14 HPV-tyypin nukleiinihappotyypitys

Lyhyt kuvaus:

Ihmisen papilloomavirus (HPV) kuuluu Papillomaviridae-heimoon. Se on pienimolekyylinen, vaipaton, pyöreä kaksijuosteinen DNA-virus, jonka genomin pituus on noin 8000 emäsparia (bp). HPV tartuttaa ihmisiä suorassa tai epäsuorassa kosketuksessa saastuneiden esineiden kanssa tai sukupuoliteitse. Virus ei ole ainoastaan ​​isäntäspesifinen, vaan myös kudosspesifinen, ja se voi tartuttaa vain ihmisen iho- ja limakalvoepiteelisoluja aiheuttaen erilaisia ​​papilloomia tai syyliä ihmisen ihossa ja proliferatiivisia vaurioita lisääntymiselimien epiteelissä.

 

Pakkaus soveltuu 14 ihmisen papilloomavirustyypin (HPV16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) nukleiinihappojen kvalitatiiviseen tyypitykseen in vitro ihmisen virtsanäytteistä, naisten kohdunkaulan vanupuikkonäytteistä ja naisten emättimen vanupuikkonäytteistä. Se voi tarjota vain apuvälineen HPV-infektion diagnosoinnissa ja hoidossa.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen nimi

HWTS-CC012A-14 HPV-tyyppien nukleiinihappotyypityksen tunnistuspakkaus (fluoresenssi-PCR)

HWTS-CC021-pakastekuivattu 14 ihmisen papilloomaviruksen nukleiinihappotyypityksen määrityspakkaus (fluoresenssi-PCR)

Todistus

CE

Epidemiologia

Kohdunkaulan syöpä on yksi yleisimmistä pahanlaatuisista kasvaimista naisen lisääntymiskanavassa. Tutkimukset ovat osoittaneet, että ihmisen papilloomaviruksen pitkittynyt infektio ja useat infektiot ovat yksi tärkeimmistä kohdunkaulan syövän syistä. Tällä hetkellä HPV:hen ei vieläkään ole tunnustettuja tehokkaita hoitomenetelmiä. Siksi kohdunkaulan HPV:n varhainen havaitseminen ja varhainen ehkäisy ovat avainasemassa syövän estämisessä. Yksinkertaisen, spesifisen ja nopean patogeenisen diagnostisen menetelmän luominen on erittäin tärkeää kohdunkaulan syövän kliinisessä diagnosoinnissa.

Kanava

FAM HPV16, 58, sisäinen viite
VIC(HEX) HPV18, 33, 51, 59
CY5 HPV35, 45, 56, 68
ROX

HPV31, 39, 52, 66

Tekniset parametrit

Säilytys ≤-18 ℃ pimeässä
Säilyvyysaika 12 kuukautta
Näytteen tyyppi Virtsa, kohdunkaulan näyte, emättimen näyte
Ct ≤28
CV <5,0 %
LoD 300 kopiota/ml
Sovellettavat instrumentit Se voi vastata markkinoilla olevia valtavirran fluoresoivia PCR-laitteita.SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

Applied Biosystems 7500 reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

QuantStudio®5 reaaliaikaista PCR-järjestelmää

LightCycler®480 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

LineGene 9600 Plus reaaliaikainen PCR-ilmaisujärjestelmä

MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpösykleri

Työnkulku

a02cf601d72deebfb324cae21625ee0


  • Edellinen:
  • Seuraavaksi:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille