Sikotautiviruksen nukleiinihappo

Lyhyt kuvaus:

Tätä pakkausta käytetään sikotautiviruksen nukleiinihapon kvalitatiiviseen havaitsemiseen nenänielun vanupuikkonäytteistä potilailta, joilla epäillään sikotautivirusinfektiota, ja se auttaa sikotautivirusinfektion diagnosoinnissa.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen nimi

HWTS-RT029-sikotautiviruksen nukleiinihappojen havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)

Epidemiologia

Sikotautivirus on yksi serotyyppi, mutta SH-proteiinigeeni vaihtelee suuresti eri sikotautiviruksissa. Sikotautivirus jaetaan 12 genotyyppiin SH-proteiinigeenien erojen perusteella: tyypit A, B, C, D, F, G, H, I, J, K, L ja N. Sikotautiviruksen genotyyppien jakautumisella on selviä alueellisia piirteitä. Euroopassa vallitsevat kannat ovat pääasiassa genotyyppejä A, C, D, G ja H; Amerikassa vallitsevat pääasialliset kannat ovat genotyypit C, D, G, H, J ja K; Aasiassa vallitsevat pääasialliset kannat ovat genotyypit B, F, I ja L; Kiinassa vallitseva pääkanta on genotyyppi F; Japanissa ja Etelä-Koreassa vallitsevat kannat ovat genotyypit B ja I. On epäselvää, onko tällä SH-geeniin perustuvalla virustyypityksellä merkitystä rokotetutkimuksessa. Tällä hetkellä maailmanlaajuisesti käytössä olevat elävät, heikennetyt rokotekannat ovat pääasiassa genotyyppiä A, ja eri genotyyppien virusantigeenien tuottamat vasta-aineet ovat ristisuojaavia.

Tekniset parametrit

Säilytys

-18 ℃

Säilyvyysaika 9 kuukautta
Näytteen tyyppi Kurkkupuikko
Ct ≤38
CV ≤5,0 %
LoD 1000 kopiota/ml
Sovellettavat instrumentit Soveltuu tyypin I havaitsemisreagenssille:

Applied Biosystems 7500 reaaliaikaiset PCR-järjestelmät,

QuantStudio®5 reaaliaikaista PCR-järjestelmää,

SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

LineGene 9600 Plus reaaliaikaiset PCR-detektiojärjestelmät (FQD-96A, Hangzhou Bioer -teknologia),

MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpösykleri (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä,

BioRad CFX Opus 96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä.

Soveltuu tyypin II havaitsemisreagenssille:

EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007), valmistaja Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Työnkulku

Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA -pakkaus (HWTS-3017) (jota voidaan käyttää Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor -laitteen (HWTS-3006C, HWTS-3006B) kanssa) ja Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA -pakkaus (HWTS-3017-8) (jota voidaan käyttää EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)), valmistaja Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Uutetun näytteen tilavuus on 200 μL ja suositeltu eluointitilavuus on 150 μL.


  • Edellinen:
  • Seuraavaksi:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille