Ihmisen sytomegaloviruksen (HCMV) nukleiinihappo
Tuotteen nimi
HWTS-UR008A-Ihmisen sytomegaloviruksen (HCMV) nukleiinihappojen havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)
Epidemiologia
Ihmisen sytomegalovirus (HCMV) on jäsen, jolla on suurin genomi herpesvirusperheessä ja se voi koodata yli 200 proteiinia.HCMV on rajoitettu isäntäalueellaan kapeasti ihmisiin, eikä sen tartunnasta vielä ole olemassa eläinmallia.HCMV:llä on hidas ja pitkä replikaatiosykli, joka muodostaa intranukleaarisen inkluusiokappaleen ja laukaisee perinukleaaristen ja sytoplasmisten inkluusiokappaleiden tuotannon ja solujen turpoamisen (jättiläiset solut), tästä myös nimi.HCMV voidaan genomin ja fenotyypin heterogeenisyyden mukaan jakaa useisiin eri kantoihin, joiden joukossa on tiettyjä antigeenisiä muunnelmia, joilla ei kuitenkaan ole kliinistä merkitystä.
HCMV-infektio on systeeminen infektio, johon liittyy kliinisesti useita elimiä, jolla on monimutkaiset ja monipuoliset oireet, se on enimmäkseen hiljainen ja voi aiheuttaa muutamille potilaille useiden elinten leesioita, mukaan lukien retiniitti, hepatiitti, keuhkokuume, enkefaliitti, koliitti, monosytoosi ja trombosytopeninen purppura.HCMV-infektio on hyvin yleinen ja näyttää leviävän maailmanlaajuisesti.Se on erittäin yleistä väestössä, ja ilmaantuvuus on 45–50 prosenttia ja yli 90 prosenttia kehittyneissä maissa ja kehitysmaissa.HCMV voi olla lepotilassa elimistössä pitkään.Kun elimistön vastustuskyky on heikentynyt, virus aktivoituu aiheuttamaan sairauksia, erityisesti toistuvia infektioita leukemiapotilailla ja elinsiirtopotilailla, ja voi aiheuttaa elinsiirtoelimen nekroosia ja vaarantaa potilaiden hengen vaikeissa tapauksissa.Kuolleena syntymän, keskenmenon ja kohdunsisäisen infektion kautta tapahtuvan ennenaikaisen synnytyksen lisäksi sytomegalovirus voi aiheuttaa myös synnynnäisiä epämuodostumia, joten HCMV-infektio pystyy vaikuttamaan synnytystä edeltävään ja postnataaliseen hoitoon ja väestön laatuun.
kanava
FAM | HCMV DNA |
VIC (HEX) | Sisäinen kontrolli |
Tekniset parametrit
Varastointi | Neste: ≤-18℃ Pimeässä |
Säilyvyys | 12 kuukautta |
Näytteen tyyppi | Seeruminäyte, plasmanäyte |
Ct | ≤38 |
CV | ≤5,0 % |
LoD | 50 kopiota/reaktio |
Spesifisyys | Ei ole ristireaktiivisuutta hepatiitti B -viruksen, hepatiitti C -viruksen, ihmisen papilloomaviruksen, herpes simplex -viruksen tyypin 1, herpes simplex -viruksen tyypin 2, normaalien ihmisen seeruminäytteiden jne. kanssa. |
Sovellettavat instrumentit: | Se vastaa markkinoiden yleisiä fluoresoivia PCR-laitteita. Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systems Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systems QuantStudio®5 reaaliaikaiset PCR-järjestelmät SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät LightCycler®480 reaaliaikainen PCR-järjestelmä LineGene 9600 Plus reaaliaikainen PCR-tunnistusjärjestelmä MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpöpyörä BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä BioRad CFX Opus 96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä |
Työnkulku
HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (jota voidaan käyttää automaattisen makro- ja mikrotesti-nukleiinihappopuristimen (HWTS-3006C, HWTS-3006B) kanssa) Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.. Uutto tulee uuttaa ohjeiden mukaisesti.Uuttonäytteen tilavuus on 200 μL ja suositeltu eluointitilavuus on 80 μL.
Suositeltu uuttoreagenssi: QIAamp DNA Mini Kit (51304), Tiangen Biotech(Beijing) Co.,Ltd.:n nukleiinihappouutto- tai puhdistusreagenssi (YDP315).tulee uuttaa uutto-ohjeiden mukaisesti, ja suositeltu uuttotilavuus on 200 μL ja suositeltu eluointitilavuus 100 μL.