Mycobacterium tuberculosis inh -mutaatio
Tuotteen nimi
HWTS-RT137 Mycobacterium tuberculosis inh -mutaation havaitsemispakkaus (sulamiskäyrä)
Epidemiologia
Mycobacterium tuberculosis, pian tubercle bacillus (TB), on patogeeninen bakteeri, joka aiheuttaa tuberkuloosia. Tällä hetkellä yleisesti käytettyjä ensimmäisen linjan tuberkuloosin vastaisia lääkkeitä ovat INH, rifampisiini ja heksambutoli jne. Toisen linjan tuberkuloosilääkkeitä ovat fluorokinoloneja, amikacinia ja kanamysiiniä jne. Uudet kehittyvät lääkkeet ovat linetsolidia, bedaquiliiniä ja Delamani, jne. . Mycobacterium-tuberkuloosin rakenne, Mycobacterium tuberculosis kehittää lääkeresistenssiä tuberkuloosilääkkeille, mikä tuo vakavia haasteita tuberkuloosin ehkäisylle ja hoidolle.
Kanava
| Fam | MP -nukleiinihappo |
| Rox | Sisäinen valvonta |
Tekniset parametrit
| Säilytys- | ≤-18 ℃ |
| Säilytyselämä | 12 kuukautta |
| Näytetyyppi | yskö |
| CV | ≤5% |
| Majata | Villityyppisten INH-bakteerien havaitsemisraja on 2x103 bakteerit/ml ja mutanttibakteerien havaitsemisraja on 2x103 bakteerit/ml. |
| Spesifisyys | a. Ihmisen genomin, muiden ei -paketin havaitsemien keuhkokuumeen patogeenien kanssa ei ole ristireaktiota.b. Muiden lääkeaineresistenttien geenien mutaatiokohdat villityyppisessä mycobacterium tuberkuloosissa, kuten rifampisiinin RPOB-geenin resistenssien määrittämisalueella, havaittiin, ja testitulokset eivät osoittaneet resistenssiä inH: lle, mikä ei osoittanut ristireaktiivisuutta. |
| Sovellettavat instrumentit | SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmätBiorad CFX96 Reaaliaikaiset PCR-järjestelmätLightCycler480®Reaaliaikainen PCR-järjestelmä |
Työvirta
Jos käytä makro- ja mikrotestausta Yleistä DNA/RNA-pakkausta (HWTS-3019) (jota voidaan käyttää makro- ja mikrokokeiden automaattisen nukleiinihappouuttimen (HWTS-3006C, HWTS-3006B) kanssa), Jiangsu-makro- ja mikrotestillä Med-Tech Co., Ltd. uuttoa varten lisää 200 μl negatiivista kontrollia ja jalostettua ysköistä näytettä testataksesi järjestyksessä ja Lisää 10 μl sisäistä ohjausta erikseen negatiiviseen kontrolliin, prosessoitua yskönäytettä testattavanaan, ja sitä seuraavat vaiheet on suoritettava tiukasti uuttoohjeiden mukaisesti. Uutettu näytteen tilavuus on 200 μl ja suositeltu eluutiotilavuus on 100 μl.
