● onkologia

  • Ihmisen PML-Rara-fuusiogeenimutaatio

    Ihmisen PML-Rara-fuusiogeenimutaatio

    Tätä pakkausta käytetään PML-Rara-fuusiogeenin laadulliseen havaitsemiseen ihmisen luuytimenäytteissä in vitro.

  • Ihmisen Tel-Aml1-fuusiogeenimutaatio

    Ihmisen Tel-Aml1-fuusiogeenimutaatio

    Tätä pakkausta käytetään Tel-Aml1-fuusiogeenin laadulliseen havaitsemiseen ihmisen luuytimenäytteissä in vitro.

  • Ihmisen BRAF -geeni V600E -mutaatio

    Ihmisen BRAF -geeni V600E -mutaatio

    Tätä testisarjaa käytetään havaitsemaan kvalitatiivisesti BRAF-geenin V600E-mutaatio parafiiniin upotetuissa kudosnäytteissä ihmisen melanoomasta, kolorektaalisyövästä, kilpirauhassyövästä ja keuhkosyövästä in vitro.

  • Ihmisen BCR-ABL-fuusiogeenimutaatio

    Ihmisen BCR-ABL-fuusiogeenimutaatio

    Tämä pakkaus soveltuu P190-, P210- ja P230-isoformien laadulliseen havaitsemiseen BCR-ABL-fuusiogeenin ihmisen luuytimenäytteissä.

  • KRAS 8 -mutaatiot

    KRAS 8 -mutaatiot

    Tämä pakkaus on tarkoitettu 8 mutaation laadulliseen havaitsemiseen K-ras-geenin kodonissa 12 ja 13 uutetussa DNA: ssa ihmisen parafiiniin upotetuista patologisista osista.

  • Ihmisen EGFR -geenin 29 mutaatiot

    Ihmisen EGFR -geenin 29 mutaatiot

    Tätä pakkausta käytetään in vitro kvalitatiivisesti EGFR-geenin eksonien 18–21 havaitsemiseen ihmisen ei-pienisoluisten keuhkosyöpäpotilaiden näytteissä.

  • Ihmisen ROS1 -fuusiogeenimutaatio

    Ihmisen ROS1 -fuusiogeenimutaatio

    Tätä pakkausta käytetään in vitro 14-tyyppisten ROS1-fuusiogeenimutaatioiden kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen ei-pienisoluisissa keuhkosyövän näytteissä (taulukko 1). Testitulokset ovat vain kliinisiä referenssejä, eikä niitä tulisi käyttää ainoana perustana potilaiden yksilölliselle hoidolle.

  • Ihmisen EML4-LAK-fuusiogeenimutaatio

    Ihmisen EML4-LAK-fuusiogeenimutaatio

    Tätä sarjaa käytetään havaitsemaan 12 EML4-LAK-fuusiogeenin 12 mutaatiotyyppiä ihmisen ei-pienisoluisten keuhkosyöpäpotilaiden näytteissä in vitro. Testitulokset ovat vain kliinisiä referenssejä, eikä niitä tulisi käyttää ainoana perustana potilaiden yksilölliselle hoidolle. Kliinisten lääkäreiden tulisi tehdä kattavia arvioita testituloksista, jotka perustuvat tekijöihin, kuten potilaan tilaan, lääkkeiden indikaatioihin, hoitovasteeseen ja muihin laboratoriotestiindikaattoreihin.