Ryhmän B streptokokki nukleiinihappo

Lyhyt kuvaus:

Tämä pakkaus on tarkoitettu B-ryhmän streptokokkien nukleiinihappo-DNA:n in vitro kvalitatiiviseen havaitsemiseen peräsuolen vanupuikkonäytteistä, emättimen vanupuikkonäytteistä tai peräsuolen/emättimen sekoitetuista näytteistä raskaana olevilta naisilta 35–37 raskausviikolla, joilla on korkeat riskitekijät ja muilla. raskausviikkoja, joihin liittyy kliinisiä oireita, kuten ennenaikainen kalvon repeämä ja uhattuna ennenaikainen synnytys.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

tuotteen nimi

HWTS-UR010A-Nucleic Acid Detection Kit, joka perustuu entsymaattiseen koetin isotermiseen monistukseen (EPIA) ryhmän B streptokokille

Epidemiologia

Ryhmän B streptokokki (GBS), joka tunnetaan myös nimellä streptococcus agalcatiae, on grampositiivinen patogeeni, joka tavallisesti asuu ihmiskehon alemmassa ruoansulatuskanavassa ja urogenitaalisessa kanavassa.Noin 10–30 prosentilla raskaana olevista naisista on GBS-emättimen asuinpaikka.Raskaana olevat naiset ovat alttiita GBS:lle johtuen lisääntymiskanavan sisäisen ympäristön muutoksista, jotka johtuvat kehon hormonitasojen muutoksista, mikä voi johtaa haitallisiin raskaustuloksiin, kuten ennenaikaiseen synnytykseen, kalvojen ennenaikaiseen repeämiseen ja kuolleena syntymiseen. aiheuttaa synnytyksen aiheuttamia infektioita raskaana oleville naisille.Lisäksi 40–70 % GBS-tartunnan saaneista naisista välittää GBS:n vastasyntyneilleen synnytyksen aikana synnytyskanavan kautta, mikä aiheuttaa vakavia vastasyntyneiden infektiosairauksia, kuten vastasyntyneen sepsiksen ja aivokalvontulehduksen.Jos vastasyntyneillä on GBS, noin 1–3 % heistä kehittää varhaisia ​​invasiivisia infektioita ja 5 % johtaa kuolemaan.Vastasyntyneiden B-ryhmän streptokokki liittyy perinataaliseen infektioon ja on tärkeä patogeeni vakaville infektiosairauksille, kuten vastasyntyneen sepsikselle ja aivokalvontulehdukselle.Tämä sarja diagnosoi tarkasti B-ryhmän streptokokkitartunnan minimoidakseen sen ilmaantuvuuden ja haitat raskaana olevilla naisilla ja vastasyntyneillä sekä vahingon aiheuttaman tarpeettoman taloudellisen taakan.

kanava

FAM GBS-nukleiinihappo
ROX sisäinen viite

Tekniset parametrit

Varastointi Neste: ≤-18℃ Pimeässä
Säilyvyys 9 kuukautta
Näytteen tyyppi Sukuelinten ja peräsuolen eritteet
Tt 30
CV ≤10,0 %
LoD 500 kopiota/ml
Spesifisyys Ei ristireaktiivisuutta muiden sukupuolielinten ja peräsuolen swab-näytteiden kanssa, kuten Candida albicans, Trichomonas vaginalis, Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Neisseria gonorrhoeae, mycoplasma hominis, mykoplasma genitalum, herpes simplex virus, ihmisen papillomaviiri Ylococcus aureus, kansalliset negatiiviset viittaukset N1-N10 (Streptococcus pneumoniae, Pyogenic streptococcus, Streptococcus thermophilus, Streptococcus mutans, Streptococcus pyogenes, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus reuteri, Escherichia coli DH5α) ja ihmisen genomillinen DNA
Sovellettavat instrumentit Easy Amp reaaliaikainen fluoresenssiisoterminen tunnistusjärjestelmä (HWTS1600)

Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systems

Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systems

QuantStudio®5 reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

LightCycler®480 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

LineGene 9600 Plus reaaliaikainen PCR-tunnistusjärjestelmä

MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpöpyörä

BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

BioRad CFX Opus 96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

Työnkulku

微信截图_20230914164855


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille