Tuotteet
-
Chlamydia Trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae ja Trichomonas vaginalis
Pakkaus on tarkoitettu klamydia trachomatisin (CT), Neisseria gonorrhoeae (ng), klamydia -trachomatis (CT) laadulliseen havaitsemiseenjaTrichomonaalinen vaginiitti (TV) miesten virtsaputken, naisten kohdunkaulan tampon ja naisten emättimen tamponäytteissä ja tarjoavat apua sukupuolielinten infektioiden potilaiden diagnosoinnille ja hoitoon.
-
Trichomonas vaginalis -nukleiinihappo
Tätä pakkausta käytetään trichomonas vaginalis -nukleiinihapon laadulliseen havaitsemiseen ihmisen urogenitaalisten eritysnäytteissä.
-
SARS-COV-2, influenssa A & B-antigeeni, hengityssyncytium, adenovirus ja mykoplasma pneumoniae yhdistetty
Tätä pakkausta käytetään SARS-CoV-2: n, influenssa A & B-antigeenin, hengityssyncytiumin, adenoviruksen ja mykoplasman pneumoniae-nenänielun nenänngeaalisen swabin 、 Orofaryngeal Swabandin nenän nenän swab-näytteiden laadullisiin kvalitatiivisiin havaitsemiseen, ja sitä voidaan käyttää romaanin differentiaaliseen diagnoosiin synkytiaalinen virusinfektio, Adenovirus, Mycoplasma pneumoniae ja influenssa A- tai B -virusinfektio. Testitulokset ovat vain kliinistä vertailua, eikä niitä voida käyttää ainoana diagnoosin ja hoidon perustana.
-
Makro- ja mikrotestaus automaattinen nukleiinihappouutto
Automaattinen nukleiinihappouutto on erittäin tehokas laboratoriolaite, joka on suunniteltu nukleiinihappojen (DNA tai RNA) automatisoituun uuttoon useista näytteistä. Siinä yhdistyvät joustavuus ja tarkkuus, joka pystyy käsittelemään erilaisia näytteen määriä ja varmistamaan nopeat, johdonmukaiset ja korkeat puhtaudet.
-
SARS-COV-2, hengityssyncytium ja influenssa A & B-antigeeni yhdistettynä
Tätä pakkausta käytetään SARS-COV-2: n, hengityssynkyytiaalisen viruksen ja influenssa A & B-antigeenien laadulliseen havaitsemiseen in vitro, ja sitä voidaan käyttää SARS-COV-2-infektion, hengityssynkyytiaalisen virusinfektion ja influenssa A tai B -virusinfektio [1]. Testitulokset ovat vain kliinistä vertailua, eikä niitä voida käyttää ainoana diagnoosin ja hoidon perustana.
-
Hengityselinten patogeenit yhdistettynä
Tätä pakkausta käytetään ihmisen orofaryngeaalisesta taistelunäytteistä uutettujen nukleiinihapon hengitysvaiheiden patogeenien kvalitatiiviseen havaitsemiseen.
Tätä mallia käytetään vuoden 2019 NCOV: n, influenssa A-viruksen, influenssa B-viruksen ja hengityssynsyytiaaliviruksen nukleiinihappojen laadullisessa havaitsemisessa ihmisen orfaryngeaalisissa swab-näytteissä.
-
Hengityselinten patogeenit yhdistettynä
Tätä pakkausta käytetään influenssa A -viruksen, influenssa B -viruksen, hengityssynkyytiaalisen viruksen, adenoviruksen, ihmisen rinoviruksen ja mykoplasman pneumoniae -nukleiinihappojen nukleiinihappojen ja oropharyngeal Swab -näytteen ja oropharyngeal Swab -näytteen ja orophengeal -swab -näytteiden ja orophengeaalisten swab -näytteiden kanssa. Testituloksia voidaan käyttää avuksi hengitysvaiheiden patogeeni -infektioiden diagnosoinnissa, ja ne tarjoavat apumolekyylin diagnostisen perustan hengitysteiden patogeeni -infektioiden diagnosoinnille ja hoitoon.
-
14 tyyppisiä sukupuolielinten infektiota patogeeniä
Pakkaus on tarkoitettu in vitro klamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (MH), herpes simplex -viruksen tyypin 1 (HSV1), ureaplasma urealyticum (UU), Herpes Simplex Virus -tyyppi 2 ( HSV2), ureaplasma parvum (UP), Mycoplasma Genitalium (MG), Candida albicans (CA), Gardnerella vaginalis (GV), trichomonaalinen vaginiitti (TV), ryhmän B streptokokit (GBS), Haemophilus ducreyi (HD) ja Treponema pallidum (TP). Miesten virtsaputki, naispuolinen kohdunkaulan swabi ja naispuolinen emättimen swabi näytteet ja tarjoavat apua sukupuolielinten infektioiden potilaiden diagnosoinnille ja hoitoon.
-
SARS-COV-2 /influenssa A /Influenza B
Tämä pakkaus sopii SARS-COV-2: n, influenssa A: n ja influenssa B-nenien nenäsaryngeaalisen tampon ja orofaryngeaalisten pyyhkäisynäytteiden influenssa-b-nukleiinihapposeinäytteisiin, joita SARS-COV-2: n, influenssa A ja Influenzan infektiosta epäiltiin ihmisistä, jotka epäilivät infektiota ihmisistä, influenssa ja influenssa B. Sitä voidaan käyttää myös epäillyssä keuhkokuumeessa ja epäiltyissä klusteritapauksissa sekä laadullisessa havaitsemisessa ja tunnistamisessa SARS-COV-2, influenssa A ja influenssa B-nukleiinihappo nenänielun ja nielun ja nielun swab-näytteissä uusista koronavirusinfektioista muissa olosuhteissa.
-
OXA-23-karbapenemaasi
Tätä pakkausta käytetään oksa-23-karbapenemaasien laadulliseen havaitsemiseen, jotka on tuotettu bakteerinäytteissä, jotka on saatu viljelyn jälkeen in vitro.
-
18 ihmisen korkean riskin papilloomaviruksen nukleiinihappoa
Tämä pakkaus soveltuu 18 ihmisen papilloomaviruksen (HPV) tyyppien (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 59, 59, 66, 59, 66, 59, 66, 59, 51, 51, 18, 26, 31, 33, 35, 59, 66, 59, 51, 52, 26, 31, 33, 35, 59, 66. 68, 73, 82) Spesifiset nukleiinihappofragmentit uros-/naarasvirtsassa ja naaraskaulan kuoriutuneissa soluissa ja HPV 16/18 -tyyppissä.
-
Klebsiella pneumoniae, acinetobacter baumannii ja pseudomonas aeruginosa ja lääkeaineresistenssigeenit (KPC, NDM, OXA48 ja IMP) multiplex
Tätä pakkausta käytetään in vitro -kvalitatiiviseen havaitsemiseen Klebsiella pneumoniae (KPN), Acinetobacter baumannii (ABA), Pseudomonas aeruginosa (PA) ja neljä karbapenemiresistenssigeenejä (jotka sisältävät KPC: n, NDM: n, OXA48: n ja IMP: n). Kliinisen diagnoosin, hoidon ja lääkityksen ohjauksen perusta potilaille Epäilty bakteeri -infektio.
