SARS-CoV-2/influenssa A/influenssa B

SARS-CoV-2/influenza A/influenza B Suositeltu kuva

Lyhyt kuvaus:

Tämä pakkaus soveltuu SARS-CoV-2:n, influenssa A:n ja influenssa B:n nukleiinihappojen in vitro kvalitatiiviseen havaitsemiseen nenänielun vanupuikko- ja suunielun vanupuikkonäytteistä, ketkä henkilöistä, joilla epäiltiin SARS-CoV-2-, influenssa A- ja influenssatartuntaa B. Sitä voidaan käyttää myös epäillyn keuhkokuumeen ja epäiltyjen klusteritapausten yhteydessä sekä SARS-CoV-2:n, influenssa A:n ja influenssa B:n nukleiinihapon kvalitatiiviseen havaitsemiseen ja tunnistamiseen nenänielun vanupuikkonäytteissä ja uuden koronavirusinfektion suunielun vanupuikkonäytteissä muissa olosuhteissa.

Lähetä meille sähköpostia

Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen nimi

HWTS-RT148-SARS-CoV-2/influenssa A / influenssa B Nukleiinihappoyhdistetty tunnistuspakkaus (fluoresenssi-PCR)

kanava

Kanavan nimi	PCR-sekoitus 1	PCR-sekoitus 2
FAM kanava	ORF1ab-geeni	IVA
VIC/HEX-kanava	Sisäinen kontrolli	Sisäinen kontrolli
CY5 kanava	N geeni	/
ROX kanava	E geeni	IVB

Tekniset parametrit

Varastointi	-18℃
Säilyvyys	12 kuukautta
Näytteen tyyppi	nenänielun vanupuikkoja ja suunielun vanupuikkoja
Kohde	SARS-CoV-2 kolme kohdetta ( Orf1ab-, N- ja E-geenit) / influenssa A / influenssa B
Ct	≤38
CV	≤10,0 %
LoD	SARS-CoV-2: 300 kopiota/ml influenssa A virus: 500 kopiota/ml influenssa B virus: 500 kopiota/ml
Spesifisyys	a) Ristitestitulokset osoittivat, että pakkaus oli yhteensopiva ihmisen koronaviruksen SARSr-CoV:n, MERSr-CoV:n, HcoV-OC43:n, HcoV-229E:n, HcoV-HKU1:n, HCoV-NL63:n, hengitysteiden synsyyttiviruksen A ja B, parainfluenssaviruksen 1, 2 ja 3, rinovirusA, B ja C, adenovirus 1, 2, 3, 4, 5, 7 ja 55, ihmisen metapneumovirus, enterovirus A, B, C ja D, ihmisen sytoplasminen keuhkovirus, EB-virus, tuhkarokkovirus Ihmisen sytomegalovirus, rotavirus, norovirus, sikotautivirus, varicella zoster -virus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella, hinkuyskä, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus al pyogenes, Candidabacterium tuber, Candidosis, Cabactory pneumoniae, Myuscoumi pneumoniae ndida glabrata Ei ollut ristireaktio Pneumocystis yersinin ja Cryptococcus neoformansin välillä. b) Häiriöiden estokyky: valitse musiini (60 mg/ml), 10 % (tilavuus/tilavuus) ihmisverta, difenyyliefriini (2 mg/ml), hydroksimetyylitsoliini (2 mg/ml), natriumkloridi (säilöntäainetta) (20 mg/ml), beklometasoni (20mg/ml), deksametasoni (20mg/ml), flunisoni (20mg/ml), triamsinoloniasetonidi (2mg/ml), budesonidi (2mg/ml), mometasoni (2mg/ml), flutikasoni (2mg/ml), histamiinihydrokloridi (5 mg/ml), α-interferoni (800 IU/ml), tsanamiviiri (20 mg/ml), ribaviriini (10 mg/ml), oseltamiviiri (60 ng/ml), pramiviiri (1 mg/ml), lopinaviiri (500 mg/ml) ), ritonaviiri (60 mg/ml), mupirosiini (20 mg/ml), atsitromysiini (1 mg/ml), keproteeni (40 μg/ml), meropeneemi (200 mg/ml), levofloksasiini (10 μg/ml) ja tobramysiini (0,6 mg/ml) .Tulokset osoittivat, että häiritsevät aineet edellä mainituissa pitoisuuksissa eivät vaikuttaneet taudinaiheuttajien havaitsemistuloksiin.
Sovellettavat instrumentit	Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systems Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systems SLAN^®-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät QuantStudio™ 5 reaaliaikaista PCR-järjestelmää LightCycler^®480 reaaliaikainen PCR-järjestelmä LineGene 9600 Plus reaaliaikainen PCR-tunnistusjärjestelmä MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpöpyörä BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä BioRad CFX Opus 96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä