Mycobacterium Tuberculosis -bakteerin nukleiinihappo- ja rifampisiiniresistenssi
Tuotteen nimi
HWTS-RT074B-Mycobacterium Tuberculosis -nukleiinihappo- ja rifampisiiniresistenssin havaitsemispakkaus (sulamiskäyrä)
Todistus
CE
Epidemiologia
Mycobacterium tuberculosis, lyhyesti Tubercle bacillus, TB, on tuberkuloosia aiheuttava patogeeninen bakteeri. Tällä hetkellä yleisesti käytettyjä ensisijaisia tuberkuloosilääkkeitä ovat isoniatsidi, rifampisiini ja heksambutoli jne. Toissijaisia tuberkuloosilääkkeitä ovat fluorokinolonit, amikasiini ja kanamysiini jne. Uusia lääkkeitä ovat linetsolidi, bedakiliini ja delamani jne. Tuberkuloosilääkkeiden virheellisen käytön ja Mycobacterium tuberculosis -bakteerin soluseinän rakenteen ominaisuuksien vuoksi Mycobacterium tuberculosis kehittää kuitenkin lääkeresistenssin tuberkuloosilääkkeille, mikä tuo vakavia haasteita tuberkuloosin ehkäisyyn ja hoitoon.
Rifampisiinia on käytetty laajalti keuhkotuberkuloosipotilaiden hoidossa 1970-luvun lopulta lähtien, ja sillä on ollut merkittävä vaikutus. Se on ollut ensisijainen valinta lyhentämään keuhkotuberkuloosipotilaiden kemoterapiaa. Rifampisiiniresistenssi johtuu pääasiassa rpoB-geenin mutaatiosta. Vaikka uusia tuberkuloosilääkkeitä tulee jatkuvasti markkinoille ja keuhkotuberkuloosipotilaiden kliininen teho on myös jatkuvasti parantunut, tuberkuloosilääkkeitä on edelleen suhteellisen vähän, ja kliininen lääkkeiden irrationaalinen käyttö on suhteellisen yleistä. On selvää, että keuhkotuberkuloosipotilaiden Mycobacterium tuberculosista ei voida tappaa kokonaan ajoissa, mikä lopulta johtaa eriasteiseen lääkeresistenssiin potilaiden elimistössä, pidentää taudin kulkua ja lisää potilaan kuolemanriskiä.
Kanava
Kanava | Kanavat ja fluoroforit | Reaktiopuskuri A | Reaktiopuskuri B | Reaktiopuskuri C |
FAM-kanava | Toimittaja: FAM, Sammuttaja: Ei mitään | rpoB 507-514 | rpoB 513-520 | 38KD ja IS6110 |
CY5-kanava | Toimittaja: CY5, Sammuttaja: Ei mitään | rpoB 520-527 | rpoB 527-533 | / |
HEX (VIC) -kanava | Toimittaja: HEX (VIC), Sammuttaja: Ei ole | Sisäinen valvonta | Sisäinen valvonta | Sisäinen valvonta |
Tekniset parametrit
Säilytys | ≤-18 ℃ pimeässä |
Säilyvyysaika | 12 kuukautta |
Näytteen tyyppi | Yskös |
CV | ≤5,0 % |
LoD | Mycobacterium tuberculosis 50 bakteeria/ml rifampisiiniresistentti villityyppi: 2x103bakteeria/ml homotsygoottinen mutantti: 2x103bakteeria/ml |
Spesifisyys | Se havaitsee villityypin Mycobacterium tuberculosis -bakteerin ja muiden lääkeresistenssigeenien, kuten katG 315G>C\A:n ja InhA-15C>T:n, mutaatiokohdat. Testitulokset eivät osoita resistenssiä rifampisiinille, mikä tarkoittaa, ettei ristireaktiivisuutta esiinny. |
Sovellettavat instrumentit: | SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä LightCycler480® reaaliaikainen PCR-järjestelmä |
Työnkulku
Jos uuttamiseen käytetään Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.:n Macro & Micro-Test General DNA/RNA -pakkausta (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (jota voidaan käyttää Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor -laitteen (HWTS-3006C, HWTS-3006B) kanssa) tai Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA -kolonnia (HWTS-3022-50), lisää 200 μl positiivista kontrollia, negatiivista kontrollia ja käsiteltyä yskösnäytettä peräkkäin ja lisää 10 μl sisäistä kontrollia erikseen positiiviseen kontrolliin, negatiiviseen kontrolliin ja käsiteltyyn yskösnäytteeseen. Seuraavia vaiheita on noudatettava tarkasti uutto-ohjeita. Uutetun näytteen tilavuus on 200 μl ja suositeltu eluointitilavuus on 100 μl.