Ureaplasma Parvum -nukleiinihappo
Tuotteen nimi
HWTS-UR046-Ureaplasma Parvum -nukleiinihappojen havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)
Epidemiologia
Ihmisen tautien synnyssä tällä hetkellä mukana olevat ureaplasma-lajit jaetaan kahteen bioryhmään ja 14 serotyyppiin. Bioryhmä II on Ureaplasma urealyticum, johon kuuluvat serotyypit: 2, 4, 5, 7, 8, 9, 10, 11, 12 ja 13. Bioryhmä II on Ureaplasma parvum, johon kuuluvat serotyypit: 1, 3, 6 ja 14. Ureaplasma on yleinen loinen tai kommensaali naisen alemmissa lisääntymiskanavissa ja yksi tärkeimmistä tartuntatauteja aiheuttavista taudinaiheuttajista urogenitaalijärjestelmässä. Virtsatieinfektioiden lisäksi ureaplasma-infektion sairastavat naiset tartuttavat taudinaiheuttajaa erittäin todennäköisesti myös seksikumppaneilleen. Ureaplasma-infektio on myös yksi tärkeimmistä hedelmättömyyden syistä. Jos raskaana olevat naiset saavat ureaplasma-infektion, se voi johtaa myös ennenaikaiseen kalvojen repeämiseen, ennenaikaiseen synnytykseen, vastasyntyneen hengitysvaikeusoireyhtymään, synnytyksen jälkeiseen infektioon ja muihin raskauden haitallisiin seurauksiin, jotka vaativat erityistä huomiota.
Tekniset parametrit
| Säilytys | -18 ℃ |
| Säilyvyysaika | 12 kuukautta |
| Näytteen tyyppi | miehen virtsatiet, naisen lisääntymistiet |
| Ct | ≤38 |
| CV | <5,0 % |
| LoD | 400 kopiota/ml |
| Sovellettavat instrumentit | Soveltuu tyypin I havaitsemisreagenssille: Applied Biosystems 7500 reaaliaikaiset PCR-järjestelmät, QuantStudio®5 reaaliaikaista PCR-järjestelmää, SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus reaaliaikaiset PCR-detektiojärjestelmät (FQD-96A, Hangzhou Bioer -teknologia), MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpösykleri (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä, BioRad CFX Opus 96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä. Soveltuu tyypin II havaitsemisreagenssille: EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007), valmistaja Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. |
Työnkulku
Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA -pakkaus (HWTS-3017) (jota voidaan käyttää Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor -laitteen (HWTS-3006C, HWTS-3006B) kanssa) ja Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA -pakkaus (HWTS-3017-8) (jota voidaan käyttää EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)), valmistaja Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
Uutetun näytteen tilavuus on 200 μL ja suositeltu eluointitilavuus on 150 μL.
