Staphylococcus aureus ja metisilliiniresistentti Staphylococcus aureus (MRSA/SA)

Lyhyt kuvaus:

Tätä sarjaa käytetään Staphylococcus aureus- ja metisilliiniresistenttien Staphylococcus aureus -nukleiinihappojen kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen yskösnäytteistä, nenän vanupuikkonäytteistä sekä iho- ja pehmytkudosinfektionäytteistä in vitro.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen nimi

HWTS-OT062 Staphylococcus aureus ja metisilliiniresistentti Staphylococcus aureus (MRSA/SA) nukleiinihappojen havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)

Todistus

CE

Epidemiologia

Staphylococcus aureus on yksi tärkeimmistä sairaalainfektion patogeenisista bakteereista.Staphylococcus aureus (SA) kuuluu stafylokokkiin ja edustaa grampositiivisia bakteereja, jotka voivat tuottaa erilaisia ​​myrkkyjä ja invasiivisia entsyymejä.Bakteereilla on laaja levinneisyys, vahva patogeenisyys ja korkea vastustuskyky.Lämpöstabiili nukleaasigeeni (nuc) on erittäin konservoitunut staphylococcus aureuksen geeni.

kanava

FAM metisilliiniresistentti mecA-geeni
ROX

Sisäinen kontrolli

CY5 staphylococcus aureus nuc-geeni

Tekniset parametrit

Varastointi ≤-18℃ ja valolta suojattuna
Säilyvyys 12 kuukautta
Näytteen tyyppi yskös-, iho- ja pehmytkudosinfektionäytteet sekä nenän vanupuikkonäytteet
Ct ≤36
CV ≤5,0 %
LoD 1000 CFU/ml Staphylococcus aureus, 1000 CFU/ml metisilliiniresistenttejä bakteereita.Kun pakkaus havaitsee kansallisen LoD-viittauksen, voidaan havaita 1000/ml staphylococcus aureus
Spesifisyys Ristireaktiivisuustesti osoittaa, että tällä pakkauksella ei ole ristireaktiivisuutta muiden hengitysteiden patogeenien, kuten metisilliinille herkän staphylococcus aureuksen, koagulaasinegatiivisen stafylokokin, metisilliiniresistentin staphylococcus epidermidiksen, pseudomonas aeruginosan, escherichia pneumonia colin, proteibaa pneumoniacoccusen, kanssa. mirabilis, enterobacter cloacae, streptococcus pneumoniae, enterococcus faecium, candida albicans, legionella pneumophila, candida parapsilosis, moraxella catarrhalis, neisseria meningitidis, haemophilus influenzae.
Sovellettavat instrumentit Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systems

QuantStudio®5 reaaliaikaista PCR-järjestelmää

SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

LightCycler®480 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

LineGene 9600 Plus reaaliaikainen PCR-tunnistusjärjestelmä

MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpöpyörä

BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

BioRad CFX Opus 96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

Työnkulku

Vaihtoehto 1.

Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.:n makro- ja mikrotesti-genominen DNA/RNA-sarja (HWTS-3019) voidaan käyttää makro- ja mikrotestiautomaattisen nukleiinihappopuristimen (HWTS-3006C, HWTS-) kanssa. 3006B).Lisää 200 µL normaalia suolaliuosta käsiteltyyn saostumaan, ja seuraavat vaiheet tulee uuttaa ohjeiden mukaisesti, ja suositeltu eluointitilavuus on 80 µL.

Vaihtoehto 2.

Makro- ja mikrotestinäytteen vapautusreagenssi (HWTS-3005-8), valmistaja Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Lisää sakkaan 1 ml normaalia suolaliuosta tavallisella suolaliuoksella pesun jälkeen ja sekoita sitten hyvin.Sentrifugoi nopeudella 13 000 r/min 5 minuuttia, poista supernatantti (varaa 10-20 µl supernatanttia) ja seuraa ohjeita myöhempää uuttamista varten.

Suositeltu uuttoreagenssi: Tiangen Biotech (Beijing) Co.,Ltd.:n nukleiinihappouutto- tai puhdistusreagenssi (YDP302).Poisto tulee suorittaa tiukasti käyttöohjeen vaiheen 2 mukaisesti.Eluointiin suositellaan RNaasi- ja DNaasivapaata vettä tilavuudella 100 µL.

 


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille