Ihmisen sytomegaloviruksen (HCMV) nukleiinihappo
Tuotteen nimi
HWTS-UR008A-ihmisen sytomegalovirus (HCMV) nukleiinihappojen havaitsemispakkaus (fluoresenssi PCR)
Epidemiologia
Ihmisen sytomegalovirus (HCMV) on jäsen herpesvirusperheen suurin genomi, ja se voi koodata yli 200 proteiinia. HCMV on kapeasti rajoitettu isäntäalueellaan ihmisille, eikä sen tartunnan eläinmallia ole vielä. HCMV: llä on hidas ja pitkä replikaatiosykli intranukleaarisen inkluusiokehon muodostamiseksi ja perinukleaaristen ja sytoplasmisten inkluusiokappaleiden ja solujen turvotuksen (jättiläisten solujen) tuotannon, jolloin nimi. Sen genomin ja fenotyypin heterogeenisyyden mukaan HCMV voidaan jakaa moniin kantoihin, joista on olemassa tiettyjä antigeenisiä variaatioita, joilla ei kuitenkaan ole kliinistä merkitystä.
HCMV-infektio on systeeminen infektio, johon kliinisesti liittyy useita elimiä, on monimutkaisia ja monimuotoisia oireita, on enimmäkseen hiljaista ja voi aiheuttaa muutaman potilaan kehittymään monimuotoisia vaurioita, mukaan lukien retiniitti, hepatiitti, keuhkokuume, enkefaliitti, koliitti, monosytoosi ja trombosytopaniitti Purpura. HCMV -infektio on hyvin yleinen ja näyttää leviävän maailmanlaajuisesti. Se on väestössä erittäin yleinen, ja esiintyvyysaste on 45-50% ja yli 90% kehittyneissä ja kehitysmaissa. HCMV voi olla lepotilassa kehossa pitkään. Kun kehon immuniteetti on heikentynyt, virus aktivoidaan aiheuttamaan sairauksia, erityisesti toistuvia infektioita leukemiapotilailla ja elinsiirtopotilailla, ja se voi aiheuttaa siirrettyjä elinten nekroosia ja vaarantaa potilaiden elämän vaikeissa tapauksissa. Suodattavan syntymän, keskenmenon ja ennenaikaisen synnytyksen kautta kohdunsisäisen tartunnan kautta sytomegalovirus voi myös aiheuttaa synnynnäisiä epämuodostumia, joten HCMV -infektio pystyy vaikuttamaan synnytyksen ja synnytyksen jälkeiseen hoitoon ja populaation laatuun.
Kanava
Fam | HCMV -DNA |
Vic (heksa) | Sisäinen valvonta |
Tekniset parametrit
Säilytys- | Neste: ≤-18 ℃ pimeässä |
Säilytyselämä | 12 kuukautta |
Näytetyyppi | Seeruminäyte, plasmanäyte |
Ct | ≤38 |
CV | ≤5,0% |
Majata | 50 kappaletta/reaktiota |
Spesifisyys | Hepatiitti B -viruksen, hepatiitti C -viruksen, ihmisen papilloomaviruksen, herpes simplex -viruksen tyypin 1, herpes simplex -viruksen tyypin 2, ihmisen seeruminäytteiden jne. |
Sovellettavat instrumentit: | Se pystyy vastaamaan markkinoilla olevia fluoresoivia PCR -instrumentteja. Applied Biosystems 7500 reaaliaikaiset PCR-järjestelmät Applied Biosystems 7500 Nopea reaaliaikainen PCR-järjestelmät Quantstudio®5 Reaaliaikaiset PCR-järjestelmät SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät LightCycler®480 Reaaliaikainen PCR-järjestelmä LineGene 9600 Plus reaaliaikainen PCR-havaitsemisjärjestelmä MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpösykleri BioRad CFX96 Reaaliaikainen PCR-järjestelmä Biorad CFX OPUS 96 Reaaliaikainen PCR-järjestelmä |
Työvirta
HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (jota voidaan käyttää makro- ja mikrokokeiden automaattisella nukleiinihappouuttimella (HWTS-3006C, HWTS-3006B))) Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Uutos tulisi uutettava ohjeet. Uuttamisnäytteen tilavuus on 200 μl ja suositeltu eluutiotilavuus on 80 μl.
Suositeltu uuttoreagenssi: Qiaamp DNA -mini -kit (51304), nukleiinihappouutto- tai puhdistusreagenssi (YDP315) Tiangen Biotech (Peking) Co., Ltd. tulisi erottaa uuttoohjeiden mukaisesti, ja suositeltu uuttotilavuus on 200 μl ja suositeltu eluutiotilavuus on 100 μl.