Mycobacterium Tuberculosis -nukleiinihappo- ja rifampisiiniresistenssi
Tuotteen nimi
HWTS-RT074B-Mycobacterium Tuberculosis Nukleiinihapon ja rifampisiiniresistenssin tunnistussarja (sulamiskäyrä)
Todistus
CE
Epidemiologia
Mycobacterium tuberculosis, lyhyesti nimellä Tubercle bacillus, TB, on patogeeninen bakteeri, joka aiheuttaa tuberkuloosia.Tällä hetkellä yleisesti käytettyjä ensimmäisen linjan tuberkuloosilääkkeitä ovat isoniatsidi, rifampisiini ja heksambutoli jne. Toisen linjan tuberkuloosilääkkeitä ovat fluorokinolonit, amikasiini ja kanamysiini jne. Uudet lääkkeet ovat linetsolidi, bedakiliini ja delamani jne. Tuberkuloosilääkkeiden virheellisen käytön ja mycobacterium tuberculosiksen soluseinän rakenteen ominaisuuksien vuoksi mycobacterium tuberculosis kehittää kuitenkin lääkeresistenssiä tuberkuloosilääkkeille, mikä tuo vakavia haasteita tuberkuloosin ehkäisyyn ja hoitoon.
Rifampisiinia on käytetty laajalti keuhkotuberkuloosipotilaiden hoidossa 1970-luvun lopulta lähtien, ja sillä on merkittävä vaikutus.Se on ollut ensimmäinen valinta kemotuberkuloosipotilaiden kemoterapian lyhentämiseen.Rifampisiiniresistenssi johtuu pääasiassa rpoB-geenin mutaatiosta.Vaikka uusia tuberkuloosilääkkeitä tulee jatkuvasti markkinoille ja myös keuhkotuberkuloosipotilaiden kliininen teho on edelleen parantunut, tuberkuloosilääkkeistä on edelleen suhteellisen pulaa ja irrationaalisen lääkkeiden käytön ilmiö kliinisissä tutkimuksissa on suhteellisen korkea.On selvää, että keuhkotuberkuloosipotilaiden Mycobacterium tuberculosis -bakteeria ei voida täydellisesti tappaa ajoissa, mikä lopulta johtaa potilaan kehon eriasteisiin lääkeresistenssiin, pidentää taudin kulkua ja lisää potilaan kuoleman riskiä.
kanava
| kanava | Kanavat ja fluoroforit | Reaktiopuskuri A | Reaktiopuskuri B | Reaktiopuskuri C |
| FAM kanava | Toimittaja: FAM, Quencher: Ei mitään | rpoB 507-514 | rpoB 513-520 | 38KD ja IS6110 |
| CY5 kanava | Reportteri: CY5, sammuttaja: ei yhtään | rpoB 520-527 | rpoB 527-533 | / |
| HEX (VIC) kanava | Reportteri: HEX (VIC), sammuttaja: Ei mitään | Sisäinen kontrolli | Sisäinen kontrolli | Sisäinen kontrolli |
Tekniset parametrit
| Varastointi | ≤-18℃ Pimeässä |
| Säilyvyys | 12 kuukautta |
| Näytteen tyyppi | yskös |
| CV | ≤5,0 % |
| LoD | mycobacterium tuberculosis 50 bakteeria/ml rifampisiinille resistentti villityyppi: 2x103bakteeri/ml homotsygoottinen mutantti: 2x103bakteeri/ml |
| Spesifisyys | Se havaitsee villityypin mycobacterium tuberculosiksen ja muiden lääkeresistenssigeenien, kuten katG 315G>C\A, InhA-15C> T, mutaatiokohdat, testitulokset eivät osoita resistenssiä rifampisiinille, mikä tarkoittaa, että ristireaktiivisuutta ei ole. |
| Sovellettavat instrumentit: | SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä LightCycler480® reaaliaikainen PCR-järjestelmä |
Työnkulku
Jos käytät makro- ja mikrotestien yleistä DNA/RNA-sarjaa (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (jota voidaan käyttää automaattisen makro- ja mikrotestin kanssa Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) tai makro- ja mikrotestivirus-DNA/RNA-kolonni (HWTS-3022-50), valmistaja Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. uuttamista varten, lisää 200 µl positiivista kontrollia, negatiivista kontrollia ja prosessoitua yskösnäytettä peräkkäin ja lisää 10 µl sisäistä kontrollia erikseen testattavaan positiiviseen kontrolliin, negatiiviseen kontrolliin ja prosessoituun yskösnäytteeseen, ja seuraavat vaiheet tulee suorittaa tarkasti irrotusohjeiden mukaan.Uutetun näytteen tilavuus on 200 μL ja suositeltu eluointitilavuus on 100 μL.
