Zika -virus

Lyhyt kuvaus:

Tätä pakkausta käytetään zika -viruksen nukleiinihapon kvalitatiivisesti zika -virusinfektiosta epäillään potilaiden seeruminäytteissä in vitro.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen nimi

HWTS-FE002 Zika-viruksen nukleiinihappojen havaitsemispakkaus (fluoresenssi PCR)

Todistus

CE

Epidemiologia

Zika-virus kuuluu Flaviviridae-sukuun, on yksijuosteinen positiivisen juosteinen RNA-virus, jonka halkaisija on 40-70 nm. Siinä on kirjekuori, se sisältää 10794 nukleotidia ja koodaa 3419 aminohappoa. Genotyypin mukaan se on jaettu afrikkalaiseen tyyppiin ja aasialaiseen tyyppiin. Zika-viruksen tauti on Zika-viruksen aiheuttama itsenäinen akuutti tartuntatauti, joka on pääosin tarttunut Aedes aegypti -hyttysten puremiseen. Kliiniset piirteet ovat pääosin kuume, ihottuma, arthralgia tai sidekalvotulehdus, ja se on harvoin kuolemaan johtavaa. Maailman terveysjärjestön mukaan vastasyntyneiden mikrosefaalia ja Guillain-Barre-oireyhtymä (Guillain-Barré-oireyhtymä) voivat liittyä Zika-virusinfektioon.

Kanava

Fam Zika -viruksen nukleiinihappo
Rox

Sisäinen valvonta

Tekniset parametrit

Säilytys- ≤30 ℃ ja suojattu valolta
Säilytyselämä 12 kuukautta
Näytetyyppi tuore seerumi
Ct ≤38
CV <5,0%
Majata 500COPIES/ML
Spesifisyys Käytä pakkausta seeruminäytteiden havaitsemiseen Zika -viruksen negatiivisella ja tulokset ovat negatiivisia. Häiriötestitulokset osoittavat, että kun bilirubiinin konsentraatio seerumissa on enintään 168,2 μmol/ml, hemolyysin tuottama hemoglobiinipitoisuus on enintään 130 g/l, veren lipidipitoisuus on enintään 65 mmol/ml, kokonais IgG. Serumin pitoisuus on enintään 5 mg/ml, dengue -virukseen, Zika -virukseen tai Chikungunya -viruksen havaitseminen. Hepatiitti A -virus, hepatiitti B -virus, hepatiitti C -virus, herpesvirus, itäinen hevosen enkefaliittivirus, hantavirus, bunya-virus, Länsi-Niilin virus ja ihmisen genomiset seeruminäytteet valitaan ristikkäisyyskokeeseen, ja tulokset osoittavat, että ei ole olemassa Ristireaktio tämän pakkauksen ja edellä mainitun patogeenien välillä.
Sovellettavat instrumentit ABI 7500 reaaliaikaiset PCR-järjestelmätABI 7500 nopea reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

Kvanttistudio®5 reaaliaikaista PCR-järjestelmää

SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

Lempeyspyöräilijä®480 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

LineGene 9600 Plus reaaliaikainen PCR-havaitsemisjärjestelmä

MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpösykleri

BioRad CFX96 Reaaliaikainen PCR-järjestelmä

Biorad CFX OPUS 96 Reaaliaikainen PCR-järjestelmä

Työvirta

Vaihtoehto 1.

Qiaamp -virus -RNA -minipakkaus (52904), nukleiinihappouutto- tai puhdistusreagenssi (YDP315-R) kirjoittanut Tiangen Biotech (Peking) Co., Ltd.Louhintatulisi purkaa uuttoohjeiden mukaisesti, ja suositeltu uuttotilavuus on 140 μl ja suositeltu eluutiotilavuus on 60 μl.

Vaihtoehto 2.

Makro- ja mikrotestausvirus-DNA/RNA-pakkaus (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) ja makro- ja mikrotestaus automaattinen nukleiinihappouutto (HWTS-3006). Uuttaminen on purettava ohjeiden mukaisesti. Uuttamisnäytteen tilavuus on 200 μl ja suositeltu eluaatiotilavuus on 80 μl.


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille