Herpes Simplex -virus tyyppi 1
Tuotteen nimi
HWTS-UR006 Herpes Simplex -viruksen tyypin 1 nukleiinihappojen havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)
Epidemiologia
Sukupuolitaudit ovat edelleen yksi merkittävimmistä uhkista maailmanlaajuiselle kansanterveydelle, ja ne voivat johtaa hedelmättömyyteen, ennenaikaiseen synnytykseen, kasvaimiin ja erilaisiin vakaviin komplikaatioihin.[3–6]. Sukupuolitaudin patogeenejä on monenlaisia, mukaan lukien bakteerit, virukset, klamydia, mykoplasma ja spirokeetat. Yleisiä lajeja ovat neisseria gonorrhoeae, mycoplasma genitalium, chlamydia trachomatis, herpes simplex -virus tyyppi 1, herpes simplex -virus tyyppi 2, mycoplasma hominis, ureaplasma urealyticum jne.
Kanava
FAM | Herpes Simplex -virus tyyppi 1 (HSV1) |
ROX | Sisäinen valvonta |
Tekniset parametrit
Säilytys | -18 ℃ |
Säilyvyysaika | 12 kuukautta |
Näytteen tyyppi | Naisen kohdunkaulan näyteMiehen virtsaputken näyte |
Ct | ≤38 |
CV | ≤5,0 % |
LoD | 500Kopiota/ml |
Spesifisyys | Testaa muita sukupuolitaudin aiheuttajia, kuten treponema pallidum, chlamydia trachomatis, neisseria gonorrhoeae, mycoplasma hominis, mycoplasma genitalium, ureaplasma urealyticum jne., ristireaktiivisuutta ei ole. |
Sovellettavat instrumentit | Applied Biosystems 7500 reaaliaikaiset PCR-järjestelmät Applied Biosystems 7500 -nopeat reaaliaikaiset PCR-järjestelmät QuantStudio®5 reaaliaikaista PCR-järjestelmää SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät LightCycler®480 reaaliaikainen PCR-järjestelmä LineGene 9600 Plus reaaliaikainen PCR-ilmaisujärjestelmä MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpösykleri BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä BioRad CFX Opus 96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä |
Työnkulku
Vaihtoehto 1.
Makro- ja mikrotestinäytteen vapautusreagenssi (HWTS-3005-8), uutto on suoritettava tarkasti käyttöohjeiden mukaisesti.
Vaihtoehto 2.
Macro & Micro-Test General DNA/RNA -pakkaus (HWTS-3017) ja Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B). Uutto tulee suorittaa käyttöohjeen mukaisesti, ja suositeltu eluointitilavuus on 80 μL.
Vaihtoehto 3.
Nukleiinihappojen uutto- tai puhdistusreagenssi (YDP302), valmistaja Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. Uutto on suoritettava käyttöohjeiden mukaisesti, ja suositeltu eluointitilavuus on 80 μL.
Eristetyt DNA-näytteet tulee testata välittömästi tai säilyttää alle -18 °C:ssa enintään 7 kuukautta. Toistuvien pakastus- ja sulatuskertojen määrä ei saa ylittää 4:ää.