Klebsiella Pneumoniae, Acinetobacter Baumannii ja Pseudomonas Aeruginosa sekä lääkeresistenssigeenit (KPC, NDM, OXA48 ja IMP) Multiplex

Lyhyt kuvaus:

Tätä testipakkausta käytetään Klebsiella pneumoniaen (KPN), Acinetobacter baumanniin (Aba), Pseudomonas aeruginosan (PA) ja neljän karbapeneemiresistenssigeenin (mukaan lukien KPC, NDM, OXA48 ja IMP) kvalitatiiviseen havaitsemiseen in vitro ihmisen yskösnäytteistä, jotta voidaan tarjota perusta kliinisen diagnoosin, hoidon ja lääkityksen ohjaamiselle potilailla, joilla epäillään bakteeri-infektiota.

Lähetä meille sähköpostia

Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen nimi

HWTS-RT109 Klebsiella Pneumoniae-, Acinetobacter Baumannii- ja Pseudomonas Aeruginosa- sekä lääkeresistenssigeenien (KPC, NDM, OXA48 ja IMP) multipleksinen detektiopakkaus (fluoresenssi-PCR)

Todistus

Epidemiologia

Klebsiella pneumoniae on yleinen kliininen opportunistinen patogeeni ja yksi tärkeimmistä sairaalainfektioita aiheuttavista patogeenisista bakteereista. Kun elimistön vastustuskyky heikkenee, bakteerit pääsevät hengitysteistä keuhkoihin aiheuttaen infektion useissa kehon osissa, ja antibioottien varhainen käyttö on avain parannukseen.^[1].

Yleisin Acinetobacter baumannii -infektion sijaintipaikka on keuhkot, jotka ovat tärkeä sairaalakeuhkokuumeen (HAP), erityisesti ventilaattoriin liittyvän keuhkokuumeen (VAP), aiheuttaja. Siihen liittyy usein muita bakteeri- ja sieni-infektioita, ja niille on ominaista korkea sairastuvuus ja korkea kuolleisuus.

Pseudomonas aeruginosa on kliinisessä käytännössä yleisin ei-fermentatiivinen gramnegatiivinen basilli ja tärkeä opportunistinen patogeeni sairaalainfektioissa. Sen ominaisuuksiin kuuluu helppo kolonisaatio, helppo muuntelu ja monilääkeresistenssi.

Kanava

Nimi	PCR-seos 1	PCR-seos 2
FAM-kanava	Aba	IMP
VIC/HEX-kanava	Sisäinen valvonta	KPC
CY5-kanava	PA	NDM
ROX-kanava	KPN	OXA48

Tekniset parametrit

Säilytys	≤-18 ℃
Säilyvyysaika	12 kuukautta
Näytteen tyyppi	Yskös
Ct	≤36
CV	≤10,0 %
LoD	1000 pesäkettä muodostavaa yksikköä (CFU)/ml
Spesifisyys	a) Ristireaktiivisuustesti osoittaa, että tällä pakkauksella ei ole ristireaktiivisuutta muiden hengitystiepatogeenien, kuten Streptococcus pneumoniaen, Neisseria meningitidisin, Staphylococcus aureuksen, Klebsiella oxytocan, Haemophilus influenzaen, Acinetobacter jellyn, Acinetobacter hemolytican, Legionella pneumophilan, Escherichia colin, Pseudomonas fluorescensin, Candida albicansin, Chlamydia pneumoniaen, hengitystieadenoviruksen, enterokokin ja kohteettomien yskösnäytteiden kanssa. b) Häiriönsietokyky: Valitse interferenssitestiin musiini, minosykliini, gentamisiini, klindamysiini, imipeneemi, kefoperatsoni, meropenem, siprofloksasiinihydrokloridi, levofloksasiini, klavulaanihappo ja roksitromysiini jne. Tulokset osoittavat, että edellä mainitut häiriöaineet eivät häiritse Klebsiella pneumoniaen, Acinetobacter baumanniin, Pseudomonas aeruginosan ja karbapeneemiresistenssigeenien KPC, NDM, OXA48 ja IMP havaitsemista.
Sovellettavat instrumentit	Applied Biosystems 7500 reaaliaikaiset PCR-järjestelmät Applied Biosystems 7500 -nopeat reaaliaikaiset PCR-järjestelmät QuantStudio^®5 reaaliaikaista PCR-järjestelmää LightCycler^®480 reaaliaikainen PCR-järjestelmä LineGene 9600 Plus reaaliaikainen PCR-ilmaisujärjestelmä (FQD-96A, Bioer-teknologia) MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpösykleri (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä BioRad CFX Opus 96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä