SARS-CoV-2/influenssa A/influenssa B

Lyhyt kuvaus:

Tämä pakkaus soveltuu SARS-CoV-2-, influenssa A- ja influenssa B -nukleiinihappojen kvalitatiiviseen havaitsemiseen in vitro nenänielun ja nielutikkunäytteistä henkilöiltä, joilla epäillään SARS-CoV-2-, influenssa A- ja influenssa B -tartuntaa. Sitä voidaan käyttää myös epäiltyjen keuhkokuume- ja klusteritapausten yhteydessä sekä SARS-CoV-2-, influenssa A- ja influenssa B -nukleiinihappojen kvalitatiiviseen havaitsemiseen ja tunnistamiseen nenänielun ja nielutikkunäytteistä uusien koronavirusinfektioiden yhteydessä muissa olosuhteissa.

Lähetä meille sähköpostia

Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen nimi

HWTS-RT148-SARS-CoV-2/influenssa A/influenssa B -nukleiinihappojen yhdistetty havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)

Kanava

Kanavan nimi	PCR-seos 1	PCR-seos 2
FAM-kanava	ORF1ab-geeni	IVA
VIC/HEX-kanava	Sisäinen valvonta	Sisäinen valvonta
CY5-kanava	N-geeni	/
ROX-kanava	E-geeni	IVB

Tekniset parametrit

Säilytys	-18 ℃
Säilyvyysaika	12 kuukautta
Näytteen tyyppi	nenänielun ja suunielun näytteet
Kohde	SARS-CoV-2:n kolme kohdetta (Orf1ab-, N- ja E-geenit) / influenssa A / influenssa B
Ct	≤38
CV	≤10,0 %
LoD	SARS-CoV-2: 300 kopiota/ml Influenssa A -virus: 500 kopiota/ml Influenssa B -virus: 500 kopiota/ml
Spesifisyys	a) Ristitestien tulokset osoittivat, että pakkaus oli yhteensopiva seuraavien kanssa: ihmisen koronavirus SARSr-CoV, MERSr-CoV, HcoV-OC43, HcoV-229E, HcoV-HKU1, HCoV-NL63, respiratorinen synsytiaalivirus A ja B, parainfluenssavirus 1, 2 ja 3, rinovirus A, B ja C, adenovirus 1, 2, 3, 4, 5, 7 ja 55, ihmisen metapneumovirus, enterovirus A, B, C ja D, ihmisen sytoplasminen keuhkovirus, EB-virus, tuhkarokkovirus, ihmisen sytomegalovirus, rotavirus, norovirus, sikotautivirus, varicella zoster -virus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella, pertussis, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Candida glabrata. Pneumocystis yersinin ja Cryptococcus neoformansin välillä ei havaittu ristireaktiota. b) Häiriöidenestokyky: select musiini (60 mg/ml), 10 % (V/V) ihmisverta, difenyyliefriini (2 mg/ml), hydroksimetyylitsoliini (2 mg/ml), natriumkloridi (sisältää säilöntäainetta) (20 mg/ml), beklometasoni (20 mg/ml), deksametasoni (20 mg/ml), flunisoni (20 μg/ml), triamsinoloniasetonidi (2 mg/ml), budesonidi (2 mg/ml), mometasoni (2 mg/ml), flutikasoni (2 mg/ml), histamiinihydrokloridi (5 mg/ml), α-interferoni (800 IU/ml), tsanamiviiri (20 mg/ml), ribaviriini (10 mg/ml), oseltamiviiri (60 ng/ml), pramiviiri (1 mg/ml), lopinaviiri (500 mg/ml), ritonaviiri (60 mg/ml), mupirosiini (20 mg/ml), atsitromysiini (1 mg/ml), seproteeeni (40 μg/ml) meropenemiä (200 mg/ml), levofloksasiinia (10 μg/ml) ja tobramysiiniä (0,6 mg/ml). Tulokset osoittivat, että häiritsevät aineet yllä olevilla pitoisuuksilla eivät vaikuttaneet patogeenien havaitsemistuloksiin.
Sovellettavat instrumentit	Applied Biosystems 7500 reaaliaikaiset PCR-järjestelmät Applied Biosystems 7500 -nopeat reaaliaikaiset PCR-järjestelmät SLAN-verkko^®-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät QuantStudio™ 5 reaaliaikaiset PCR-järjestelmät LightCycler^®480 reaaliaikainen PCR-järjestelmä LineGene 9600 Plus reaaliaikainen PCR-ilmaisujärjestelmä MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpösykleri BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä BioRad CFX Opus 96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä