Vankomysiiniresistentti enterokokki ja lääkeresistentti geeni

Lyhyt kuvaus:

Tätä testipakkausta käytetään vankomysiiniresistentin enterokokin (VRE) ja sen lääkeresistenttien geenien VanA ja VanB kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen ysköksestä, verestä, virtsasta tai puhtaista pesäkkeistä.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen nimi

HWTS-OT090-Vankomysiiniresistenttien enterokokkien ja lääkeresistenttien geenien tunnistuspakkaus (fluoresenssi-PCR)

Epidemiologia

Lääkeresistenssi tunnetaan myös lääkeresistenssinä, ja se viittaa bakteerien vastustuskykyyn bakteerilääkkeiden toiminnalle. Kun lääkeresistenssi kehittyy, lääkkeiden kemoterapiavaikutus heikkenee merkittävästi. Lääkeresistenssi jaetaan luontaiseen resistenssiin ja hankittuun resistenssiin. Luontainen resistenssi määräytyy bakteerien kromosomigeenien kautta, siirtyy sukupolvelta toiselle, eikä se muutu. Hankittu resistenssi johtuu siitä, että antibioottien kanssa kosketuksen jälkeen bakteerit muuttavat omia aineenvaihduntareittejään niin, etteivät antibiootit tappaa niitä.

Vankomysiiniresistenssigeenit VanA ja VanB ovat hankittua lääkeresistenssiä. VanA osoittaa korkeaa resistenssiä vankomysiinille ja teikoplaniinille, VanB osoittaa eriasteista resistenssiä vankomysiinille ja on herkkä teikoplaniinille. Vankomysiiniä käytetään usein kliinisesti grampositiivisten bakteeri-infektioiden hoitoon, mutta vankomysiiniresistenttien enterokokkien (VRE), erityisesti enterococcus faecalisin ja enterococcus faeciumin, jotka muodostavat yli 90 % infektioista, ilmaantumisen vuoksi se on tuonut uusia suuria haasteita kliiniselle hoidolle. Tällä hetkellä ei ole olemassa spesifistä bakteerilääkettä VRE:n hoitoon. Lisäksi VRE voi myös siirtää lääkeresistenssigeenejä muihin enterokokkeihin tai muihin grampositiivisiin bakteereihin.

Kanava

FAM Vankomysiiniresistentit enterokokit (VRE): Enterococcus faecalis ja Enterococcus faecium
VIC/HEX Sisäinen valvonta
CY5 vankomysiiniresistenssigeeni VanB
ROX vankomysiiniresistenssigeeni VanA

Tekniset parametrit

Säilytys Neste: ≤-18 ℃
Säilyvyysaika 12 kuukautta
Näytteen tyyppi ysköstä, verta, virtsaa tai puhtaita pesäkkeitä
CV ≤5,0 %
Ct ≤36
LoD 103Pesioyksikköä/ml
Spesifisyys Ristireaktiivisuutta muiden hengitystiepatogeenien, kuten Klebsiella pneumoniaen, Acinetobacter baumanniin, Pseudomonas aeruginosan, Streptococcus pneumoniaen, Neisseria meningitidisin, Staphylococcus aureuksen, Klebsiella oxytocan, Haemophilus influenzaen, A. juniin, A. haemolyticuksen, Legionella pneumophilan, Escherichia colin, Pseudomonas fluorescensin, Candida albicansin, Chlamydia pneumoniaen tai hengitystieadenoviruksen, kanssa ei esiinny, eikä näytteiden, jotka sisältävät muita lääkeresistenttejä geenejä, kuten CTX, mecA, SME, SHV- ja TEM-näytteet.
Sovellettavat instrumentit Applied Biosystems 7500 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

LightCycler®480 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

Työnkulku

Suositellut uuttoreagenssit: Macro & Micro-Test Genomic DNA Kit (HWTS-3014-32, HWTS-3014-48, HWTS-3014-96) ja Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B).


  • Edellinen:
  • Seuraavaksi:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille