Mycoplasma Pneumoniae (MP)
Tuotteen nimi
HWTS-RT024 Mycoplasma Pneumoniae (MP) -nukleiinihappojen havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)
Epidemiologia
Mycoplasma pneumoniae (MP) on pienin prokaryoottinen mikro-organismi, joka sijaitsee bakteerin ja viruksen välissä. Sillä on solurakenne, mutta ei soluseinää. MP aiheuttaa pääasiassa ihmisten hengitystieinfektioita, erityisesti lapsilla ja nuorilla. Se voi aiheuttaa ihmisen mykoplasmakeuhkokuumeen, lasten hengitystieinfektion ja epätyypillisen keuhkokuumeen. Kliiniset oireet ovat moninaiset, joista useimpia ovat voimakas yskä, kuume, vilunväristykset, päänsärky ja kurkkukipu. Ylähengitystieinfektio ja keuhkoputken keuhkokuume ovat yleisimpiä. Joillakin potilailla ylähengitystieinfektio voi kehittyä vakavaksi keuhkokuumeeksi, mikä voi johtaa vakavaan hengitysvaikeuksiin ja kuolemaan.
Kanava
| FAM | Mycoplasma pneumoniae |
| VIC/HEX | Sisäinen valvonta |
Tekniset parametrit
| Säilytys | ≤-18 ℃ |
| Säilyvyysaika | 12 kuukautta |
| Näytteen tyyppi | Yskös, suunielun näyte |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0 % |
| LoD | 200 kopiota/ml |
| Spesifisyys | a) Ristireaktiivisuus: Ristireaktiivisuutta ei esiinny seuraavien kanssa: Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalum, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, influenssa A -virus, influenssa B -virus, parainfluenssavirus tyyppi I/II/III/IV, rinovirus, adenovirus, ihmisen metapneumovirus, hengitystieinfektioviruksen (RSV) ja ihmisen genominen nukleiinihappo. b) Häiriönsietokyky: Häiriöitä ei havaittu, kun häiritseviä aineita testattiin seuraavilla pitoisuuksilla: hemoglobiini (50 mg/l), bilirubiini (20 mg/dl), musiini (60 mg/ml), 10 % (v/v) ihmisverta, levofloksasiini (10 μg/ml), moksifloksasiini (0,1 g/l), gemifloksasiini (80 μg/ml), atsitromysiini (1 mg/ml), klaritromysiini (125 μg/ml), erytromysiini (0,5 g/l), doksisykliini (50 mg/l), minosykliini (0,1 g/l). |
| Sovellettavat instrumentit | Applied Biosystems 7500 reaaliaikainen PCR-järjestelmä Applied Biosystems 7500 -nopeat reaaliaikaiset PCR-järjestelmät QuantStudio®5 reaaliaikaista PCR-järjestelmää SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 reaaliaikainen PCR-järjestelmä LineGene 9600 Plus reaaliaikainen PCR-ilmaisujärjestelmä (FQD-96A, Hangzhou Bioer -teknologia) MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpösykleri (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä BioRad CFX Opus 96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä |
Työnkulku
(1) Yskösnäyte
Suositeltu uuttoreagenssi: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (jota voidaan käyttää Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B) kanssa) Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd:ltä. Lisää 200 µl normaalia keittosuolaliuosta käsiteltyyn sakkaan. Seuraava uutto on suoritettava käyttöohjeiden mukaisesti. Suositeltu eluointitilavuus on 80 µl. Suositeltu uuttoreagenssi: Nukleiinihappojen uutto- tai puhdistusreagenssi (YDP315-R). Uutto on suoritettava tarkasti käyttöohjeiden mukaisesti. Suositeltu eluointitilavuus on 60 µl.
(2) Nielunalanäyte
Suositeltu uuttoreagenssi: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (jota voidaan käyttää Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B) kanssa) Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd:ltä. Uutto tulee suorittaa käyttöohjeiden mukaisesti. Näytteen suositeltu uuttotilavuus on 200 µL ja suositeltu eluutiotilavuus on 80 µL. Suositeltu uuttoreagenssi: QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) tai nukleiinihappojen uutto- tai puhdistusreagenssi (YDP315-R). Uutto tulee suorittaa tarkasti käyttöohjeiden mukaisesti. Näytteen suositeltu uuttotilavuus on 140 µL ja suositeltu eluutiotilavuus on 60 µL.
