Macro- ja Micro-Testin tuotteet ja ratkaisut

Fluoresenssi-PCR | Isoterminen monistus | Kolloidinen kultakromatografia | Fluoresenssi-immunokromatografia

Tuotteet

  • Plasmodium Falciparum -antigeeni

    Plasmodium Falciparum -antigeeni

    Tämä pakkaus on tarkoitettu Plasmodium falciparum -antigeenien kvalitatiiviseen havaitsemiseen in vitro ihmisen perifeerisessä veressä ja laskimoveressä. Se on tarkoitettu Plasmodium falciparum -infektion epäiltyjen potilaiden lisädiagnostiikkaan tai malariatapausten seulontaan.

  • COVID-19-, influenssa A- ja influenssa B -yhdistelmäpakkaus

    COVID-19-, influenssa A- ja influenssa B -yhdistelmäpakkaus

    Tätä testipakkausta käytetään SARS-CoV-2:n ja influenssa A/B -antigeenien kvalitatiiviseen havaitsemiseen in vitro SARS-CoV-2:n, influenssa A -viruksen ja influenssa B -virusinfektion lisädiagnoosina. Testitulokset ovat vain kliinistä viitteellistä käyttöä, eikä niitä voida käyttää diagnoosin ainoana perustana.

  • Mycobacterium Tuberculosis -DNA

    Mycobacterium Tuberculosis -DNA

    Tätä pakkausta käytetään tuberkuloosiin liittyvien oireiden/löydösten in vitro -kvalitatiiviseen havaitsemiseen tai röntgentutkimuksella vahvistettujen Mycobacterium tuberculosis -infektion ja yskösnäytteiden havaitsemiseen potilailla, jotka tarvitsevat Mycobacterium tuberculosis -infektion diagnoosia tai erotusdiagnoosia.

  • Nukleiinihapporyhmän B streptokokkien havaitseminen (EPIA)

    Nukleiinihapporyhmän B streptokokkien havaitseminen (EPIA)

    Tätä pakkausta käytetään B-ryhmän streptokokkinukleiinihappo-DNA:n kvalitatiiviseen havaitsemiseen in vitro -peräsuolinäytteistä, vaginanäytteistä tai peräsuoli-/emättimen sekanäytteistä raskaana olevilta naisilta, joilla on korkean riskin raskaustekijöitä noin 35–37 raskausviikolla ja muilla raskausviikoilla, joilla on kliinisiä oireita, kuten ennenaikainen kalvojen repeämä, uhkaava ennenaikainen synnytys jne.

  • AdV Universal ja tyypin 41 nukleiinihappo

    AdV Universal ja tyypin 41 nukleiinihappo

    Tätä pakkausta käytetään adenoviruksen nukleiinihapon kvalitatiiviseen havaitsemiseen in vitro nenänielun, nielunäytteissä ja ulostenäytteissä.

  • Mycobacterium Tuberculosis -DNA

    Mycobacterium Tuberculosis -DNA

    Se soveltuu Mycobacterium tuberculosis -DNA:n kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen kliinisistä yskösnäytteistä ja Mycobacterium tuberculosis -infektion lisädiagnostiikkaan.

  • Dengue-viruksen IgM/IgG-vasta-aine

    Dengue-viruksen IgM/IgG-vasta-aine

    Tämä tuote soveltuu denguevirusvasta-aineiden, mukaan lukien IgM:n ja IgG:n, kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen seerumi-, plasma- ja kokoverinäytteistä.

  • Follikkeleita stimuloiva hormoni (FSH)

    Follikkeleita stimuloiva hormoni (FSH)

    Tätä tuotetta käytetään follikkelia stimuloivan hormonin (FSH) pitoisuuden kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen virtsassa in vitro.

  • 14 Korkean riskin HPV ja 16/18-genotyypitys

    14 Korkean riskin HPV ja 16/18-genotyypitys

    Pakkausta käytetään 14 ihmisen papilloomaviruksen (HPV) tyypille (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) spesifisten nukleiinihappofragmenttien kvalitatiiviseen fluoresenssiin perustuvaan PCR-havaitsemiseen naisten kohdunkaulan irtosoluissa sekä HPV 16/18 -genotyypityksessä HPV-infektion diagnosoimiseksi ja hoitamiseksi.

  • Helicobacter Pylori -antigeeni

    Helicobacter Pylori -antigeeni

    Tätä testipakkausta käytetään Helicobacter pylori -antigeenin kvalitatiiviseen havaitsemiseen in vitro ihmisen ulostenäytteistä. Testitulokset ovat Helicobacter pylori -infektion lisädiagnostiikkaa kliinisessä mahalaukun sairaudessa.

  • A-ryhmän rotavirus- ja adenovirusantigeenit

    A-ryhmän rotavirus- ja adenovirusantigeenit

    Tätä testipakkausta käytetään A-ryhmän rotaviruksen tai adenovirusantigeenien kvalitatiiviseen havaitsemiseen in vitro imeväisten ja pienten lasten ulostenäytteistä.

  • Dengue NS1 -antigeeni, IgM/IgG-vasta-aine kaksoisvalmiste

    Dengue NS1 -antigeeni, IgM/IgG-vasta-aine kaksoisvalmiste

    Tätä pakkausta käytetään dengue-viruksen NS1-antigeenin ja IgM/IgG-vasta-aineiden kvalitatiiviseen havaitsemiseen in vitro seerumista, plasmasta ja kokoverestä immunokromatografialla denguevirusinfektion lisädiagnoosina.