Pakastekuivattu denguevirus I/II/III/IV -nukleiinihappojen havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR) - RUO
Tuotteen nimi
Pakastekuivattu denguevirus I/II/III/IV -nukleiinihappojen havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR) - RUO
Epidemiologia
Denguekuume (DF), jonka aiheuttaa denguevirus (DENV), on yksi epidemisimmista arbovirustartuntataudeista. Sen tartuntaväliaineisiin kuuluvat Aedes aegypti ja Aedes albopictus. DF:ää esiintyy pääasiassa trooppisilla ja subtrooppisilla alueilla. DENV kuuluu flaviviruksiin Flaviviridae-heimon alla, ja se voidaan luokitella neljään serotyyppiin pinta-antigeenin mukaan. DENV-infektion kliinisiä oireita ovat pääasiassa päänsärky, kuume, heikkous, imusolmukkeiden suureneminen, leukopenia jne., sekä verenvuoto, sokki, maksavaurio tai jopa kuolema vakavissa tapauksissa. Viime vuosina ilmastonmuutos, kaupungistuminen, matkailun nopea kehitys ja muut tekijät ovat luoneet nopeammat ja helpommat olosuhteet DF:n leviämiselle, mikä on johtanut DF:n epidemia-alueen jatkuvaan laajenemiseen. Siksi helpon, spesifisen ja nopean DENV:n etiologisen diagnostisen menetelmän luominen on tärkeää DF:n kliiniselle diagnostiikalle.
Tekniset parametrit
| Säilytys | 2–8 ℃ |
| Säilyvyysaika | 12 kuukautta |
| Näytteen tyyppi | seerumi |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0 % |
| LoD | 500 kopiota/ml |
| Spesifisyys | Denguevirus-negatiivisten seeruminäytteiden testitulokset ovat negatiivisia; interferenssitestin tulokset osoittavat, että kun seerumin bilirubiinipitoisuus on enintään 168,2 μmol/ml, hemolyysin tuottaman hemoglobiinin pitoisuus on enintään 130 g/l, veren lipidipitoisuus on enintään 65 mmol/ml ja seerumin kokonais-IgG-pitoisuus on enintään 5 mg/ml, dengueviruksen havaitsemiseen ei ole vaikutusta; käytä ristireaktiivisuustestissä hepatiitti A -virusta, hepatiitti B -virusta, hepatiitti C -virusta, herpesvirusta, itäistä hevosen enkefaliittivirusta, Hantaan-virusta, Bunia-virusta, Länsi-Niilin virusta, Zika-virusta ja ihmisen genomisia seeruminäytteitä, ja tulokset osoittavat, että tämän pakkauksen ja yllä mainittujen patogeenien välillä ei ole ristireaktiota. |
| Sovellettavat instrumentit | Tyyppi I: Applied Biosystems 7500 reaaliaikaiset PCR-järjestelmät, QuantStudio®5 reaaliaikaiset PCR-järjestelmät, SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus reaaliaikainen PCR-detektiojärjestelmä (FQD-96A, Hangzhou Bioer -teknologia), MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpösykleri (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä, BioRad CFX Opus 96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä. Tyyppi II: EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007), valmistaja Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
|
Työnkulku
Reagenssit, joita tarvitaan, mutta joita ei toimiteta:
Tyyppi I: Macro & Micro-Test General DNA/RNA -pakkaus (HWTS-3017) (jota voidaan käyttää Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor -laitteen (HWTS-3006C, HWTS-3006B) kanssa), valmistaja Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA -kolonni (HWTS-3022).
Tyyppi II: Makro- ja mikrotestauslaite (HWTS-3023-8), jota voidaan käyttää Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd:n EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) -laitteen kanssa. Ennen tyypin II testireagenssin käyttöä asiakkaalla on tukeva uutto- ja monistuslaite, ja insinööri opastaa asiakasta kokeellisen toiminnan suorittamisessa ensimmäisellä käyttökerralla.
Tarvittavat, mutta ei toimiteta kulutustarvikkeita:DNase/RNase-vapaita kärkiä, kertakäyttökäsineitä, DNase/RNase-vapaita EP-putkia, sentrifugi, magneettijalusta, 8 putkiliuskaa PCR:ää varten.
