Herpes Simplex -viruksen tyyppi 1/2 (HSV1/2) nukleiinihappo

Lyhyt kuvaus:

Tätä testipakkausta käytetään herpes simplex -virus tyypin 1 (HSV1) ja herpes simplex -virus tyypin 2 (HSV2) kvalitatiiviseen havaitsemiseen in vitro epäiltyjen HSV-infektioiden diagnosoimiseksi ja hoitamiseksi.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen nimi

HWTS-UR018A-Herpes simplex -virus tyyppi 1/2 (HSV1/2) nukleiinihapon osoituspakkaus (fluoresenssi-PCR)

Epidemiologia

Sukupuoliteitse tarttuvat taudit ovat edelleen yksi suurimmista uhkista maailmanlaajuiselle kansanterveydelle. Tällaiset taudit voivat johtaa hedelmättömyyteen, ennenaikaiseen synnytykseen, kasvaimiin ja erilaisiin vakaviin komplikaatioihin. Sukupuoliteitse tarttuvia taudinaiheuttajia on monenlaisia, mukaan lukien bakteerit, virukset, klamydia, mykoplasma ja spirokeetat, joista yleisiä ovat Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, Chlamydia trachomatis, HSV1, HSV2, Mycoplasma hominis ja Ureaplasma urealyticum.

Sukupuoliherpes on yleinen sukupuolitauti, jonka aiheuttaa erittäin tarttuva HSV2-virus. Viime vuosina sukupuoliherpeksen esiintyvyys on lisääntynyt merkittävästi, ja riskialttiiden seksuaalikäyttäytymisten lisääntymisen vuoksi HSV1:n havaitsemisaste sukupuoliherpeksessä on noussut ja sen on raportoitu olevan jopa 20–30 %. Alkuperäinen sukupuoliherpesvirusinfektio on enimmäkseen hiljainen ilman selviä kliinisiä oireita, lukuun ottamatta paikallista herpestä muutaman potilaan limakalvolla tai iholla. Koska sukupuoliherpekselle on ominaista elinikäinen viruksen erittyminen ja alttius uusiutumiselle, on tärkeää seuloa taudinaiheuttajat mahdollisimman pian ja estää sen leviäminen.

Kanava

FAM HSV1
CY5 HSV2
VIC(HEX) Sisäinen valvonta

Tekniset parametrit

Säilytys Neste: ≤-18 ℃ pimeässä
Säilyvyysaika 12 kuukautta
Näytteen tyyppi virtsaputken eritteet, kohdunkaulan eritteet
Ct ≤38
CV ≤5,0 %
LoD 50 kopiota/reaktio
Spesifisyys Ei ristireaktiivisuutta muiden sukupuolitaudin patogeenien, kuten Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium ja Ureaplasma urealyticum, kanssa.
Sovellettavat instrumentit Se voi vastata markkinoilla olevia valtavirran fluoresoivia PCR-laitteita.

Applied Biosystems 7500 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

Applied Biosystems 7500 -nopeat reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

QuantStudio®5 reaaliaikaista PCR-järjestelmää

SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

LightCycler®480 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

LineGene 9600 Plus reaaliaikainen PCR-ilmaisujärjestelmä

MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpösykleri

BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

BioRad CFX Opus 96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

Työnkulku

Suositeltu uuttoreagenssi: Makro- ja mikrotestinäytteen vapautusreagenssi (HWTS-3005-8). Uutto on suoritettava tarkasti ohjeiden mukaisesti.

Suositeltu uuttoreagenssi: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (jota voidaan käyttää Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor -laitteen (HWTS-3006C, HWTS-3006B) kanssa) Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.:n valmistama. Uutto on suoritettava tarkasti ohjeiden mukaisesti. Suositeltu eluointitilavuus on 80 μL.

Suositeltu uuttoreagenssi: Nukleiinihappojen uutto- tai puhdistusreagenssi (YDP315), valmistaja Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. Uutto on suoritettava tarkasti ohjeiden mukaisesti. Suositellun eluointitilavuuden tulisi olla 80 μL.


  • Edellinen:
  • Seuraavaksi:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille