SARS-COV-2-influenssa A-influenssa B-nukleiinihappo yhdistettynä
Tuotteen nimi
HWTS-RT060A-SARS-COV-2 -influenssa A Influenssa B-nukleiinihappo yhdistetty havaitsemispakkaus (fluoresenssi PCR)
Todistus
AKL/TGA/CE
Epidemiologia
Corona-viruksen tauti 2019 (COVID-19) johtuu SARS-COV-2: sta, joka kuuluu suvun β-koronavirukseen. COVID-19 on akuutti hengitysvaikutustauti, ja väkijoukko on yleensä herkkä. Tällä hetkellä SARS-COV-2-tartunnan saaneet potilaat ovat tärkein infektion lähde, ja oireettomista potilaista voi myös tulla tartunnan lähde. Nykyisen epidemiologisen tutkimuksen perusteella inkubaatioaika on 1-14 päivää, enimmäkseen 3-7 päivää. Tärkeimmät ilmenemismuodot olivat kuume, kuiva yskä ja väsymys. Muutamilla potilailla on oireita, kuten nenän tukkoisuus, vuotava nenä, kurkkukipu, myalgia ja ripuli.
Influenssa on influenssaviruksen aiheuttama akuutti hengitysinfektio. Se on erittäin tarttuva ja leviää pääasiassa yskän ja aivastuksen kautta. Se puhkeaa yleensä keväällä ja talvella. Influenssa, influenssa A (IFV A), influenssa B (IFV B) ja influenssa C (IFV C) on kolme tyyppiä, molemmat kuuluvat ortomyxovirus -perheeseen. Influenssa A ja B, jotka ovat yksijuosteisia, segmenttihuoneita RNA-viruksia, ovat ihmisen sairauksien tärkeimmät syyt. Influenssa A on akuutti hengitysvaikutus, mukaan lukien H1N1, H3N2 ja muut alatyypit, on helppo muuttaa. Globaali puhkeaminen, "SHIFT" viittaa influenssa A: n mutaatioon, mikä johtaa uuteen virustyyppiin ". Influenssa B on jaettu kahteen linjaan: Yamagata ja Victoria. Influenssa B: llä on vain antigeeninen ajautuminen, ja ne kiertävät ihmisen immuunijärjestelmän valvontaa ja eliminointia mutaation kautta. Mutta influenssa B -virukset kehittyvät hitaammin kuin ihmisen influenssa A, mikä aiheuttaa myös ihmisen hengitystieinfektioita ja epidemioita.
Kanava
| Fam | SARS-CoV-2 |
| Rox | Ifv b |
| CY5 | Ifv a |
| Vic (heksa) | Sisäinen kontrolligeenit |
Tekniset parametrit
| Säilytys- | Neste: ≤-18 ℃ pimeässä |
| Lyofilisaatio: ≤30 ℃ pimeässä | |
| Säilytyselämä | Neste: 9 kuukautta |
| Lyofilisaatio: 12 kuukautta | |
| Näytetyyppi | Nasopharyngeal swabs, Oropharyngeal swabs |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| Majata | 300 kappaletta/ml |
| Spesifisyys | Ristitestitulokset osoittivat, että pakkaus oli yhteensopiva ihmisen koronavirus SARSR-COV: n, MERSR-COV: n, HCOV-OC43, HCOV-229E, HCOV-HKU1, HCOV-NL63, hengityssynkyytiaalivirus A ja B, Parainfluenza-virus 1, 2 ja 2 ja 2 ja 2 ja 2 ja 2 ja 2 ja 3, Rhinovirusa, B ja C, adenovirus 1, 2, 3, 4, 5, 7 ja 55, ihmisen metapneumovirus, enterovirus A, B, C ja D, ihmisen sytoplasminen keuhkovirus, EB -virus, tuhkarokko virus ihmisen sytomegalovirus, rotavirus, norovirus, sikojen virus, varicella zoster virus, mykoplasma pneumoniae, chlamyia pneumoniae, legionella Haemophilus influenzae, staphylococcus aureus, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, klebsiella pneumoniae, mycobacterium tuberculosis, aspergillus fumigatus, candida albicans, candida glabrata. Pneumocysis Yeriinin ja kryptocusin välillä Neoformans. |
| Sovellettavat instrumentit: | Se pystyy vastaamaan markkinoilla olevia fluoresoivia PCR -instrumentteja. Applied Biosystems 7500 reaaliaikaiset PCR-järjestelmät Applied Biosystems 7500 Nopea reaaliaikainen PCR-järjestelmät Quantstudio®5 Reaaliaikaiset PCR-järjestelmät SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät LightCycler®480 Reaaliaikainen PCR-järjestelmä LineGene 9600 Plus reaaliaikainen PCR-havaitsemisjärjestelmä MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpösykleri BioRad CFX96 Reaaliaikainen PCR-järjestelmä Biorad CFX OPUS 96 Reaaliaikainen PCR-järjestelmä |
Työvirta
Vaihtoehto 1.
Suositeltava uuttoreagenssi: Makro- ja mikrotestausvirus-DNA/RNA-pakkaus (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) ja makro- ja mikrotestien automaattinen nukleiinihappouutto (HWTS-3006).
Vaihtoehto 2.
Suositeltava uuttoreagenssi: Tiangen Biotech (Peking) Co., Ltd, nukleiinihappouutto- tai puhdistusreagenssi (YDP302).
