Hengitysteiden patogeenit yhdistetyt

Lyhyt kuvaus:

Tätä sarjaa käytetään hengitysteiden patogeenien kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen suun ja nielun vanupuikkonäytteistä uutetussa nukleiinihapossa.

Tätä mallia käytetään 2019-nCoV:n, influenssa A -viruksen, influenssa B -viruksen ja hengitysteiden synsyyttiviruksen nukleiinihappojen kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen suunielun vanupuikkonäytteistä.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen nimi

HWTS-RT158A Hengitysteiden patogeenien yhdistetty tunnistussarja (fluoresenssi-PCR)

Todistus

CE

Epidemiologia

Koronavirustauti 2019, kutsutaan nimellä'COVID 19', viittaa 2019-nCoV-infektion aiheuttamaan keuhkokuumeeseen.2019-nCoV on β-sukuun kuuluva koronavirus.COVID-19 on akuutti hengitystieinfektiotauti, ja väestö on yleensä altis.Tällä hetkellä tartuntalähteenä ovat pääasiassa 2019-nCoV-tartunnan saaneet potilaat, ja myös oireettomat tartunnan saaneet voivat joutua tartuntalähteeksi.Tämänhetkisen epidemiologisen tutkimuksen mukaan itämisaika on 1-14 päivää, enimmäkseen 3-7 päivää.Kuume, kuiva yskä ja väsymys ovat tärkeimmät oireet.Muutamilla potilailla oli oireita, kuten nenän tukkoisuutta, nenän vuotamista, kurkkukipua, lihaskipua ja ripulia jne.

Influenssa, joka tunnetaan yleisesti nimellä "flunssa", on akuutti hengitysteiden tartuntatauti, jonka aiheuttaa influenssavirus.Se on erittäin tarttuva.Se tarttuu pääasiassa yskimisen ja aivastelun kautta.Se puhkeaa yleensä keväällä ja talvella.Influenssavirukset jaetaan influenssa A (IFV A), influenssa B (IFV B) ja influenssa C (IFV C) kolmeen tyyppiin, kaikki kuuluvat tahmeaan virukseen, aiheuttavat ihmisten sairauksia pääasiassa influenssa A- ja B-viruksille, se on yksittäinen -juosteinen, segmentoitu RNA-virus.Influenssa A -virus on akuutti hengitystieinfektio, mukaan lukien H1N1, H3N2 ja muut alatyypit, jotka ovat alttiita mutaatioille ja taudinpurkauksille maailmanlaajuisesti."Siirto" viittaa influenssa A -viruksen mutaatioon, joka johtaa uuden viruksen "alatyypin" syntymiseen.Influenssa B -virukset on jaettu kahteen sukulinjaan, Yamagata ja Victoria.Influenssa B -viruksella on vain antigeeninen drift, ja se kiertää ihmisen immuunijärjestelmän valvonnan ja eliminaation mutaation kautta.Influenssa B-viruksen kehitysnopeus on kuitenkin hitaampi kuin ihmisen influenssa A-viruksen.Influenssa B-virus voi myös aiheuttaa ihmisen hengitystieinfektioita ja johtaa epidemioihin.

Respiratory syncytial virus (RSV) on RNA-virus, joka kuuluu paramyxoviridae-heimoon.Se tarttuu ilmapisaroiden ja läheisen kosketuksen välityksellä ja on imeväisten alempien hengitysteiden infektioiden pääpatogeeni.RSV-tartunnan saaneilla lapsilla voi kehittyä vaikea bronkioliitti ja keuhkokuume, jotka liittyvät lasten astmaan.Imeväisillä on vakavia oireita, kuten korkea kuume, nuha, nielutulehdus ja kurkunpäätulehdus, ja sitten keuhkoputkentulehdus ja keuhkokuume.Muutamalla sairaalla lapsella voi olla välikorvantulehdus, keuhkopussintulehdus ja sydänlihastulehdus jne. Ylempien hengitysteiden tulehdus on pääasiallinen oire infektiosta aikuisilla ja vanhemmilla lapsilla.

kanava

FAM SARS-CoV-2
VIC (HEX) RSV
CY5 IFV A

ROX

IFV B

Quasar 705

Sisäinen kontrolli

Tekniset parametrit

Varastointi

-18℃

Säilyvyys 12 kuukautta
Näytteen tyyppi Suunielun vanupuikko
Ct ≤38
LoD 2019-nCoV: 300 kopiota/ml

Influenssa A-virus/influenssa B-virus/hengitysteiden synsytiaalinen virus: 500 kopiota/ml

Spesifisyys a) Ristireaktiivisuustulokset osoittavat, että pakkauksen ja ihmisen koronaviruksen SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, parainfluenssaviruksen tyypin 1, 2, välillä ei ole ristireaktiota, 3, rinovirus A, B, C, chlamydia pneumoniae, ihmisen metapneumovirus, enterovirus A, B, C, D, epstein-barr-virus, tuhkarokkovirus, ihmisen sytomegalovirus, rotavirus, norovirus, parotiittivirus, varicella-zoster-virus, legionella, bordetella pertussis, haemophilus influenzae, staphylococcus aureus, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, klebsiella pneumoniae, mycobacterium tuberculosis, savuaspergillus, candida albicans, ihmisen genomihappo.

b) Häiriöiden estokyky: valitse musiini (60 mg/ml), 10 % (tilavuus/tilavuus) verta ja fenyyliefriini (2 mg/ml), oksimetatsoliini (2 mg/ml), natriumkloridi (säilöntäaineet mukaan lukien) (20 mg/ml) , beklometasoni (20mg/ml), deksametasoni (20mg/ml), flunisolidi (20μg/ml), triamsinoloniasetonidi (2mg/ml), budesonidi (2mg/ml), mometasoni (2mg/ml), flutikasoni (2mg/ml) , histamiinihydrokloridi (5 mg/ml), alfa-interferoni (800 IU/ml), tsanamiviiri (20 mg/ml), ribaviriini (10 mg/ml), oseltamiviiri (60 ng/ml), peramiviiri (1 mg/ml), lopinaviiri (500 mg/ml) ), ritonaviiri (60 mg/ml), mupirosiini (20 mg/ml), atsitromysiini (1 mg/ml), keftriaksoni (40 μg/ml), meropeneemi (200 mg/ml), levofloksasiini (10 μg/ml) ja tobramysiini (0,6 mg/ml) ).

Sovellettavat instrumentit BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

Rotor-Gene Q 5plex HRM Platform reaaliaikainen PCR-järjestelmä

Hengitysteiden patogeenien yhdistetty tunnistuspakkaus (fluoresenssi-PCR)

Kokonais-PCR-liuos


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille