Mycobacterium Tuberculosis INH -mutaatio
Tuotteen nimi
HWTS-RT137 Mycobacterium Tuberculosis INH -mutaation havaitsemispakkaus (sulamiskäyrä)
Epidemiologia
Mycobacterium tuberculosis, lyhyesti Tubercle bacillus (TB), on tuberkuloosia aiheuttava patogeeninen bakteeri. Tällä hetkellä yleisesti käytettyjä ensilinjan tuberkuloosilääkkeitä ovat INH, rifampisiini ja heksambutoli jne. Toissijaisia tuberkuloosilääkkeitä ovat fluorokinolonit, amikasiini ja kanamysiini jne. Uusia lääkkeitä ovat linetsolidi, bedakiliini ja delamani jne. Tuberkuloosilääkkeiden virheellisen käytön ja Mycobacterium tuberculosis -bakteerin soluseinän rakenteen ominaisuuksien vuoksi Mycobacterium tuberculosis kehittää kuitenkin lääkeresistenssin tuberkuloosilääkkeille, mikä tuo vakavia haasteita tuberkuloosin ehkäisyyn ja hoitoon.
Kanava
| FAM | MP-nukleiinihappo |
| ROX | Sisäinen valvonta |
Tekniset parametrit
| Säilytys | ≤-18 ℃ |
| Säilyvyysaika | 12 kuukautta |
| Näytteen tyyppi | yskös |
| CV | ≤5 % |
| LoD | Villityypin INH-bakteerien havaitsemisraja on 2x103 bakteeria/ml ja mutanttibakteerien havaitsemisraja on 2x103 bakteeria/ml. |
| Spesifisyys | a. Tällä pakkauksella ei havaita ristireaktiota ihmisen genomin, muiden ei-tuberkuloottisten mykobakteerien ja keuhkokuumepatogeenien välillä.b. Muiden lääkeresistenttien geenien mutaatiokohdat villityypin Mycobacterium tuberculosis -bakteerissa, kuten rifampisiinin rpoB-geenin resistenssiä määrittävä alue, havaittiin, eivätkä testitulokset osoittaneet resistenssiä INH:lle, mikä viittaa siihen, ettei ristireaktiivisuutta esiinny. |
| Sovellettavat instrumentit | SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmätBioRad CFX96 -reaaliaikaiset PCR-järjestelmätLightCycler480®Reaaliaikainen PCR-järjestelmä |
Työnkulku
Jos uuttamiseen käytetään Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.:n Macro & Micro-Test General DNA/RNA -pakkausta (HWTS-3019) (jota voidaan käyttää Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor -laitteen (HWTS-3006C, HWTS-3006B) kanssa), lisää 200 μl negatiivista kontrollia ja testattavaa käsiteltyä yskösnäytettä peräkkäin ja lisää 10 μl sisäistä kontrollia erikseen negatiiviseen kontrolliin ja testattavaan käsiteltyyn yskösnäytteeseen. Seuraavia vaiheita on noudatettava tarkasti uutto-ohjeita. Uutetun näytteen tilavuus on 200 μl ja suositeltu eluointitilavuus on 100 μl.
