Ryhmän B streptococcus -nukleiinihappo

Lyhyt kuvaus:

Tämä pakkaus on tarkoitettu ryhmän B streptococcus -nukleiinihappo -DNA: n kvalitatiiviseen havaitsemiseen peräsuolen tamponäytteissä, emättimen tamponäytteissä tai sekoitettujen peräsuolen/emättimen tamponäytteissä raskaana olevista naisista 35 - 37 raskausviikkoa, joilla on korkeat riskitekijät ja muissa Raskausviikot, joilla on kliinisiä oireita, kuten kalvon ennenaikainen repeämä ja uhannut ennenaikainen työ.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen nimi

HWTS-UR010A-nukleiinihapon havaitsemispakkaus, joka perustuu entsymaattiseen koettimen isotermiseen monistumiseen (EPIA) ryhmän B streptococcus

Epidemiologia

Ryhmän B streptococcus (GBS), joka tunnetaan myös nimellä Streptococcus agalcatiae, on grampositiivinen patogeeni, joka yleensä sijaitsee ihmiskehon alemmassa ruuansulatuksessa ja urogenitaalisessa osassa. Noin 10–30%: lla raskaana olevista naisista on GBS: n emättimen asuinpaikka. Raskaana olevat naiset ovat alttiita GBS: lle johtuen kehon hormonitasojen muutoksista johtuvien lisääntymisteiden sisäisen ympäristön muutoksista, mikä voi johtaa haitallisiin raskauden tuloksiin, kuten ennenaikaiseen synnytykseen, ennenaikaiseen kalvojen repeämään ja kuolleena syntymiseen, ja voivat myös johtaa raskaana olevien naisten puerperaalisiin infektioihin. Lisäksi 40–70% GBS: llä tartunnan saaneista naisista välittää GBS: n vastasyntyneille synnytyksen aikana synnytyksen aikana, aiheuttaen vakavia vastasyntyneiden tartuntatauteja, kuten vastasyntyneen sepsis ja aivokalvontulehdus. Jos vastasyntyneillä on GBS, noin 1% -3% heistä kehittyy varhaisissa invasiivisissa infektioissa ja 5% johtaa kuolemaan. Vastasyntyneiden ryhmän B streptococcus liittyy perinataaliseen infektioon ja se on tärkeä patogeeni, joka on vakava tartuntataute, kuten vastasyntyneen sepsiksen ja aivokalvontulehdus. Tämä pakkaus diagnosoi tarkasti ryhmän B streptococcus -infektion raskaana olevien naisten ja vastasyntyneiden esiintyvyyden ja vahingon vähentämiseksi sekä vahingon aiheuttamasta tarpeettomasta taloudellisesta taakasta.

Kanava

Fam GBS -nukleiinihappo
Rox sisäinen referenssi

Tekniset parametrit

Säilytys- Neste: ≤-18 ℃
Säilytyselämä 9 kuukautta
Näytetyyppi Sukupuolielinten ja peräsuolen eritykset
Tt 30
CV ≤10,0%
Majata 500COPIES/ML
Spesifisyys Ei ristireaktiivisuutta muiden sukupuolielinten ja peräsuolen tamponäytteiden kanssa, kuten Candida albicans, Trichomonas vaginalis, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Neisseria gonorrhoeae, mycoplasma hominis, mykoplasma sukupuolielin, herpes simplex-virus, ihmisen papillomavi. vaginalis, staphylococcus aureus, kansalliset negatiiviset viitteet N1-N10 (Streptococcus pneumoniae, pyogeeninen streptokokki, streptococcus thermophilus, streptococcus mutans, streptococcus pyogenes, lactobacillus happelopilus, lactobacillus reuteri, escherchia coli dh5a, ja sachari-acychacane dh5a, ja sachari-acid. ja ihmisen genominen DNA
Sovellettavat instrumentit Applied Biosystems 7500 reaaliaikaiset PCR-järjestelmätApplied Biosystems 7500 Nopea reaaliaikainen PCR-järjestelmät

Kvanttistudio®5 reaaliaikaista PCR-järjestelmää

SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

Lempeyspyöräilijä®480 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

LineGene 9600 Plus reaaliaikainen PCR-havaitsemisjärjestelmä

MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpösykleri

BioRad CFX96 Reaaliaikainen PCR-järjestelmä

Biorad CFX OPUS 96 Reaaliaikainen PCR-järjestelmä

Työvirta

微信截图 _20230914164855


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille