Vankomysiiniresistentti enterokokki ja lääkeresistentti geeni

Lyhyt kuvaus:

Tätä sarjaa käytetään vankomysiiniresistenttien enterokokkien (VRE) ja sen lääkeresistenttien VanA- ja VanB-geenien kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen ysköksestä, verestä, virtsasta tai puhtaista pesäkkeistä.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen nimi

HWTS-OT090-Vankomysiiniresistentti enterokokki ja lääkeresistentti geenintunnistussarja (fluoresenssi-PCR)

Epidemiologia

Resistenssi lääkeaineelle tunnetaan myös lääkeresistenssinä, viittaa bakteerien vastustuskykyyn antibakteeristen lääkkeiden vaikutukselle.Kun lääkeresistenssi ilmenee, lääkkeiden kemoterapiavaikutus heikkenee merkittävästi.Resistenssi lääkeaineelle jaetaan luontaiseen resistenssiin ja hankittuun resistenssiin.Bakteerien kromosomigeenit määrittävät luontaisen resistenssin, jotka siirtyvät sukupolvelta toiselle, eikä se muutu.Hankittu resistenssi johtuu siitä, että antibioottien kanssa kosketuksissa bakteerit muuttavat omia aineenvaihduntareittejään niin, etteivät antibiootit tapa niitä.

Vankomysiiniresistenssigeenit VanA ja VanB ovat hankittua lääkeresistenssiä, joista VanA:lla on korkea resistenssi vankomysiinille ja teikoplaniinille, VanB:lla eri tasoinen resistenssi vankomysiinille ja se on herkkä teikoplaniinille.Vankomysiiniä käytetään usein kliinisesti grampositiivisten bakteeri-infektioiden hoitoon, mutta vankomysiiniresistenttien enterokokkien (VRE), erityisesti enterococcus faecalisin ja enterococcus faeciumin, ilmaantuessa yli 90 %, se on tuonut uusia suuria haasteita kliiniseen hoitoon. .Tällä hetkellä ei ole olemassa erityistä antibakteerista lääkettä VRE:n hoitoon.Lisäksi VRE voi myös välittää lääkeresistenssigeenejä muille enterokokeille tai muille grampositiivisille bakteereille.

kanava

FAM Vankomysiiniresistentit enterokokit (VRE): Enterococcus faecalis ja Enterococcus faecium
VIC/HEX Sisäinen kontrolli
CY5 vankomysiiniresistenssigeeni VanB
ROX vankomysiiniresistenssigeeni VanA

Tekniset parametrit

Varastointi Neste: ≤-18℃
Säilyvyys 12 kuukautta
Näytteen tyyppi ysköstä, verta, virtsaa tai puhtaita pesäkkeitä
CV ≤5,0 %
Ct ≤36
LoD 103CFU/ml
Spesifisyys Ei ristireaktiivisuutta muiden hengitysteiden patogeenien kanssa, kuten klebsiella pneumoniae, acinetobacter baumannii, pseudomonas aeruginosa, streptococcus pneumoniae, neisseria meningitidis, staphylococcus aureus, klebsiella oxytoca, A pneumorichia, haemophilus. coli, pseudomonas fluorescens, candida albicans, chlamydia pneumoniae, hengitysteiden adenovirus tai näytteet sisältävät muita lääkeresistenttejä geenejä CTX, mecA, SME, SHV- ja TEM-näytteet.
Sovellettavat instrumentit Applied Biosystems 7500 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

LightCycler®480 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

Työnkulku

Suositeltavat uuttoreagenssit: makro- ja mikrotesti genominen DNA-sarja (HWTS-3014-32, HWTS-3014-48, HWTS-3014-96) ja makro- ja mikrotestiautomaattinen nukleiinihappopuristin (HWTS-3006C, HWTS-3006B) .


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille