Tuotteet
-
18 korkean riskin ihmisen papilloomaviruksen nukleiinihappotyyppiä
Tämä pakkaus soveltuu 18 ihmisen papilloomavirustyypin (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) spesifiset nukleiinihappofragmentit miehen/naisen virtsassa ja naisen kohdunkaulan kuoriutuneissa soluissa ja HPV 16/18 -tyypitys.
-
MTHFR-geenin polymorfinen nukleiinihappo
Tätä pakkausta käytetään tunnistamaan 2 MTHFR-geenin mutaatiokohtaa.Pakkauksessa käytetään ihmisen kokoverta testinäytteenä mutaatiostatuksen kvalitatiivisen arvioinnin aikaansaamiseksi.Se voisi auttaa lääkäreitä suunnittelemaan hoitosuunnitelmia, jotka soveltuvat erilaisiin yksilöllisiin ominaisuuksiin molekyylitasolta alkaen, jotta potilaiden terveys voidaan varmistaa mahdollisimman hyvin.
-
Ihmisen BRAF-geenin V600E mutaatio
Tätä testisarjaa käytetään BRAF-geenin V600E-mutaation kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen melanooman, paksusuolensyövän, kilpirauhassyövän ja keuhkosyövän parafiiniin upotetuista kudosnäytteistä in vitro.
-
Ihmisen BCR-ABL-fuusiogeenimutaatio
Tämä pakkaus soveltuu BCR-ABL-fuusiogeenin p190-, p210- ja p230-isoformien kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen luuydinnäytteistä.
-
KRAS 8 -mutaatiot
Tämä pakkaus on tarkoitettu 8 mutaation kvalitatiiviseen in vitro havaitsemiseen K-ras-geenin kodoneissa 12 ja 13 ihmisen parafiiniin upotetuista patologisista osista uutetusta DNA:sta.
-
Ihmisen EGFR-geenin 29 mutaatiot
Tätä pakkausta käytetään EGFR-geenin eksoneissa 18-21 esiintyvien tavallisten mutaatioiden kvalitatiiviseen in vitro havaitsemiseen näytteistä, jotka ovat peräisin ei-pienisoluisista keuhkosyöpäpotilaista.
-
Ihmisen ROS1-fuusiogeenimutaatio
Tätä pakkausta käytetään 14 tyyppisten ROS1-fuusiogeenimutaatioiden kvalitatiiviseen in vitro havaitsemiseen ihmisen ei-pienisoluisista keuhkosyöpänäytteistä (taulukko 1).Testitulokset ovat vain kliinisiä viitteellisiä, eikä niitä tule käyttää potilaiden yksilöllisen hoidon ainoana perustana.
-
Ihmisen EML4-ALK-fuusiogeenimutaatio
Tätä sarjaa käytetään laadullisesti havaitsemaan EML4-ALK-fuusiogeenin 12 mutaatiotyyppiä näytteistä ihmisen ei-pienisoluisista keuhkosyöpäpotilaista in vitro.Testitulokset ovat vain kliinisiä viitteellisiä, eikä niitä tule käyttää potilaiden yksilöllisen hoidon ainoana perustana.Lääkäreiden tulee tehdä kattavat arviot testituloksista potilaan tilan, lääkeaiheiden, hoitovasteen ja muiden laboratoriotestien indikaattoreiden perusteella.
-
SARS-CoV-2-viruksen antigeeni – kotitesti
Tämä tunnistuspakkaus on tarkoitettu SARS-CoV-2-antigeenin kvalitatiiviseen in vitro havaitsemiseen nenän vanupuikkonäytteistä.Tämä testi on tarkoitettu kotikäyttöön ilman reseptiä saatavaa itsetestausta varten itse otetuilla vanupuikkonäytteillä 15-vuotiailta tai vanhemmilta henkilöiltä, joita epäillään COVID-19-tartunnasta, tai aikuisten nenänäytteitä alle 15-vuotiailta henkilöiltä. joita epäillään COVID-19:stä.
-
Keltakuumeviruksen nukleiinihappo
Tämä pakkaus soveltuu keltakuumeviruksen nukleiinihapon kvalitatiiviseen havaitsemiseen potilaiden seeruminäytteistä ja tarjoaa tehokkaan apuvälineen keltakuumevirusinfektion kliiniseen diagnoosiin ja hoitoon.Testitulokset ovat vain kliinisiä viitteellisiä, ja lopullista diagnoosia tulee harkita kattavasti yhdessä muiden kliinisten indikaattoreiden kanssa.
-
HIV määrällinen
HIV Quantitative Detection Kit (Fluoresenssi-PCR) (jäljempänä pakkaus) käytetään ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) RNA:n kvantitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen seerumi- tai plasmanäytteistä.
-
Plasmodium Nukleiinihappo
Tätä sarjaa käytetään malarialoisen nukleiinihapon kvalitatiiviseen in vitro havaitsemiseen plasmodiuminfektiosta epäiltyjen potilaiden ääreisverinäytteistä.
