Mycobacterium Tuberculosis -bakteerin nukleiinihappo- ja rifampisiiniresistenssi

Lyhyt kuvaus:

Tämä pakkaus soveltuu Mycobacterium tuberculosis -bakteerin DNA:n kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen yskösnäytteistä in vitro, sekä Mycobacterium tuberculosis -bakteerin rifampisiiniresistenssin aiheuttavan rpoB-geenin 507–533 aminohapon kodonialueen homotsygoottisen mutaation havaitsemiseen.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen nimi

HWTS-RT074B-Mycobacterium Tuberculosis -nukleiinihappo- ja rifampisiiniresistenssin havaitsemispakkaus (sulamiskäyrä)

Todistus

CE

Epidemiologia

Mycobacterium tuberculosis, lyhyesti Tubercle bacillus, TB, on tuberkuloosia aiheuttava patogeeninen bakteeri. Tällä hetkellä yleisesti käytettyjä ensisijaisia ​​tuberkuloosilääkkeitä ovat isoniatsidi, rifampisiini ja heksambutoli jne. Toissijaisia ​​tuberkuloosilääkkeitä ovat fluorokinolonit, amikasiini ja kanamysiini jne. Uusia lääkkeitä ovat linetsolidi, bedakiliini ja delamani jne. Tuberkuloosilääkkeiden virheellisen käytön ja Mycobacterium tuberculosis -bakteerin soluseinän rakenteen ominaisuuksien vuoksi Mycobacterium tuberculosis kehittää kuitenkin lääkeresistenssin tuberkuloosilääkkeille, mikä tuo vakavia haasteita tuberkuloosin ehkäisyyn ja hoitoon.

Rifampisiinia on käytetty laajalti keuhkotuberkuloosipotilaiden hoidossa 1970-luvun lopulta lähtien, ja sillä on ollut merkittävä vaikutus. Se on ollut ensisijainen valinta lyhentämään keuhkotuberkuloosipotilaiden kemoterapiaa. Rifampisiiniresistenssi johtuu pääasiassa rpoB-geenin mutaatiosta. Vaikka uusia tuberkuloosilääkkeitä tulee jatkuvasti markkinoille ja keuhkotuberkuloosipotilaiden kliininen teho on myös jatkuvasti parantunut, tuberkuloosilääkkeitä on edelleen suhteellisen vähän, ja kliininen lääkkeiden irrationaalinen käyttö on suhteellisen yleistä. On selvää, että keuhkotuberkuloosipotilaiden Mycobacterium tuberculosista ei voida tappaa kokonaan ajoissa, mikä lopulta johtaa eriasteiseen lääkeresistenssiin potilaiden elimistössä, pidentää taudin kulkua ja lisää potilaan kuolemanriskiä.

Kanava

Kanava

Kanavat ja fluoroforit

Reaktiopuskuri A

Reaktiopuskuri B

Reaktiopuskuri C

FAM-kanava

Toimittaja: FAM, Sammuttaja: Ei mitään

rpoB 507-514

rpoB 513-520

38KD ja IS6110

CY5-kanava

Toimittaja: CY5, Sammuttaja: Ei mitään

rpoB 520-527

rpoB 527-533

/

HEX (VIC) -kanava

Toimittaja: HEX (VIC), Sammuttaja: Ei ole

Sisäinen valvonta

Sisäinen valvonta

Sisäinen valvonta

Tekniset parametrit

Säilytys

≤-18 ℃ pimeässä

Säilyvyysaika

12 kuukautta

Näytteen tyyppi

Yskös

CV

≤5,0 %

LoD

Mycobacterium tuberculosis 50 bakteeria/ml

rifampisiiniresistentti villityyppi: 2x103bakteeria/ml

homotsygoottinen mutantti: 2x103bakteeria/ml

Spesifisyys

Se havaitsee villityypin Mycobacterium tuberculosis -bakteerin ja muiden lääkeresistenssigeenien, kuten katG 315G>C\A:n ja InhA-15C>T:n, mutaatiokohdat. Testitulokset eivät osoita resistenssiä rifampisiinille, mikä tarkoittaa, ettei ristireaktiivisuutta esiinny.

Sovellettavat instrumentit:

SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

LightCycler480® reaaliaikainen PCR-järjestelmä

Työnkulku

Jos uuttamiseen käytetään Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.:n Macro & Micro-Test General DNA/RNA -pakkausta (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (jota voidaan käyttää Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor -laitteen (HWTS-3006C, HWTS-3006B) kanssa) tai Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA -kolonnia (HWTS-3022-50), lisää 200 μl positiivista kontrollia, negatiivista kontrollia ja käsiteltyä yskösnäytettä peräkkäin ja lisää 10 μl sisäistä kontrollia erikseen positiiviseen kontrolliin, negatiiviseen kontrolliin ja käsiteltyyn yskösnäytteeseen. Seuraavia vaiheita on noudatettava tarkasti uutto-ohjeita. Uutetun näytteen tilavuus on 200 μl ja suositeltu eluointitilavuus on 100 μl.


  • Edellinen:
  • Seuraavaksi:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille