Mycoplasma Pneumoniae (MP)
Tuotteen nimi
HWTS-RT024 Mycoplasma Pneumoniae (MP) Nucleic Acid Detection Kit (fluoresenssi-PCR)
Epidemiologia
Mycoplasma pneumoniae (MP) on eräänlainen pienin prokaryoottinen mikro-organismi, joka on bakteerien ja viruksen välissä ja jolla on solurakenne mutta ei soluseinää.MP aiheuttaa pääasiassa ihmisen hengitystieinfektioita, erityisesti lapsilla ja nuorilla.Se voi aiheuttaa ihmisen mykoplasman keuhkokuumeen, lasten hengitystieinfektion ja epätyypillisen keuhkokuumeen.Kliiniset oireet ovat erilaisia, joista useimmat ovat vaikea yskä, kuume, vilunväristykset, päänsärky, kurkkukipu.Ylempien hengitysteiden tulehdus ja keuhkoputken keuhkokuume ovat yleisimpiä.Jotkut potilaat voivat kehittyä ylähengitystieinfektiosta vakavaan keuhkokuumeeseen, vakavia hengitysvaikeuksia ja kuolemaa.
kanava
| FAM | Mycoplasma pneumoniae |
| VIC/HEX | Sisäinen kontrolli |
Tekniset parametrit
| Varastointi | ≤-18℃ |
| Säilyvyys | 12 kuukautta |
| Näytteen tyyppi | Yskös, suunielun vanupuikko |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0 % |
| LoD | 200 kopiota/ml |
| Spesifisyys | a) Ristireaktiivisuus: ei ole ristiinreaktiivisuutta Ureaplasma urealyticumin, Mycoplasma genitaliumin, Mycoplasma hominisin, Streptococcus pneumoniaen, Chlamydia pneumoniaen, Haemophilus influenzaen, Klebsiella pneumoniaen, Staphylococcus aureuksen, A. pneumoniaen, Staphylococcus aureuksen, Mycobacterium tuberuconasen, Mycobacterium tuberuculphiosisin baumannii, influenssa A -virus , influenssa B -virus, parainfluenssavirus tyyppi I/II/III/IV, rinovirus, adenovirus, ihmisen metapneumovirus, hengitysteiden synsytiaalinen virus ja ihmisen genominen nukleiinihappo. b) Häiriönestokyky: häiriöitä ei ole, kun häiritseviä aineita testattiin seuraavilla pitoisuuksilla: hemoglobiini (50 mg/l), bilirubiini (20 mg/dl), musiini (60 mg/ml), 10 % (tilavuus/tilavuus) ihmisveri, levofloksasiini (10 μg/ml), moksifloksasiini (0,1 g/l), gemifloksasiini (80 μg/ml), atsitromysiini (1 mg/ml), klaritromysiini (125 μg/ml), erytromysiini (0,5 g/l), doksisykliini /l), minosykliini (0,1 g/l). |
| Sovellettavat instrumentit | Applied Biosystems 7500 reaaliaikainen PCR-järjestelmä Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systems QuantStudio®5 reaaliaikaista PCR-järjestelmää SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 reaaliaikainen PCR-järjestelmä LineGene 9600 Plus reaaliaikainen PCR-tunnistusjärjestelmä (FQD-96A, Hangzhou Bioer -tekniikka) MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpöpyöräilijä (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä BioRad CFX Opus 96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä |
Työnkulku
(1) yskösnäyte
Suositeltu uuttoreagenssi: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (jota voidaan käyttää makro- ja mikrotestin kanssa Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), valmistaja Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Lisää 200 µl normaalia suolaliuosta käsiteltyyn saostumaan.Seuraava uutto tulee suorittaa käyttöohjeen mukaisesti.Suositeltu eluointitilavuus on 80 µL. Suositeltu uuttoreagenssi: Nukleiinihappouutto- tai puhdistusreagenssi (YDP315-R).Uutto tulee suorittaa tiukasti käyttöohjeen mukaisesti.Suositeltu eluointitilavuus on 60 µL.
(2) Suunielun vanupuikko
Suositeltu uuttoreagenssi: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (jota voidaan käyttää makro- ja mikrotestin kanssa Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), valmistaja Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Uutto tulee suorittaa käyttöohjeiden mukaisesti.Suositeltu näytteen uuttotilavuus on 200 µL ja eluointitilavuus 80 µL. Suositeltu uuttoreagenssi: QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) tai Nucleic Acid Extraction tai Purification Reagent (YDP315-R).Uutto tulee suorittaa tiukasti käyttöohjeen mukaisesti.Suositeltu näytteen uuttotilavuus on 140 µL ja eluointitilavuus 60 µL.
