Ureaplasma Urealyticum -nukleiinihappo
tuotteen nimi
HWTS-UR002A-Ureaplasma Urealyticum Nukleiinihapon havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)
Epidemiologia
Tämä pakkaus on tarkoitettu Ureaplasma urealyticum (UU) -nukleiinihapon in vitro havaitsemiseen miehen virtsasta, miehen virtsaputkesta ja naisten kohdunkaulan vanupuikkonäytteistä.
kanava
FAM | UU nukleiinihappo |
VIC (HEX) | Sisäinen kontrolli |
Tekniset parametrit
Varastointi | Nestemäinen:≤-18℃ Pimeässä |
Säilyvyys | 12 kuukautta |
Näytteen tyyppi | miehen virtsa, miehen virtsaputken vanupuikko, naisen kohdunkaulan vanupuikko |
Ct | ≤38 |
CV | ≤5,0 % |
LoD | 50 kopiota/reaktio |
Spesifisyys | Ei ristireaktiivisuutta muiden pakkauksen havaitsemisalueen ulkopuolella olevien sukupuolitauti-infektioiden patogeenien kanssa, kuten Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, herpes simplex -virus tyyppi 1 ja herpes simplex -virustyyppi. |
Sovellettavat instrumentit | Se vastaa markkinoiden yleisiä fluoresoivia PCR-laitteita.Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR SystemsQuantStudio® 5 reaaliaikaista PCR-järjestelmää SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät LightCycler®480 reaaliaikainen PCR-järjestelmä LineGene 9600 Plus reaaliaikainen PCR-tunnistusjärjestelmä MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpöpyörä BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä BioRad CFX Opus 96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä |
Työnkulku
Vaihtoehto 1.
Suositeltu uuttoreagenssi: Makro- ja mikrotestinäytteen vapautusreagenssi (HWTS-3005-8).Poisto tulee suorittaa tarkasti ohjeiden mukaisesti.
Vaihtoehto 2.
Suositeltavat uuttoreagenssit: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (jota voidaan käyttää Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-EQ011) kanssa), valmistaja Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. uuttaminen tulee suorittaa ohjeiden mukaisesti tiukasti.Suositeltu eluointitilavuus on 80 µl.