B-ryhmän streptokokkinukleiinihappo

Lyhyt kuvaus:

Tämä pakkaus on tarkoitettu B-ryhmän streptokokin nukleiinihappo-DNA:n kvalitatiiviseen in vitro -havaintoon peräsuolen vanupuikkonäytteistä, vaginan vanupuikkonäytteistä tai sekoitetuista peräsuolen/emättimen vanupuikkonäytteistä raskaana olevilta naisilta 35–37 raskausviikolla, joilla on korkea riskitekijä, sekä muilla raskausviikoilla, joilla on kliinisiä oireita, kuten ennenaikainen kalvojen repeämä ja uhkaava ennenaikainen synnytys.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen nimi

HWTS-UR010A-nukleiinihappojen havaitsemispakkaus, joka perustuu entsymaattiseen koettimen isotermiseen monistukseen (EPIA) B-ryhmän streptokokkien havaitsemiseksi

Epidemiologia

B-ryhmän streptokokki (GBS), joka tunnetaan myös nimellä streptococcus agalcatiae, on grampositiivinen patogeeni, joka normaalisti elää ihmiskehon alaruoansulatuskanavassa ja virtsateissä. Noin 10–30 prosentilla raskaana olevista naisista on GBS emättimessä. Raskaana olevat naiset ovat alttiita GBS:lle lisääntymiselimien sisäisen ympäristön muutosten vuoksi, jotka johtuvat kehon hormonitasojen muutoksista. Tämä voi johtaa raskauden epäsuotuisiin lopputuloksiin, kuten ennenaikaiseen synnytykseen, ennenaikaiseen kalvojen repeämiseen ja kohtukuolemaan, ja se voi myös johtaa synnytyksen aikaisiin infektioihin raskaana olevilla naisilla. Lisäksi 40–70 % GBS-tartunnan saaneista naisista tartuttaa GBS:n vastasyntyneilleen synnytyksen aikana synnytyskanavan kautta, mikä aiheuttaa vakavia vastasyntyneen tartuntatauteja, kuten vastasyntyneen sepsiksen ja aivokalvontulehduksen. Jos vastasyntyneillä on GBS, noin 1–3 % heistä kehittää varhaisia ​​invasiivisia infektioita, ja 5 % johtaa kuolemaan. Vastasyntyneen B-ryhmän streptokokki liittyy perinataalisiin infektioihin ja on tärkeä vakavien tartuntatautien, kuten vastasyntyneen sepsiksen ja aivokalvontulehduksen, aiheuttaja. Tämä testi diagnosoi tarkasti B-ryhmän streptokokki-infektion ja minimoi siten sen ilmaantuvuuden ja haittojen raskaana oleville naisille ja vastasyntyneille sekä haitoista aiheutuvan tarpeettoman taloudellisen taakan.

Kanava

FAM GBS-nukleiinihappo
ROX sisäinen viite

Tekniset parametrit

Säilytys Neste: ≤-18 ℃
Säilyvyysaika 9 kuukautta
Näytteen tyyppi Sukupuolielinten ja peräsuolen eritteet
Tt <30
CV ≤10,0 %
LoD 500 kopiota/ml
Spesifisyys Ei ristireaktiivisuutta muiden sukupuolielinten ja peräsuolen näytteiden, kuten Candida albicansin, Trichomonas vaginaliksen, Chlamydia trachomatisin, Ureaplasma urealyticumin, Neisseria gonorrhoeaen, Mycoplasma hominisin, Mycoplasma genitaliumin, Herpes simplex -viruksen, ihmisen papilloomaviruksen, Lactobacilluksen, Gardnerella vaginaliksen, Staphylococcus aureuksen, kansallisten negatiivisten referenssien N1-N10 (Streptococcus pneumoniae, Pyogenic streptococcus, Streptococcus thermophilus, Streptococcus mutans, Streptococcus pyogenes, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus reuteri, Escherichia coli DH5α ja Saccharomyces albicans) ja ihmisen genomisen DNA:n kanssa.
Sovellettavat instrumentit Applied Biosystems 7500 reaaliaikaiset PCR-järjestelmätApplied Biosystems 7500 -nopeat reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

QuantStudio®5 reaaliaikaista PCR-järjestelmää

SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

LightCycler®480 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

LineGene 9600 Plus reaaliaikainen PCR-ilmaisujärjestelmä

MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpösykleri

BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

BioRad CFX Opus 96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

Työnkulku

微信截图_20230914164855


  • Edellinen:
  • Seuraavaksi:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille