Pakastekuivattu Chlamydia Trachomatis

Lyhyt kuvaus:

Tätä pakkausta käytetään Chlamydia trachomatis -nukleiinihapon kvalitatiiviseen havaitsemiseen miehen virtsasta, miehen virtsaputken vanupuikosta ja naisen kohdunkaulan vanupuikosta.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen nimi

HWTS-UR032C/D-Pakastekuivattu Chlamydia Trachomatis -nukleiinihappojen havaitsemispakkaus (entsymaattinen koetin isoterminen monistus)

Epidemiologia

Chlamydia trachomatis (CT) on prokaryoottinen mikro-organismi, joka loisii yksinomaan eukaryoottisoluissa.[1]Chlamydia trachomatis jaetaan AK-serotyyppeihin serotyyppimenetelmän mukaan. Virtsatieinfektiot aiheutuvat enimmäkseen trakooman biologisesta variantista, DK-serotyypeistä, ja miehillä ne ilmenevät enimmäkseen virtsaputkentulehduksena, joka voi olla helpottunut ilman hoitoa, mutta useimmat niistä kroonistuvat, pahenevat ajoittain ja voivat yhdistyä lisäkivestulehdukseen, peräsuolen tulehdukseen jne.[2]Naisilla voi esiintyä virtsaputkentulehdusta, kohdunkaulantulehdusta jne., ja vakavampia munanjohtimien tulehduksen komplikaatioita.[3].

Kanava

FAM Chlamydia trachomatis (TT)
ROX

Sisäinen valvonta

Tekniset parametrit

Säilytys

≤30 ℃

Säilyvyysaika 12 kuukautta
Näytteen tyyppi Naisen kohdunkaulan näyte

Miehen virtsaputken näyte

Miehen virtsa

Tt ≤28
CV ≤10,0 %
LoD 400 kopiota/ml
Spesifisyys Tämän pakkauksen ja muiden virtsatieinfektioiden aiheuttajien, kuten korkean riskin ihmisen papilloomavirus tyyppi 16, ihmisen papilloomavirus tyyppi 18, Herpes simplex -virus tyyppi II, Treponema pallidum, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Staphylococcus epidermidis, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Candida albicans, Trichomonas vaginalis, Lactobacillus crispatus, adenovirus, sytomegalovirus, beeta-streptokokki, ihmisen immuunikatovirus, Lactobacillus casei ja ihmisen genominen DNA, välillä ei ole ristireaktiivisuutta.
Sovellettavat instrumentit Applied Biosystems 7500 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

Applied Biosystems 7500 -nopeat reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

QuantStudio®5 reaaliaikaista PCR-järjestelmää

SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

LightCycler®480 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

LineGene 9600 Plus reaaliaikainen PCR-ilmaisujärjestelmä (FQD-96A, Hangzhou Bioer -teknologia)

MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpösykleri

BioRad CFX96 -reaaliaikainen PCR-järjestelmä ja BioRad CFX Opus 96 -reaaliaikainen PCR-järjestelmä

Helppokäyttöinen reaaliaikainen fluoresenssi-isoterminen tunnistusjärjestelmä()HWTS-1600).

Työnkulku

Vaihtoehto 1.

Makro- ja mikrotestinäytteen vapautusreagenssi (HWTS-3005-8). Uutto on suoritettava käyttöohjeiden mukaisesti. Lisää näytteen vapautusreagenssilla uutettu näyte-DNA reaktiopuskuriin ja testaa suoraan laitteella tai uutettuja näytteitä tulee säilyttää 2–8 ℃:ssa enintään 24 tuntia.

Vaihtoehto 2.

Makro- ja mikrotestaus Yleinen DNA/RNA-pakkaus (HWTS-301)7-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) ja Macro & Micro-Test automaattinen nukleiinihappojen uuttolaite (HWTS-3006C, HWTS-3006B). Uutto on suoritettava käyttöohjeiden mukaisesti ja suositeltu eluointitilavuus on 80 μL. Magneettihelmimenetelmällä uutettua näyte-DNA:ta kuumennetaan 95 °C:ssa 3 minuuttia ja sen jälkeen välittömästi jäähauteessa 2 minuuttia. Lisää käsitelty näyte-DNA reaktiopuskuriin ja testaa laitteella tai käsiteltyjä näytteitä tulee säilyttää alle -18 °C:ssa enintään 4 kuukautta. Toistuvien pakastus- ja sulatuskertojen määrä ei saa ylittää 4 sykliä.


  • Edellinen:
  • Seuraavaksi:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille