Pakastekuivattu influenssavirus/influenssa B -viruksen nukleiinihappo
Tuotteen nimi
HWTS-RT193-pakastekuivattu influenssavirus/influenssa B -viruksen nukleiinihappojen havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)
Epidemiologia
NP- ja M-geenien antigeenisten erojen mukaan influenssavirukset voidaan jakaa neljään tyyppiin: influenssa A -virus (IFV A), influenssa B -virus (IFV B), influenssa C -virus (IFV C) ja influenssa D -virus (IFV D). Influenssa A -viruksella on useita isäntiä ja monimutkaisia serotyyppejä, ja se voi levitä isännästä toiseen geneettisen rekombinaation ja adaptiivisten mutaatioiden kautta. Ihmisillä ei ole pysyvää immuniteettia influenssa A -virusta vastaan, joten kaikenikäiset ihmiset ovat yleensä alttiita. Influenssa A -virus on merkittävin influenssapandemioita aiheuttava patogeeni. Influenssa B -virus leviää enimmäkseen pienillä alueilla, eikä sillä tällä hetkellä ole alatyyppejä. Ihmisten infektiot johtuvat pääasiassa B/Yamagata- tai B/Victoria-linjan influenssaviruksista. Aasian ja Tyynenmeren alueen 15 maassa kuukausittain vahvistetuissa influenssatapauksissa influenssa B -viruksen diagnoosiaste vaihtelee 0:sta 92:een. Toisin kuin influenssa A -virus, tietyt ihmisryhmät, kuten lapset ja vanhukset, ovat alttiita influenssa B -virukselle, joka voi helposti aiheuttaa komplikaatioita ja aiheuttaa yhteiskunnalle jopa enemmän taakkaa kuin influenssa A -virus.
Tekniset parametrit
| Säilytys | 2-28℃ |
| Säilyvyysaika | 12 kuukautta |
| Näytteen tyyppi | Kurkkupuikko |
| Ct | IFV A，IFVB Ct≤35 |
| CV | <5,0 % |
| LoD | 200 kopiota/ml |
| Spesifisyys | Ristireaktiivisuus: Pakkauksen ja seuraavien välillä ei ole ristireaktiivisuutta: bokavirus, rinovirus, sytomegalovirus, respiratory syncytial virus, parainfluenssavirus, Epstein-Barr-virus, herpes simplex -virus, varicella zoster -virus, sikotautivirus, enterovirus, tuhkarokkovirus, ihmisen metapneumovirus, adenovirus, ihmisen koronavirukset, uusi koronavirus, SARS-CoV, MERS-CoV, rotavirus, norovirus, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Legionella, Pneumocystis jirovecii, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Neisseria gonorrhoeae, Candida albicans, Candida glabrata, Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans, Streptococcus salivarius, Moraxella catarrhalis, Lactobacillus, Corynebacterium ja ihmisen genominen DNA. Interferenssitesti: Interferenssitestiin valittiin musiini (60 mg/ml), ihmisveri (50 %), fenyyliefriini (2 mg/ml), oksimetasoliini (2 mg/ml), natriumkloridi (20 mg/ml) ja 5 % säilöntäainetta, beklometasoni (20 mg/ml), deksametasoni (20 mg/ml), flunisolidi (20 μg/ml), triamsinoloni (2 mg/ml), budesonidi (1 mg/ml), mometasoni (2 mg/ml), flutikasoni (2 mg/ml), histamiinihydrokloridi (5 mg/ml), bentsokaiini (10 %), mentoli (10 %), tsanamiviiri (20 mg/ml), peramiviiri (1 mg/ml), mupirosiini (20 mg/ml), tobramysiini (0,6 mg/ml), oseltamiviiri (60 ng/ml) ja ribaviriini (10 mg/l). Tulokset osoittivat, että edellä mainituilla pitoisuuksilla häiritsevät aineet eivät häirinneet testituloksia. pakkaus. |
| Sovellettavat instrumentit | Sovelletaan tyypin I testireagenssiin: Applied Biosystems 7500 reaaliaikaiset PCR-järjestelmät, SLAN-96P-reaaliaikaiset PCR-järjestelmät (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.). Sovelletaan tyypin II testireagenssiin: EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007), valmistaja Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. |
Työnkulku
Perinteinen PCR
Näytteen uuttamiseen suositellaan Macro & Micro-Test General DNA/RNA -pakkausta (HWTS-3019) (jota voidaan käyttää Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.:n Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, (HWTS-3006B) kanssa) ja seuraavat vaiheet tulee suorittaa pakkauksen käyttöohjeiden mukaisesti.
AIO800 monitoimilaite
