SARS-CoV-2, influenssa A&B -antigeeni, respiratory Syncytium, adenovirus ja Mycoplasma Pneumoniae yhdistettynä

SARS-CoV-2, influenssa A&B -antigeeni, hengitysteiden synytium, adenovirus ja mycoplasma pneumoniae yhdistetty esittelykuva

Lyhyt kuvaus:

Tätä sarjaa käytetään SARS-CoV-2:n, influenssa A&B -antigeenin, respiratory Syncytiumin, adenoviruksen ja mycoplasma pneumoniaen kvalitatiiviseen toteamiseen nenänielun, nielun vanupuikkonäytteistä nenän vanupuikkonäytteissä in vitro, ja sitä voidaan käyttää uuden koronavirusinfektion erotusdiagnoosissa. synsyyttivirusinfektio, adenovirus, mycoplasma pneumoniae ja influenssa A- tai B-virusinfektio.Testitulokset ovat vain kliinisiä viitteitä, eikä niitä voida käyttää ainoana diagnoosin ja hoidon perustana.

Lähetä meille sähköpostia

Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen nimi

HWTS-RT170 SARS-CoV-2, influenssa A&B -antigeeni, respiratory Syncytium, adenovirus ja Mycoplasma Pneumoniae yhdistetty tunnistuspakkaus (lateksimenetelmä)

Todistus

Epidemiologia

Uusi koronavirus (2019, COVID-19), jota kutsutaan nimellä "COVID-19", viittaa uuden koronavirusinfektion (SARS-CoV-2) aiheuttamaan keuhkokuumeeseen.

Respiratory syncytial virus (RSV) on yleinen ylempien ja alempien hengitysteiden infektioiden aiheuttaja, ja se on myös vauvojen bronkioliitin ja keuhkokuumeen pääsyy.

Influenssa, jota kutsutaan lyhyesti influenssaksi, kuuluu Orthomyxoviridae-heimoon ja on segmentoitu negatiivijuosteinen RNA-virus.

Adenovirus kuuluu nisäkkäiden adenovirussukuun, joka on kaksijuosteinen DNA-virus ilman vaippaa.

Mycoplasma pneumoniae (MP) on pienin prokaryoottinen solutyyppinen mikro-organismi, jolla on solurakenne mutta ei soluseinää, joka on bakteerien ja virusten välissä.

Tekniset parametrit

Kohdealue	SARS-CoV-2, influenssa A&B -antigeeni, respiratory Syncytium, adenovirus, mycoplasma pneumoniae
Säilytyslämpötila	4℃-30℃
Näytetyyppi	Nenänielun vanupuikko, suunielun vanupuikko, nenän vanupuikko
Säilyvyys	24 kuukautta
Apulaitteet	Ei vaadittu
Ylimääräiset kulutustarvikkeet	Ei vaadittu
Havaintoaika	15-20 min
Spesifisyys	Ei ole ristireaktiivisuutta 2019-nCoV:n, ihmisen koronaviruksen (HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63), MERS-koronaviruksen, uuden influenssa A H1N1 -viruksen (2009), kausittaisen H1N1-influenssaviruksen, H3N2:n kanssa. H5N1, H7N9, influenssa B Yamagata, Victoria, adenovirus 1-6, 55, parainfluenssavirus 1, 2, 3, rinovirus A, B, C, ihmisen metapneumovirus, suoliston virusryhmät A, B, C, D, epstein-barr-virus , tuhkarokkovirus, ihmisen sytomegalovirus, rotavirus, norovirus, sikotautivirus, varicella-zoster-virus, mycoplasma pneumoniae, chlamydia pneumoniae, haemophilus influenzae, staphylococcus aureus, streptococcus pneumoniae, klebsiella pneumoniae, pathogen tuberdae, al.

Työnkulku

●Laskimoveri (seerumi, plasma tai kokoveri)

●Lue tulos (15-20 min)

Varotoimenpiteet:
1. Älä lue tulosta 20 minuutin kuluttua.
2. Avaa tuote 1 tunnin kuluessa.
3. Lisää näytteitä ja puskureita tiukasti ohjeiden mukaisesti.

Edellinen: Makro- ja mikrotestiautomaattinen nukleiinihappopuristin

Seuraava: Insuliinin kaltainen kasvutekijää sitova proteiini-1 (IGFBP-1)

Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille