HPV16 ja HPV18

Lyhyt kuvaus:

Tämä pakkaus on integroituntarkoitettu ihmisen papilloomaviruksen (HPV) 16 ja HPV18 spesifisten nukleiinihappofragmenttien kvalitatiiviseen havaitsemiseen in vitro naisten kohdunkaulan eksfoliaattisoluissa.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen nimi

HWTS-CC001-HPV16- ja HPV18-nukleiinihappojen havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)

Epidemiologia

Kohdunkaulan syöpä on yksi yleisimmistä pahanlaatuisista kasvaimista naisen lisääntymiskanavassa. On osoitettu, että pitkittynyt HPV-infektio ja useat infektiot ovat yksi kohdunkaulan syövän tärkeimmistä syistä. Tällä hetkellä HPV:n aiheuttamaan kohdunkaulan syöpään ei vieläkään ole yleisesti hyväksyttyjä tehokkaita hoitoja. Siksi HPV:n aiheuttaman kohdunkaulan infektion varhainen havaitseminen ja ehkäisy ovat avainasemassa kohdunkaulan syövän ehkäisyssä. Yksinkertaisten, spesifisten ja nopeiden diagnostisten testien kehittäminen taudinaiheuttajien havaitsemiseksi on erittäin tärkeää kohdunkaulan syövän kliinisessä diagnosoinnissa.

Kanava

Kanava Tyyppi
FAM HPV18
VIC/HEX HPV16
CY5

Sisäinen valvonta

Tekniset parametrit

Säilytys

≤-18 ℃

Säilyvyysaika 12 kuukautta
Näytteen tyyppi kohdunkaulan kuorittu solu
Ct ≤28
CV ≤10,0 %
LoD 500 kopiota/ml
Spesifisyys Kun pakkauksella testataan epäspesifisiä näytteitä, jotka saattavat ristireagoida sen kohteiden kanssa, kaikki tulokset ovat negatiivisia. Tämä koskee myös Ureaplasma urealyticumia, Chlamydia trachomatisia, Candida albicansia, Neisseria gonorrhoeaea, Trichomonas vaginalis -bakteeria, homehukka, Gardnerella-bakteeria ja muita pakkauksen piiriin kuulumattomia HPV-tyyppejä.
Sovellettavat instrumentit SLAN-verkko®-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmätApplied Biosystems 7500 reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

QuantStudio®5 reaaliaikaista PCR-järjestelmää

LightCycler®480 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

LineGene 9600 Plus reaaliaikainen PCR-ilmaisujärjestelmä (FQD-96A, Hangzhou Bioer -teknologia)

MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpösykleri.

Työnkulku

Vaihtoehto 1.

Makro- ja mikrotestinäytteen vapautusreagenssi (HWTS-3005-8), se tulee uuttaa ohjeiden mukaisesti.

Vaihtoehto 2.

Macro & Micro-Test General DNA/RNA -pakkaus (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) ja Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006B, HWTS-3006C) tulee uuttaa ohjeiden mukaisesti. Uutetun näytteen tilavuus on 200 μL ja suositeltu eluointitilavuus on 80 μL.

Vaihtoehto 3.

QIAGENin valmistama QIAamp DNA Mini Kit (51304) tai Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.:n valmistama TIANamp Virus DNA/RNA Kit (YDP315) on uutettava tarkasti ohjeiden mukaisesti. Uutettavan näytteen tilavuus on 200 μL ja suositeltu eluutiotilavuus on 80 μL.


  • Edellinen:
  • Seuraavaksi:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille