Ihmisen sytomegaloviruksen (HCMV) nukleiinihappo

Ihmisen sytomegalovirus (HCMV) on herpesvirusperheen genomiltaan suurin ja voi koodata yli 200 proteiinia. HCMV:n isäntäalue rajoittuu tarkasti ihmisiin, eikä sen infektiolle ole vieläkään eläinmallia. HCMV:llä on hidas ja pitkä replikaatiosykli, jonka aikana se muodostaa intranukleaarisen inkluusiokappaleen ja laukaisee perinukleaaristen ja sytoplasmisten inkluusiokappaleiden tuotannon ja solujen turpoamisen (jättiläissolut), mistä juontuu nimi. Genomin heterogeenisyyden ja fenotyypin mukaan HCMV voidaan jakaa useisiin kantoihin, joiden joukossa on tiettyjä antigeenisiä variaatioita, joilla ei kuitenkaan ole kliinistä merkitystä.

HCMV-infektio on systeeminen infektio, joka kliinisesti vaikuttaa useisiin elimiin, jolla on monimutkaisia ​​ja vaihtelevia oireita, joka on enimmäkseen hiljainen ja voi aiheuttaa muutamille potilaille useiden elinten vaurioita, kuten retiniitin, hepatiitin, keuhkokuumeen, enkefaliitin, koliitin, monosytoosin ja trombosytopenisen purppuran. HCMV-infektio on hyvin yleinen ja näyttää leviävän maailmanlaajuisesti. Se on erittäin yleinen väestössä, ja sen esiintyvyysaste on 45–50 % kehittyneissä ja yli 90 % kehitysmaissa. HCMV voi olla piilevässä tilassa kehossa pitkään. Kun kehon immuniteetti on heikentynyt, virus aktivoituu aiheuttaen sairauksia, erityisesti toistuvia infektioita leukemiapotilailla ja elinsiirtopotilailla, ja se voi aiheuttaa elinsiirtoelimen nekroosia ja vaarantaa potilaiden hengen vakavissa tapauksissa. Kohdunsisäisen infektion kautta tapahtuvan keskenmenon ja ennenaikaisen synnytyksen lisäksi sytomegalovirus voi aiheuttaa myös synnynnäisiä epämuodostumia, joten HCMV-infektio voi vaikuttaa synnytystä edeltävään ja synnytyksen jälkeiseen hoitoon sekä väestön laatuun.