Herpes simplex -virus tyyppi 1
Tuotteen nimi
HWTS-UR006 Herpes Simplex Virus Type 1 Nucleic Acid Detection Kit (fluoresenssi-PCR)
Epidemiologia
Sukupuolitaudit ovat edelleen yksi tärkeimmistä uhista maailmanlaajuiselle kansanterveysturvalle, mikä voi johtaa hedelmättömyyteen, ennenaikaiseen synnytykseen, kasvaimiin ja erilaisiin vakaviin komplikaatioihin.[3-6].Sukupuolitaudin patogeenejä on monenlaisia, mukaan lukien bakteerit, virukset, klamydia, mykoplasma ja spirokeetat.Yleisiä lajeja ovat neisseria gonorrhoeae, mycoplasma genitalium, chlamydia trachomatis, herpes simplex -virus tyyppi 1, herpes simplex -virus tyyppi 2, mycoplasma hominis, ureaplasma urealyticum jne.
kanava
| FAM | Herpes simplex -virus tyyppi 1 (HSV1) |
| ROX | Sisäinen kontrolli |
Tekniset parametrit
| Varastointi | -18℃ |
| Säilyvyys | 12 kuukautta |
| Näytteen tyyppi | Naisen kohdunkaulan vanupuikko,Vanupuikko miehen virtsaputkesta |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0 % |
| LoD | 500Kopioita/ml |
| Spesifisyys | Testaa muita sukupuolitautiinfektioiden patogeenejä, kuten treponema pallidum, chlamydia trachomatis, neisseria gonorrhoeae, mycoplasma hominis, mycoplasma genitalium, ureaplasma urealyticum jne., ristireaktiivisuutta ei ole. |
| Sovellettavat instrumentit | Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systems Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systems QuantStudio®5 reaaliaikaista PCR-järjestelmää SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät LightCycler®480 reaaliaikainen PCR-järjestelmä LineGene 9600 Plus reaaliaikainen PCR-tunnistusjärjestelmä MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpöpyörä BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä BioRad CFX Opus 96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä |
Työnkulku
Vaihtoehto 1.
Makro- ja mikrotestinäytteen vapautusreagenssi (HWTS-3005-8), uuttaminen tulee suorittaa tiukasti IFU:n mukaisesti.
Vaihtoehto 2.
Makro- ja mikrotesti yleinen DNA/RNA-sarja (HWTS-3017) ja makro- ja mikrotestiautomaattinen nukleiinihappopuristuslaite (HWTS-3006C, HWTS-3006B).Uutto tulee suorittaa IFU:n mukaisesti, ja suositeltu eluointitilavuus on 80 μL.
Vaihtoehto 3.
Nukleiinihapon uutto- tai puhdistusreagenssi (YDP302), valmistaja Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. Uutto tulee suorittaa tiukasti IFU:n mukaisesti, ja suositeltu eluointitilavuus on 80 µl.
Uutetut DNA-näytteet tulee testata välittömästi tai säilyttää alle -18 °C:ssa enintään 7 kuukautta.Toistuvien pakastusten ja sulatusten lukumäärä ei saa ylittää 4 jaksoa.
