Pakastekuivattu Chlamydia Trachomatis

Lyhyt kuvaus:

Tätä sarjaa käytetään Chlamydia trachomatis -nukleiinihapon kvalitatiiviseen havaitsemiseen miesten virtsasta, miesten virtsaputkesta ja naisen kohdunkaulan vanupuikkonäytteistä.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen nimi

HWTS-UR032C/D- Pakastekuivattu Chlamydia Trachomatis Nucleic Acid Detection Kit (entsymaattisen koettimen isoterminen monistus)

Epidemiologia

Chlamydia trachomatis (CT) on eräänlainen prokaryoottinen mikro-organismi, joka on ehdottomasti loisperäinen eukaryoottisoluissa[1].Chlamydia trachomatis jaetaan AK-serotyyppeihin serotyyppimenetelmän mukaan.Virtsa- ja sukupuolielinten infektiot johtuvat enimmäkseen trakooman biologisista varianteista DK-serotyypeistä, ja miehet ilmenevät enimmäkseen virtsaputken tulehduksena, joka voidaan lievittää ilman hoitoa, mutta useimmat niistä muuttuvat kroonisiksi, ajoittain paheneviksi ja voidaan yhdistää lisäkivestulehdukseen, proktiittiin jne.[2].Naisilla voi aiheuttaa virtsaputkentulehdus, kohdunkaulantulehdus jne. ja vakavammat salpingiitin komplikaatiot[3].

kanava

FAM Chlamydia trachomatis (CT)
ROX

Sisäinen kontrolli

Tekniset parametrit

Varastointi

≤30℃

Säilyvyys 12 kuukautta
Näytteen tyyppi Naisen kohdunkaulan vanupuikko

Vanupuikko miehen virtsaputkesta

Miesten virtsa

Tt ≤28
CV ≤10,0 %
LoD 400 kopiota/ml
Spesifisyys tämän sarjan ja muiden virtsatieinfektioiden patogeenien, kuten korkean riskin ihmisen papilloomaviruksen tyypin 16, ihmisen papilloomaviruksen tyypin 18, Herpes simplex -viruksen tyypin Ⅱ, Treponema pallidum, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis, Mycoplasma epidermoccocclium, Staphylococcus, välillä ei ole ristireaktiivisuutta. , Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Candida albicans, Trichomonas vaginalis, Lactobacillus crispatus, adenovirus, sytomegalovirus, Beta Streptococcus, ihmisen immuunikatovirus, Lactobacillus casei ja ihmisen genominen DNA jne.
Sovellettavat instrumentit Applied Biosystems 7500 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systems

QuantStudio®5 reaaliaikaista PCR-järjestelmää

SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

LightCycler®480 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

LineGene 9600 Plus reaaliaikainen PCR-tunnistusjärjestelmä (FQD-96A, Hangzhou Bioer -tekniikka)

MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpöpyörä

BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä ja BioRad CFX Opus 96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

Easy Amp Reaaliaikainen fluoresenssin isoterminen tunnistusjärjestelmäHWTS-1600.

Työnkulku

Vaihtoehto 1.

Makro- ja mikrotestinäytteen vapautusreagenssi (HWTS-3005-8).Uuttaminen tulee suorittaa tiukasti IFU:n mukaisesti.Lisää näytteenirrotusreagenssilla uutettu näyte-DNA reaktiopuskuriin ja testaa laitteella suoraan tai uutettuja näytteitä tulee säilyttää 2-8 ℃:ssa enintään 24 tuntia.

Vaihtoehto 2.

Makro- ja mikrotesti yleinen DNA/RNA -pakkaus (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) ja makro- ja mikrotestiautomaattinen nukleiinihappopuristuslaite (HWTS-3006C, HWTS-3006B).Uutto tulee suorittaa tiukasti IFU:n mukaisesti, ja suositeltu eluutiotilavuus on 80 μL.Magneettihelmimenetelmällä uutettua näyte-DNA:ta kuumennetaan 95 °C:ssa 3 minuuttia ja sitten välittömästi jäähauteessa 2 minuuttia.Lisää käsitelty näyte-DNA reaktiopuskuriin ja testaa instrumentilla tai käsiteltyjä näytteitä tulee säilyttää alle -18 °C:ssa enintään 4 kuukautta.Toistuvien pakastusten ja sulatusten lukumäärä ei saa ylittää 4 jaksoa.


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille