SARS-CoV-2 influenssa A influenssa B Yhdistetty nukleiinihappo
Tuotteen nimi
HWTS-RT060A-SARS-CoV-2-influenssa A-influenssa B -nukleiinihappojen yhdistetty havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)
Todistus
AKL/TGA/CE
Epidemiologia
Koronavirustauti 2019 (COVID-19) johtuu SARS-CoV-2-viruksesta, joka kuuluu β-koronavirussukuun. COVID-19 on akuutti hengitystieinfektiotauti, ja väestö on yleensä altis sille. Tällä hetkellä SARS-CoV-2-tartunnan saaneet potilaat ovat tärkein tartunnan lähde, ja oireettomat potilaat voivat myös olla tartunnan lähde. Nykyisen epidemiologisen tutkimuksen perusteella itämisaika on 1–14 päivää, useimmiten 3–7 päivää. Tärkeimmät oireet olivat kuume, kuiva yskä ja väsymys. Muutamilla potilailla on oireita, kuten nenän tukkoisuutta, vuotavaa nenää, kurkkukipua, lihaskipuja ja ripulia.
Influenssa on influenssaviruksen aiheuttama akuutti hengitystieinfektio. Se on erittäin tarttuva ja leviää pääasiassa yskimisen ja aivastelun välityksellä. Se puhkeaa yleensä keväällä ja talvella. Influenssaa on kolmea tyyppiä: influenssa A (IFV A), influenssa B (IFV B) ja influenssa C (IFV C), jotka molemmat kuuluvat ortomyxovirusten perheeseen. Influenssa A ja B, jotka ovat yksijuosteisia, segmenttisiä RNA-viruksia, ovat ihmisten sairauksien pääasiallisia aiheuttajia. Influenssa A on akuutti hengitystieinfektiotauti, johon kuuluvat H1N1, H3N2 ja muut alatyypit, ja se on helppo muuttaa. Maailmanlaajuisessa epidemiassa "muutos" viittaa influenssa A:n mutaatioon, joka johtaa uuden viruksen "alatyypin" syntymiseen. Influenssa B jaetaan kahteen sukulinjaan: Yamagata ja Victoria. Influenssa B:llä on vain antigeeninen ajautuminen, ja ne välttyvät ihmisen immuunijärjestelmän valvonnalta ja eliminoinnilta mutaation kautta. Mutta influenssa B -virukset kehittyvät hitaammin kuin ihmisen influenssa A, jotka myös aiheuttavat hengitystieinfektioita ja epidemioita ihmisillä.
Kanava
| FAM | SARS-CoV-2 |
| ROX | IFV B |
| CY5 | IFV A |
| VIC(HEX) | Sisäisen kontrollin geenit |
Tekniset parametrit
| Säilytys | Neste: ≤-18 ℃ pimeässä |
| Kylmäkuivaus: ≤30 ℃ pimeässä | |
| Säilyvyysaika | Nestemäinen: 9 kuukautta |
| Kylmäkuivaus: 12 kuukautta | |
| Näytteen tyyppi | Nenänielun näytteet, suunielun näytteet |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0 % |
| LoD | 300 kopiota/ml |
| Spesifisyys | Ristitestitulokset osoittivat, että pakkaus oli yhteensopiva seuraavien kanssa: ihmisen koronavirus SARSr-CoV, MERSr-CoV, HcoV-OC43, HcoV-229E, HcoV-HKU1, HCoV-NL63, respiratorinen synsytiaalivirus A ja B, parainfluenssavirus 1, 2 ja 3, rinovirus A, B ja C, adenovirus 1, 2, 3, 4, 5, 7 ja 55, ihmisen metapneumovirus, enterovirus A, B, C ja D, ihmisen sytoplasminen keuhkovirus, EB-virus, tuhkarokkovirus. Ihmisen sytomegalovirus, rotavirus, norovirus, sikotautivirus, varicella zoster -virus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella, pertussis, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Candida glabrata. Ei havaittu ristireaktio Pneumocystis yersinin ja Cryptococcus neoformansin välillä. |
| Sovellettavat instrumentit: | Se voi vastata markkinoilla olevia valtavirran fluoresoivia PCR-laitteita. Applied Biosystems 7500 reaaliaikaiset PCR-järjestelmät Applied Biosystems 7500 -nopeat reaaliaikaiset PCR-järjestelmät QuantStudio®5 -reaaliaikaiset PCR-järjestelmät SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät LightCycler®480 reaaliaikainen PCR-järjestelmä LineGene 9600 Plus reaaliaikainen PCR-ilmaisujärjestelmä MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpösykleri BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä BioRad CFX Opus 96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä |
Työnkulku
Vaihtoehto 1.
Suositeltava uuttoaine: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA -pakkaus (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) ja Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006).
Vaihtoehto 2.
Suositeltu uuttoaine: Nukleiinihappojen uutto- tai puhdistusreagenssi (YDP302), valmistaja Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.
