 59, 66. 68, 73, 82) Spesifiset nukleiinihappofragmentit uros-/naarasvirtsassa ja naaraskaulan kuoriutuneissa soluissa ja HPV 16/18 -tyyppissä.

  • Klebsiella pneumoniae, acinetobacter baumannii ja pseudomonas aeruginosa ja lääkeaineresistenssigeenit (KPC, NDM, OXA48 ja IMP) multiplex

    Klebsiella pneumoniae, acinetobacter baumannii ja pseudomonas aeruginosa ja lääkeaineresistenssigeenit (KPC, NDM, OXA48 ja IMP) multiplex

    Tätä pakkausta käytetään in vitro -kvalitatiiviseen havaitsemiseen Klebsiella pneumoniae (KPN), Acinetobacter baumannii (ABA), Pseudomonas aeruginosa (PA) ja neljä karbapenemiresistenssigeenejä (jotka sisältävät KPC: n, NDM: n, OXA48: n ja IMP: n). Kliinisen diagnoosin, hoidon ja lääkityksen ohjauksen perusta potilaille Epäilty bakteeri -infektio.

  • Mycoplasma pneumoniae (MP)

    Mycoplasma pneumoniae (MP)

    Tätä tuotetta käytetään mykoplasma pneumoniae (MP) -nukleiinihapon kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen ysköissä ja orofaryngeaalisessa swappinäytteissä.

  • Clostridium difficile Toksiini A/B -geeni (C.Diff)

    Clostridium difficile Toksiini A/B -geeni (C.Diff)

    Tämä pakkaus on tarkoitettu Clostridium difficile -toksiinin A -geenin ja toksiini B -geenin kvalitatiiviseen havaitsemiseen in vitro -geenin ja toksiini B -geenin potilailta, joilla epäillään Clostridium difficile -infektiota.

  • Karbapenemiresistenssigeeni (KPC/NDM/OXA 48/OXA 23/VIM/IMP)

    Karbapenemiresistenssigeeni (KPC/NDM/OXA 48/OXA 23/VIM/IMP)

    Tätä pakkausta käytetään karbapeneemiresistenssigeenien laadullisessa havaitsemisessa ihmisen ysköminäytteissä, peräsuolen stabinäytteissä tai puhtaissa pesäkkeissä, mukaan lukien KPC (Klebsiella pneumonia karbapenemaasi), NDM (Uusi Delhi Metallo-P-Lactamaasi 1), OXA48 (Oxacillinase 48), OXA23 (oksasillinaasi 23), VIM (Verona Imipenemaasi) ja IMP (imipenemaasi).

  • Influenssa A Virus Universal/H1/H3

    Influenssa A Virus Universal/H1/H3

    Tätä pakkausta käytetään influenssan laadullisessa havaitsemisessa viruksen yleismaailmallisessa tyypissä, H1 -tyypissä ja H3 -tyyppisissä nukleiinihapoissa ihmisen nenännykynäytteissä.