Hengitysteiden patogeenit yhdistettynä
Tuotteen nimi
HWTS-RT183-hengitystiepatogeenien yhdistetty havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)
Epidemiologia
Koronavirustauti 2019, josta käytetään lyhennettä COVID-19, viittaa SARS-CoV-2-infektion aiheuttamaan keuhkokuumeeseen. SARS-CoV-2 on β-sukuun kuuluva koronavirus. COVID-19 on akuutti hengitystieinfektio, ja väestö on yleisesti ottaen altis sille. Tällä hetkellä tartunnan lähde on pääasiassa 2019-nCoV-tartunnan saaneet potilaat, ja myös oireettomat tartunnan saaneet voivat olla tartunnan lähteitä. Nykyisen epidemiologisen tutkimuksen perusteella itämisaika on 1–14 päivää, useimmiten 3–7 päivää. Tärkeimpiä oireita ovat kuume, kuiva yskä ja väsymys. Muutamilla potilailla oli oireita, kuten nenän tukkoisuus, vuotava nenä, kurkkukipu, lihaskipu ja ripuli. Influenssa, joka tunnetaan yleisesti nimellä 'flunssa', on influenssaviruksen aiheuttama akuutti hengitystieinfektio. Se on erittäin tarttuva. Se tarttuu pääasiassa yskimisen ja aivastelun kautta. Se puhkeaa yleensä keväällä ja talvella. Influenssavirukset jaetaan kolmeen tyyppiin: influenssa A (IFV A), influenssa B (IFV B) ja influenssa C (IFV C). Ne kaikki kuuluvat tahmeisiin viruksiin, jotka aiheuttavat ihmisille sairauksia pääasiassa influenssa A- ja B-viruksilla. Ne ovat yksijuosteisia, segmentoituneita RNA-viruksia. Influenssa A -virus on akuutti hengitystieinfektio, johon kuuluvat H1N1, H3N2 ja muut alatyypit, jotka ovat alttiita mutaatioille ja epidemioille maailmanlaajuisesti. 'Muutos' viittaa influenssa A -viruksen mutaatioon, joka johtaa uuden virusalatyypin syntymiseen. Influenssa B -virukset jaetaan kahteen sukulinjaan: Yamagata ja Victoria. Influenssa B -viruksella on vain antigeeninen ajautuminen, ja se välttää ihmisen immuunijärjestelmän valvonnan ja eliminoinnin mutaation kautta. Influenssa B -viruksen evoluutionopeus on kuitenkin hitaampi kuin ihmisen influenssa A -viruksen. Influenssa B -virus voi myös aiheuttaa ihmisen hengitystieinfektioita ja johtaa epidemioihin.
Respiratory syncytial virus (RSV) on RNA-virus, joka kuuluu paramyxoviridae-heimoon. Se tarttuu ilmassa olevien pisaroiden ja läheisen kosketuksen välityksellä ja on imeväisten alahengitystieinfektioiden pääasiallinen aiheuttaja. RSV-tartunnan saaneilla imeväisillä voi kehittyä vaikea bronkioliitti ja keuhkokuume, jotka liittyvät lasten astmaan. Imeväisillä on vakavia oireita, kuten korkea kuume, nuha, nielutulehdus ja kurkunpääntulehdus, ja sitten bronkioliitti ja keuhkokuume. Muutamilla sairailla lapsilla voi esiintyä komplikaatioita, kuten välikorvatulehdusta, keuhkopussintulehdusta ja sydänlihastulehdusta. Ylähengitystieinfektio on infektion pääasiallinen oire aikuisilla ja vanhemmilla lapsilla.
Tekniset parametrit
Säilytys | -18 ℃ pimeässä |
Säilyvyysaika | 9 kuukautta |
Näytteen tyyppi | Suunielun näyte; Nenänielun näyte |
Ct | IFV A, IFVB, RSV, SARS-CoV-2, IFV A H1N1Ct≤38 |
CV | ≤5 % |
LoD | 200 kopiota/μL |
Spesifisyys | Ristireaktiivisuustulokset osoittavat, ettei pakkauksen ja seuraavien välillä ole ristireaktiota: sytomegalovirus, herpes simplex -virus tyyppi 1, varicella zoster -virus, Epstein-Barr-virus, adenovirus, ihmisen metapneumovirus, rinovirus, parainfluenssavirus tyyppi I/II/III/IV, bokavirus, enterovirus, koronavirus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Bordetella pertussis, Corynebacterium spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Lactobacillus spp., Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, heikennetyt Mycobacterium tuberculosis -kannat, Neisseria meningitidis, Neisseria spp., Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus salivarius, Acinetobacter baumannii, Stenotrophomonas maltophilia, Burkholderia cepacia, Corynebacterium fasciatum, Nocardia, Serratia marcescens, Citrobacter rodentium, Cryptococcus, Aspergillus fumigatus, Aspergillus flavus, Pneumocystis carinii, Candida albicans, Roseburia mucosa, Streptococcus oralis, Klebsiella pneumoniae, Chlamydia psittaci, Rickettsia Q-kuume ja ihmisen genominen nukleiinihappo. |
Sovellettavat instrumentit | Applied Biosystems 7500 reaaliaikaiset PCR-järjestelmät, Applied Biosystems 7500 nopeat reaaliaikaiset PCR-järjestelmät, QuantStudio®5 reaaliaikaista PCR-järjestelmää, SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LightCycler®480 reaaliaikainen PCR-järjestelmä, LineGene 9600 Plus reaaliaikainen PCR-ilmaisujärjestelmät (FQD-96A, Hangzhou Bioer -teknologia), MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpösykleri (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä, BioRad CFX Opus 96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä. |
Työnkulku
Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA -pakkaus (HWTS-3017) (jota voidaan käyttää Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor -laitteen (HWTS-3006C, HWTS-3006B) kanssa) ja Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA -pakkaus (HWTS-3017-8) (jota voidaan käyttää EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)), valmistaja Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
Uutetun näytteen tilavuus on 200 μL ja suositeltu eluointitilavuus on 150 μL.