Ureaplasma Urealyticum -nukleiinihappo
Tuotteen nimi
HWTS-UR002A-Ureaplasma Urealyticum -nukleiinihappojen havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)
Epidemiologia
Tämä pakkaus on tarkoitettu Ureaplasma urealyticum (UU) -nukleiinihapon in vitro -havaintoon miehen virtsasta, miehen virtsaputken vanupuikosta ja naisen kohdunkaulan vanupuikosta.
Kanava
FAM | UU-nukleiinihappo |
VIC(HEX) | Sisäinen valvonta |
Tekniset parametrit
Säilytys | Neste:≤-18 ℃ pimeässä |
Säilyvyysaika | 12 kuukautta |
Näytteen tyyppi | miehen virtsa, miehen virtsaputken näyte, naisen kohdunkaulan näyte |
Ct | ≤38 |
CV | ≤5,0 % |
LoD | 50 kopiota/reaktio |
Spesifisyys | Ristireaktiivisuutta ei esiinny pakkauksen havaitsemisalueen ulkopuolisten muiden sukupuolitautitartuntatautien aiheuttajien, kuten Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalum, herpes simplex -virus tyyppi 1 ja herpes simplex -virus tyyppi 1, kanssa. |
Sovellettavat instrumentit | Se voi vastata markkinoilla olevia valtavirran fluoresoivia PCR-laitteita.Applied Biosystems 7500 reaaliaikaiset PCR-järjestelmätQuantStudio® 5 reaaliaikaiset PCR-järjestelmät SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät LightCycler®480 reaaliaikainen PCR-järjestelmä LineGene 9600 Plus reaaliaikainen PCR-ilmaisujärjestelmä MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpösykleri BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä BioRad CFX Opus 96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä |
Työnkulku
Vaihtoehto 1.
Suositeltu uuttoreagenssi: Makro- ja mikrotestinäytteen vapautusreagenssi (HWTS-3005-8). Uutto on suoritettava tarkasti ohjeiden mukaisesti.
Vaihtoehto 2.
Suositellut uuttoreagenssit: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (jota voidaan käyttää Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-EQ011) -laitteen kanssa) Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.:n valmistama. Uutto on suoritettava tarkasti ohjeiden mukaisesti. Suositeltu eluointitilavuus on 80 μL.