SARS-CoV-2, influenssa A&B -antigeeni, respiratorinen synsytium, adenovirus ja mykoplasma pneumoniae yhdistettynä

Lyhyt kuvaus:

Tätä testipakkausta käytetään SARS-CoV-2:n, influenssa A&B -antigeenin, hengitystieinfektioiden synsytiumin, adenoviruksen ja mykoplasma pneumoniaen kvalitatiiviseen havaitsemiseen nenänielun, suunielun ja nenän limakalvonäytteistä in vitro, ja sitä voidaan käyttää uuden koronavirusinfektion, hengitystieinfektion, adenoviruksen, mykoplasma pneumoniaen ja influenssa A- tai B-virusinfektion erotusdiagnoosiin. Testitulokset ovat vain kliinistä viitteenä, eikä niitä voida käyttää ainoana diagnoosin ja hoidon perustana.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen nimi

HWTS-RT170 SARS-CoV-2:n, influenssa A- ja B-antigeenin, respiratorisen synsytiumin, adenoviruksen ja mykoplasmapneumoniaen yhdistetty havaitsemispakkaus (lateksimenetelmä)

Todistus

CE

Epidemiologia

Uusi koronavirus (2019, COVID-19), johon viitataan lyhenteellä "COVID-19", viittaa uuden koronavirusinfektion (SARS-CoV-2) aiheuttamaan keuhkokuumeeseen.

Respiratory syncytial virus (RSV) on yleinen ylä- ja alahengitystieinfektioiden aiheuttaja, ja se on myös yleisin bronkioliitin ja keuhkokuumeen aiheuttaja imeväisillä.

Influenssa, jota lyhyesti kutsutaan influenssaksi, kuuluu Orthomyxoviridae-heimoon ja on segmentoitunut negatiivisen juosteen RNA-virus.

Adenovirus kuuluu nisäkkäiden adenovirussukuun, joka on kaksijuosteinen DNA-virus ilman vaippaa.

Mycoplasma pneumoniae (MP) on pienin prokaryoottinen solutyyppinen mikro-organismi, jolla on solurakenne, mutta ei soluseinää, joka sijaitsee bakteerien ja virusten välissä.

Tekniset parametrit

Kohdealue SARS-CoV-2, influenssa A&B -antigeeni, hengitystieinfektioiden synsytium, adenovirus, mykoplasma pneumoniae
Säilytyslämpötila 4–30 ℃
Näytetyyppi Nenänielun näyte, suunielun näyte, nenätikku
Säilyvyysaika 24 kuukautta
Apuvälineet Ei vaadittu
Lisätarvikkeet Ei vaadittu
Havaitsemisaika 15–20 minuuttia
Spesifisyys Ristireaktiivisuutta ei ole seuraavien kanssa: 2019-nCoV, ihmisen koronavirus (HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63), MERS-koronavirus, uusi influenssa A H1N1 -virus (2009), kausiluonteinen H1N1-influenssavirus, H3N2, H5N1, H7N9, influenssa B Yamagata, Victoria, adenovirus 1-6, 55, parainfluenssavirus 1, 2, 3, rinovirus A, B, C, ihmisen metapneumovirus, suolistovirusryhmät A, B, C, D, Epstein-Barr-virus, tuhkarokkovirus, ihmisen sytomegalovirus, rotavirus, norovirus, sikotautivirus, varicella-zoster-virus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis ja Candida albicans -patogeenit.

Työnkulku

Laskimoveri (seerumi, plasma tai kokoveri)

Lue tulos (15–20 min)

Varotoimenpiteet:
1. Älä lue tulosta 20 minuutin jälkeen.
2. Avattuasi käytä tuote 1 tunnin kuluessa.
3. Lisää näytteet ja puskurit tarkasti ohjeiden mukaisesti.


  • Edellinen:
  • Seuraavaksi:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille