Zika-virus
Tuotteen nimi
HWTS-FE002 Zika-viruksen nukleiinihappojen havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)
Todistus
CE
Epidemiologia
Zika-virus kuuluu Flaviviridae-sukuun ja on yksijuosteinen positiivisjuosteinen RNA-virus, jonka halkaisija on 40–70 nm. Sillä on vaippa, se sisältää 10 794 nukleotidia ja koodaa 3419 aminohappoa. Genotyypin mukaan se jaetaan afrikkalaiseen ja aasialaiseen tyyppiin. Zika-virustauti on itsestään rajoittuva akuutti tartuntatauti, jonka aiheuttaa Zika-virus ja joka leviää pääasiassa Aedes aegypti -hyttysten puremien välityksellä. Kliinisiä oireita ovat pääasiassa kuume, ihottuma, nivelkipu tai sidekalvotulehdus, ja se on harvoin kuolemaan johtava. Maailman terveysjärjestön mukaan vastasyntyneiden mikrokefalia ja Guillain-Barren oireyhtymä (Guillain-Barrén oireyhtymä) voivat liittyä Zika-virusinfektioon.
Kanava
| FAM | Zika-viruksen nukleiinihappo |
| ROX | Sisäinen valvonta |
Tekniset parametrit
| Säilytys | ≤30 ℃ ja valolta suojattuna |
| Säilyvyysaika | 12 kuukautta |
| Näytteen tyyppi | tuore seerumi |
| Ct | ≤38 |
| CV | <5,0 % |
| LoD | 500 kopiota/ml |
| Spesifisyys | Käytä testipakkausta Zika-virusnegatiivisten seeruminäytteiden havaitsemiseen, ja tulokset ovat negatiivisia. Interferenssitestin tulokset osoittavat, että kun seerumin bilirubiinipitoisuus on enintään 168,2 μmol/ml, hemolyysin tuottama hemoglobiinipitoisuus on enintään 130 g/l, veren lipidipitoisuus on enintään 65 mmol/ml ja seerumin kokonais-IgG-pitoisuus on enintään 5 mg/ml, dengue-viruksen, Zika-viruksen tai chikungunya-viruksen havaitsemiseen ei ole vaikutusta. Ristireaktiivisuustestiin valitaan hepatiitti A -virus, hepatiitti B -virus, hepatiitti C -virus, herpesvirus, itäisen hevosen enkefaliittivirus, Hantavirus, Bunya-virus, Länsi-Niilin virus ja ihmisen genominen seeruminäytteet, ja tulokset osoittavat, ettei tämän testipakkauksen ja edellä mainittujen patogeenien välillä ole ristireaktiota. |
| Sovellettavat instrumentit | ABI 7500 reaaliaikaiset PCR-järjestelmätABI 7500 -nopeat reaaliaikaiset PCR-järjestelmät QuantStudio®5 reaaliaikaista PCR-järjestelmää SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät LightCycler®480 reaaliaikainen PCR-järjestelmä LineGene 9600 Plus reaaliaikainen PCR-ilmaisujärjestelmä MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpösykleri BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä BioRad CFX Opus 96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä |
Työnkulku
Vaihtoehto 1.
QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904), nukleiinihappojen uutto- tai puhdistusreagenssi (YDP315-R) Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.:n valmistama.Uuttaminenon uutettava uutto-ohjeiden mukaisesti, ja suositeltu uuttotilavuus on 140 μL ja suositeltu eluointitilavuus 60 μL.
Vaihtoehto 2.
Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA -pakkaus (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) ja Macro & Micro-Test automaattinen nukleiinihappojen uuttolaite (HWTS-3006). Uutto tulee suorittaa ohjeiden mukaisesti. Uuttonäytteen tilavuus on 200 μL ja suositeltu eluointitilavuus on 80 μL.
