Ihmisen EGFR-geenin 29 mutaatioiden havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR) - RUO
Tuotteen nimi
Ihmisen EGFR-geenin 29 mutaatioiden havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR) - RUO
Epidemiologia
Keuhkosyövästä on tullut maailmanlaajuisesti johtava syöpäkuolemien aiheuttaja, ja se uhkaa vakavasti ihmisten terveyttä. Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muodostaa noin 80–85 % keuhkosyöpäpotilaista. EGFR on tällä hetkellä tärkein molekyylikohde ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoidossa. EGFR:n fosforylaatio voi edistää kasvainsolujen kasvua, erilaistumista, invaasiota, metastaasia, apoptoosin estämistä ja kasvaimen angiogeneesiä. EGFR-tyrosiinikinaasi-inhibiittorit (TKI) voivat estää EGFR-signalointireitin estämällä EGFR-autofosforylaatiota, mikä estää kasvainsolujen lisääntymistä ja erilaistumista, edistää kasvainsolujen apoptoosia, vähentää kasvaimen angiogeneesiä jne., jolloin saavutetaan kasvaimeen kohdennettu hoito [1]. Suuri määrä tutkimuksia on osoittanut, että EGFR-TKI:n terapeuttinen teho liittyy läheisesti EGFR-geenimutaation tilaan ja voi spesifisesti estää EGFR-geenimutaatiota omaavien kasvainsolujen kasvua [2,3]. EGFR-geeni sijaitsee kromosomin 7 (7p12) lyhyessä haarassa, sen koko pituus on 200 kb ja se koostuu 28 eksonista. Mutaatioalue sijaitsee pääasiassa eksoneissa 18–21, kodoneissa 746–753 eksonin 19 deleetiomutaatio muodostaa noin 45 % ja eksonin 21 L858R-mutaatio noin 40–45 % [4]. NCCN:n ei-pienisoluisen keuhkosyövän diagnosointi- ja hoito-ohjeissa todetaan selvästi, että EGFR-geenimutaatiotestaus on pakollinen ennen EGFR-TKI:n antoa. Tätä testipakkausta käytetään epidermaalisen kasvutekijän reseptorin tyrosiinikinaasin estäjän (EGFR-TKI) lääkkeiden antamisen ohjaamiseen ja se tarjoaa perustan yksilölliselle lääketieteelle ei-pienisoluista keuhkosyöpää sairastaville potilaille. Tätä testipakkausta käytetään vain yleisten EGFR-geenin mutaatioiden havaitsemiseen ei-pienisoluista keuhkosyöpää sairastavilla potilailla. Testitulokset ovat vain kliinistä viitteenä, eikä niitä tule käyttää ainoana perustana potilaiden yksilölliselle hoidolle. Lääkäreiden tulee ottaa huomioon potilaan tila, lääkkeen käyttöaiheet ja hoito. Reaktiota ja muita laboratoriotestien indikaattoreita ja muita tekijöitä käytetään testitulosten kattavaan arviointiin.
Kanava
| Reaktiopuskuri | Kanava |
| EGFR IC -reaktiopuskuri | FAM-kanava |
| L858R-reaktiopuskuri | FAM-kanava |
| 19del-reaktiopuskuri | FAM-kanava |
| T790M-reaktiopuskuri | FAM-kanava |
| G719X-reaktiopuskuri | FAM-kanava |
| 3Ins20-reaktiopuskuri | FAM-kanava |
| L861Q-reaktiopuskuri | FAM-kanava |
| S768I-reaktiopuskuri | FAM-kanava |
Tekniset parametrit
| Säilytys | Neste: ≤ -18 ℃ pimeässä |
| Säilyvyysaika | 12 kuukautta |
| Näytteen tyyppi | tuore kasvainkudos, jäädytetty patologinen leike, parafiiniin upotettu patologinen kudos tai leike, plasma tai seerumi |
| CV | <5,0 % |
| LoD | nukleiinihapporeaktioliuoksen havaitseminen 3 ng/μL villityypin taustalla voi havaita stabiilisti 1 %:n mutaatioasteen; b) nukleiinihapporeaktio 1 %:n mutaationopeudella 1 × 103 kopiota/ml mutaatio voidaan havaita stabiilisti villityypin taustalla 1 × 105 kopiota/ml; c) Sisäinen referenssireaktioliuos pystyy havaitsemaan referenssituotteen SW3 yrityksen sisäisen referenssin alimmalla havaitsemisrajalla. Kun pakkaus havaitsee kansallisen havaitsemisrajan referenssimateriaalin, 2,5 %:n mutaatiofrekvenssin havaitsemisrajan referenssimateriaali ja EGFR-geenin monistusmutaatio, jonka kopiomäärän vaihtelu on 4, voidaan havaita vakaasti. |
| Spesifisyys | Villityypin ihmisen genomisen DNA:n ja muiden mutanttityyppien kanssa ei ole ristireaktiivisuutta |
| Sovellettavat instrumentit | Applied Biosystems 7500 reaaliaikaiset PCR-järjestelmät, Applied Biosystems 7300 reaaliaikaiset PCR-järjestelmät, QuantStudio® 5 reaaliaikaiset PCR-järjestelmät, LightCycler® 480 -reaaliaikainen PCR-järjestelmä, BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä. |
Työnkulku
Vaaditut, mutta ei toimiteta reagensseja:DNase/RNase-vapaa vesi, vedetön etanoli. Parafiiniin upotettua kudosnäytettä testattaessa on suositeltavaa käyttää QIAGENin QIAamp DNA FFPE Tissue Kit (56404) -pakkausta ja Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.:n parafiiniin upotettua kudosnäytettä nopeaan uuttopakkaukseen (DP330). Plasma-/seeruminäytteen testauksessa on suositeltavaa käyttää Jiangsu Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (jota voidaan käyttää Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B) kanssa) tai QIAGENin QIAamp Circulating Nucleic Acid Kit (55114).
Tarvittavat kulutustarvikkeet, joita ei toimitetaDNase/RNase-vapaat kärjet, kertakäyttökäsineet, DNase/RNase-vapaa sentrifugiputki, 8 PCR-putkiliuskaa, sentrifugi.








