SARS-CoV-2, hengitystieinfektioiden synsytium ja influenssa A&B -antigeenien yhdistelmä
Tuotteen nimi
HWTS-RT152 SARS-CoV-2:n, hengitystieinfektion ja influenssa A&B -antigeenin yhdistetty havaitsemispakkaus (lateksimenetelmä)
Todistus
CE
Epidemiologia
Uusi koronavirus (2019, COVID-19), johon viitataan lyhenteellä "COVID-19", viittaa uuden koronavirusinfektion (SARS-CoV-2) aiheuttamaan keuhkokuumeeseen.
Respiratory syncytial virus (RSV) on yleinen ylä- ja alahengitystieinfektioiden aiheuttaja, ja se on myös yleisin bronkioliitin ja keuhkokuumeen aiheuttaja imeväisillä.
Ydin-kuoriproteiinin (NP) ja matriisiproteiinin (M) antigeenisyyseron mukaan influenssavirukset luokitellaan kolmeen tyyppiin: A, B ja C. Viime vuosina löydetyt influenssavirukset luokitellaan D-tyyppiin. Näistä A ja B ovat ihmisen influenssan pääasiallisia taudinaiheuttajia, joilla on laajan epidemian ja voimakkaan tarttuvuuden ominaisuudet, jotka aiheuttavat vakavia infektioita ja hengenvaarallisia lapsilla, vanhuksilla ja henkilöillä, joilla on heikentynyt immuunijärjestelmä.
Tekniset parametrit
| Kohdealue | SARS-CoV-2, hengitystieinfektio, influenssa A- ja B-antigeeni |
| Säilytyslämpötila | 4–30 ℃ suljettuna ja kuivana säilytystä varten |
| Näytetyyppi | Nenänielun näyte, suunielun näyte, nenätikku |
| Säilyvyysaika | 24 kuukautta |
| Apuvälineet | Ei vaadittu |
| Lisätarvikkeet | Ei vaadittu |
| Havaitsemisaika | 15–20 minuuttia |
Työnkulku
●Nenänielun vanupuikkonäytteet:
●Nielunalanäytteen näytteenotto:
●Nenäpuikkonäytteet:
Varotoimenpiteet:
1. Älä lue tulosta 20 minuutin jälkeen.
2. Avattuasi käytä tuote 1 tunnin kuluessa.
3. Lisää näytteet ja puskurit tarkasti ohjeiden mukaisesti.
