Influenssa A/B
Tuotteen nimi
HWTS-RT003A Influenza A/B Nukleiinihapon havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)
Epidemiologia
Influenssa A -virus on akuutti hengitysteiden tartuntatauti, jossa on useita alatyyppejä, kuten H1N1 ja H3N2, jotka ovat alttiita mutaatioille ja jotka puhkesivat maailmanlaajuisesti.Antigeeninen muutos viittaa influenssa A -viruksen mutaatioon, joka johtaa uuden alatyypin syntymiseen.Influenssa B -virukset on jaettu kahteen päälinjaan, Yamagataan ja Victoriaan.Influenssa B -viruksilla on vain antigeeninen drift, ja ne kiertävät ihmisen immuunijärjestelmän valvonnan ja puhdistuman mutaatioillaan.Influenssa B-viruksen evoluutionopeus on kuitenkin hitaampaa kuin influenssa A-viruksen, ja influenssa B-virus voi myös aiheuttaa ihmisen hengitystieinfektioita ja johtaa epidemioihin.
kanava
| FAM | IFV A |
| ROX | Sisäinen kontrolli |
| VIC/HEX | IFV B |
Tekniset parametrit
| Varastointi | ≤-18℃ |
| Säilyvyys | 9 kuukautta |
| Näytteen tyyppi | nielupuikko |
| Ct | ≤28 |
| CV | ≤5,0 % |
| LoD | IFV A: 500 kopiota/ml, IFV B: 500 kopiota/ml |
| Spesifisyys | 1. Ristireaktiivisuus: tämän pakkauksen ja adenovirustyypin 3, 7, ihmisen koronaviruksen SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1 ja HCoV-NL63, sytomegalovirus, välillä ei ole ristireaktiivisuutta, enterovirus, parainfluenssavirus, tuhkarokkovirus, ihmisen metapneumovirus, sikotautivirus, respiratorinen synsyyttivirus tyyppi B, rinovirus, bordetella pertussis, chlamydia pneumoniae, corynebacterium, escherichia coli, haemophilus influenzae, pneumonia jactobacillus, tuulibakteereja myplasmacovirosis myplasmacovirosis aivokalvontulehdus , neisseria gonorrhoeae, pseudomonas aeruginosa, staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, streptococcus salivarius ja ihmisen genominen DNA. 2. Häiriötesti: Häiritsevät aineet valitaan musiini (60mg/ml), ihmisveri, oksimetatsoliini (2mg/ml), rikki (10%), beklometasoni (20mg/ml), deksametasoni (20mg/ml), flunisolidi ( 20 µg/ml), triamsinoloni (2 mg/ml), budesonidi (1 mg/ml), mometasoni (2 mg/ml), flutikasoni (2 mg/ml), bentsokaiini (10 %), mentoli (10 %), zanamiviiri (20 mg/ml) ), atsitromysiini (1 mg/l), kefalosporiini (40 μg/ml), mupirosiini (20 mg/ml), tobramysiini (0,6 mg/ml), oseltamiviirifosfaatti (60 ng/ml), ribaviriini (10 mg/l), ja tulokset osoittavat että häiritsevät aineet, joiden pitoisuudet ovat edellä, eivät reagoi pakkauksen havaitsemiseen häiritsevästi. |
| Sovellettavat instrumentit | Applied Biosystems 7500 reaaliaikainen PCR-järjestelmä Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systems QuantStudio®5 reaaliaikaista PCR-järjestelmää SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 reaaliaikainen PCR-järjestelmä LineGene 9600 Plus reaaliaikainen PCR-tunnistusjärjestelmä (FQD-96A, Hangzhou Bioer -tekniikka) MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpöpyöräilijä (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä ja BioRad CFX Opus 96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä |
Työnkulku
Vaihtoehto 1.
Suositeltavat uuttoreagenssit: Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (jota voidaan käyttää makro- ja mikrotestin kanssa Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), valmistaja Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Uutto tulee suorittaa IFU:n mukaisesti.Uuttonäytteen tilavuus on200μl.Suositeltu eluointitilavuus on 80 μL.
Vaihtoehto 2.
Suositeltavat uuttoreagenssit: Makro- ja mikrotestinäytteen vapautusreagenssi (HWTS-3005-8).Uutto tulee suorittaa IFU:n mukaisesti.
Vaihtoehto 3.
Suositeltavat uuttoreagenssit: Nucleic Acid Extraction tai Purification Kit (YDP315-R).Uutto tulee suorittaa IFU:n mukaisesti.Uuttonäytteen tilavuus on 140 µl.Suositeltu eluointitilavuus on 60 µl.
