Mycobacterium tuberculosis -nukleiinihappo ja rifampisiiniresistenssi

Lyhyt kuvaus:

Tämä pakkaus soveltuu Mycobacterium tuberculosis-DNA: n laadulliseen havaitsemiseen ihmisen ysköinäytteissä in vitro, samoin kuin homotsygoottisen mutaation RPOB-geenin 507-533 aminohappokodonialueella, joka aiheuttaa mycobacterium tuberkuloosiresistenssin.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen nimi

HWTS-RT074B-Mycobacterium tuberculosis-nukleiinihappo ja rifampisiiniresistenssin havaitsemispakkaus (sulamiskäyrä)

Todistus

CE

Epidemiologia

Mycobacterium tuberculosis , pian tubercle bacillus, TB, on patogeeninen bakteeri, joka aiheuttaa tuberkuloosia. Tällä hetkellä yleisesti käytettyjä ensimmäisen linjan tuberkuloosin vastaisia ​​lääkkeitä ovat isoniatsidi, rifampisiini ja heksambutoli jne. Toisen linjan tuberkuloosin vastaisiin lääkkeisiin kuuluvat fluorokinoloneja, amikacinia ja kanamysiiniä jne. Uudet kehittyvät lääkkeet ovat Linezolid, Bedaquiline ja Delamani jne. . Mycobacterium-tuberkuloosin soluseinämän rakenteesta Mycobacterium tuberculosis kehittää lääkeresistenssiä tuberkuloosin vastaisille lääkkeille, mikä tuo vakavia haasteita tuberkuloosin ehkäisylle ja hoidolle.

Rifampisiinia on käytetty laajasti keuhkotuberkuloosipotilaiden hoidossa 1970 -luvun lopusta lähtien, ja sillä on merkittävä vaikutus. Se on ollut ensimmäinen valinta lyhentää keuhkotuberkuloosipotilaiden kemoterapiaa. Rifampisiiniresistenssi johtuu pääasiassa RPOB -geenin mutaatiosta. Vaikka uusia tuberkuloosilääkkeitä tulee jatkuvasti esiin, ja keuhkotuberkuloosipotilaiden kliininen tehokkuus on edelleen jatkanut paranemista, tuberkuloosilääkkeiden vastainen puuttuminen on edelleen suhteellista ja irrationaalisten lääkkeiden käytön ilmiö kliinisessä on suhteellisen korkea. On selvää, että Mycobacterium -tuberkuloosia potilailla, joilla on keuhkotuberkuloosi, ei voida tappaa täysin ajoissa, mikä johtaa lopulta potilaan kehossa oleviin lääkekesistenssiin, pidentää sairauden kulkua ja lisää potilaan kuoleman riskiä.

Kanava

Kanava

Kanavat ja fluoroforit

Reaktiopuskuri a

Reaktiopuskuri B

Reaktiopuskuri C

FAM -kanava

Toimittaja: Fam, sammutus: Ei mitään

RPOB 507-514

RPOB 513-520

38kd ja IS6110

Cy5 -kanava

Toimittaja: Cy5, sammutus: Ei mitään

RPOB 520-527

RPOB 527-533

/

HEX (Vic) -kanava

Toimittaja: Hex (Vic), sammutus: Ei mitään

Sisäinen valvonta

Sisäinen valvonta

Sisäinen valvonta

Tekniset parametrit

Säilytys-

≤-18 ℃ pimeässä

Säilytyselämä

12 kuukautta

Näytetyyppi

Yskö

CV

≤5,0%

Majata

Mycobacterium tuberculosis 50 bakteeria/ml

Rifampisiinin kestävä villityyppi: 2x103bakteerit/ml

Homotsygoottinen mutantti: 2x103bakteerit/ml

Spesifisyys

Se havaitsee villityyppisen mycobacterium tuberkuloosin ja muiden lääkeresistenssigeenien, kuten KATG 315G> C \ A, INHA-15C> t, mutaatiokohdat, testitulokset eivät osoita resistenssiä rifampisiinille, mikä tarkoittaa, että ristikkäisyyttä ei ole.

Sovellettavat instrumentit:

SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

BioRad CFX96 Reaaliaikainen PCR-järjestelmä

LightCycler480® Reaaliaikainen PCR-järjestelmä

Työvirta

Jos käytä makro- ja mikrotestiä Yleinen DNA/RNA-pakkaus (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWT-3019-48, HWTS-3019-96) (jota voidaan käyttää makro- ja mikrokokeiden automaattilla Nukleiinihappouutto (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) tai makro- ja mikrokokeen virus-DNA/RNA Jiangsu-makro- ja mikro-testi Med-Tech Co., Ltd. Uuttamista varten, lisää 200 μl positiivista kontrollia, negatiivista kontrollia ja prosessoitua ysköksenäytettä testattavaksi ja lisää 10 μl Sisäinen kontrolli erikseen positiiviseen kontrolliin, negatiiviseen kontrolliin ja prosessoidun ysköksenäyteeseen testattavaksi, ja sitä seuraavat vaiheet tulisi suorittaa tiukasti uuttoohjeiden mukaisesti. Uutettu näytteen tilavuus on 200 μl ja suositeltu eluutiotilavuus on 100 μl.


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille