HPV16 ja HPV18

Lyhyt kuvaus:

Tämä sarja on intenon tarkoitettu ihmisen papilloomaviruksen (HPV) 16:n ja HPV18:n spesifisten nukleiinihappofragmenttien in vitro kvalitatiiviseen havaitsemiseen naaraspuolisissa kohdunkaulan kuoriutuneissa soluissa.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen nimi

HWTS-CC001-HPV16- ja HPV18-nukleiinihappojen havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)

Epidemiologia

Kohdunkaulan syöpä on yksi yleisimmistä pahanlaatuisista kasvaimista naisten lisääntymiskanavassa.On osoitettu, että jatkuva HPV-infektio ja useat infektiot ovat yksi tärkeimmistä kohdunkaulan syövän syistä.Tällä hetkellä HPV:n aiheuttaman kohdunkaulan syövän yleisesti hyväksytyistä tehokkaista hoitomuodoista on edelleen puute.Siksi HPV:n aiheuttaman kohdunkaulan infektion varhainen havaitseminen ja ehkäisy ovat avaimia kohdunkaulan syövän ehkäisyssä.Yksinkertaisten, spesifisten ja nopeiden taudinaiheuttajien diagnostisten testien perustamisella on suuri merkitys kohdunkaulan syövän kliinisen diagnoosin kannalta.

kanava

kanava Tyyppi
FAM HPV18
VIC/HEX HPV16
CY5

Sisäinen kontrolli

Tekniset parametrit

Varastointi

≤-18℃

Säilyvyys 12 kuukautta
Näytteen tyyppi kohdunkaulan kuoriutunut solu
Ct ≤28
CV ≤10,0 %
LoD 500 kopiota/ml
Spesifisyys Kun pakkauksessa testataan epäspesifisiä näytteitä, jotka voivat ristireagoi kohteensa kanssa, kaikki tulokset ovat negatiivisia, mukaan lukien Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis, Candida albicans, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, home, Gardnerella ja muut HPV-tyypit, joita ei kata sarja.
Sovellettavat instrumentit SLAN®-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmätApplied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systems

QuantStudio®5 reaaliaikaista PCR-järjestelmää

LightCycler®480 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

LineGene 9600 Plus reaaliaikainen PCR-tunnistusjärjestelmä (FQD-96A, Hangzhou Bioer -tekniikka)

MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpöpyörä.

Työnkulku

Vaihtoehto 1.

Makro- ja mikrotestinäytteen vapautusreagenssi (HWTS-3005-8), se tulee uuttaa ohjeiden mukaisesti.

Vaihtoehto2.

Makro- ja mikrotesti yleinen DNA/RNA-pakkaus (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) ja makro- ja mikrotestiautomaattinen nukleiinihappopoistolaite (HWTS-3006B, HWTS-3006C), se tulee poistaa ohjeiden mukaisesti.Uutetun näytteen tilavuus on 200 µL ja suositeltu eluointitilavuus on 80 µL.

Vaihtoehto 3.

QIAGENin valmistama QIAamp DNA Mini Kit (51304) tai Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. valmistama TIANamp Virus DNA/RNA Kit (YDP315), se tulee uuttaa tiukasti ohjeiden mukaisesti.Uutetun näytteen tilavuus on 200 µL ja suositeltu eluointitilavuus on 80 µL.


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille