Tuotteet
-
Helicobacter pylori -antigeeni
Tätä pakkausta käytetään in vitro Helicobacter pylori -antigeenin laadulliseen havaitsemiseen ihmisen ulosteenäytteissä. Testitulokset on tarkoitettu Helicobacter pylori -infektion apudiagnoosiin kliinisessä mahalaukun sairaudessa.
-
Ryhmä A rotavirus- ja adenovirus -antigeenit
Tätä pakkausta käytetään ryhmän A rotaviruksen tai adenoviruksen antigeenien laadulliseen havaitsemiseen in vitro imeväisten ja pienten lasten ulostenäytteissä.
-
Dengue NS1 -antigeeni, IgM/IgG -vasta -aine kaksois
Tätä pakkausta käytetään in vitro dengue NS1 -antigeenin ja IgM/IgG -vasta -aineen havaitsemiseen seerumissa, plasmassa ja kokoveressä immunokromatografialla, dengue -virusinfektion apudiagnoosina.
-
Luteinisoiva hormoni (LH)
Tuotetta käytetään in vitro -laadulliseen havaitsemiseen ihmisen virtsan luteinisoivan hormonin tason havaitsemiseen.
-
SARS-COV-2-nukleiinihappo
Pakkaus on tarkoitettu SARS-COV-2: n ORF1AB-geenin ja N-geenin havaitsemiseen in vitro epäiltyjen tapausten nielunäytteiden näytteessä, potilailla, joilla epäillään klustereita tai muita SARS-COV-2-tartuntoja tutkittaessa.
-
SARS-COV-2-influenssa A-influenssa B-nukleiinihappo yhdistettynä
Tämä pakkaus sopii SARS-COV-2: n, influenssa A: n ja influenssa B-nenien nenäsaryngeaalisen tampon ja orofaryngeaalisten pyyhkäisynäytteiden influenssa-b-nukleiinihapposeinäytteisiin, joita SARS-COV-2: n, influenssa A ja Influenzan infektiosta epäiltiin ihmisistä, jotka epäilivät infektiota ihmisistä, influenssa ja influenssa B.
-
Reaaliaikainen fluoresoiva RT-PCR-sarja SARS-COV-2: n havaitsemiseksi
Tämän pakkauksen tarkoituksena on in vitro havaita laadullisesti uuden koronaviruksen (SARS-COV-2) ORF1AB- ja N-geenit nenänielun ja nielun ja nielun swabissa, joka on kerätty tapauksista ja klusteroiduista tapauksista, joita epäillään uusi koronavirus-tartunnan saaneessa pneumian ja muut diagnoosiin vaadittiin. tai uuden koronavirusinfektion differentiaalidiagnoosi.
-
SARS-COV-2 IgM/IgG-vasta-aine
Tämä pakkaus on tarkoitettu SARS-COV-2-IgG-vasta-aineen laadulliselle havaitsemiselle seerumin/plasman, laskimoveren ja sormenpäisen veren ihmisen näytteissä, mukaan lukien SARS-COV-2-IgG-vasta-aine luonnollisesti tartunnan saaneissa ja rokotteiden immunisoiduissa populaatioissa.
