Kuusi hengitystiepatogeenia
Tuotteen nimi
HWTS-RT175-Kuuden hengitystiepatogeenin nukleiinihappojen havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)
Epidemiologia
Hengitystieinfektiot ovat yleisin ihmisillä esiintyvien sairauksien ryhmä, joita voi esiintyä kaikissa sukupuolissa, iässä ja maantieteellisellä alueella, ja ne ovat yksi merkittävimmistä sairastuvuuden ja kuolleisuuden syistä maailmanlaajuisesti. Yleisiä kliinisiä hengitystieinfektioita aiheuttavia patogeenejä ovat respiratory syncytial virus, adenovirus, ihmisen metapneumovirus, rinovirus, parainfluenssavirus (I/II/III) ja Mycoplasma pneumoniae. Hengitystieinfektioiden aiheuttamat kliiniset oireet ja löydökset ovat suhteellisen samankaltaisia, mutta taudin hoito, teho ja kesto vaihtelevat eri patogeenien aiheuttamien infektioiden välillä. Tällä hetkellä tärkeimmät menetelmät edellä mainittujen hengitystieinfektioiden laboratoriohavainnointiin ovat: virusten eristäminen, antigeenien osoittaminen ja nukleiinihappojen osoittaminen. Tämä testipakkaus auttaa hengitystievirusinfektioiden diagnosoinnissa havaitsemalla ja tunnistamalla spesifisiä virusnukleiinihappoja henkilöillä, joilla on hengitystieinfektioiden oireita, yhdessä muiden kliinisten ja laboratoriolöydösten kanssa.
Tekniset parametrit
Säilytys | ≤-18 ℃ |
Säilyvyysaika | 12 kuukautta |
Näytteen tyyppi | Nielun limakalvonäyte |
Ct | Adv, PIV, MP, RhV, hMPV, RSV Ct≤38 |
CV | <5,0 % |
LoD | Adv:n, MP:n, RSV:n, hMPV:n, RhV:n ja PIV:n havaitsemisrajat ovat kaikki 200 kopiota/ml |
Spesifisyys | Ristireaktiivisuustestin tulokset osoittivat, ettei pakkauksen ja seuraavien välillä ole ristireaktiivisuutta: uusi koronavirus, influenssa A -virus, influenssa B -virus, ihmisen bokavirus, sytomegalovirus, herpes simplex -virus tyyppi 1, varicella zoster -virus, EBV, hinkuyskäbasilli, Chlamydophila pneumoniae, Corynebacterium spp, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Lactobacillus spp, Legionella pneumophila, C. catarrhalis ja heikennetyt Mycobacterium tuberculosis -kannat, Neisseria meningitidis, Neisseria spp, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus salivarius, Actinobacillus baumannii, kapearavintoiset maltofiiliset monokokit, Burkholderia maltophilia, Streptococcus striatus, Nocardia sp., Sarcophaga viscosa, Citrobacter citriodora, Cryptococcus spp, Aspergillus. fumigatus, Aspergillus flavus, Pneumatobacteria spp, Candida albicans, Rohypnogonia viscera, suun streptokokit, Klebsiella pneumoniae, Chlamydia psittaci, Rickettsia q -kuume ja ihmisen genomiset nukleiinihapot. Häiriönestokyky: musiini (60 mg/ml), ihmisveri, benfotiamiini (2 mg/ml), oksimetasoliini (2 mg/ml), natriumkloridi (20 mg/ml), beklometasoni (20 mg/ml), deksametasoni (20 mg/ml), flunitratsoloni (20 μg/ml), triamsinoloniasetonidi (2 mg/ml), budesonidi (1 mg/ml), mometasoni (2 mg/ml), flutikasoni (2 mg/ml), histamiinihydrokloridi (5 mg/ml), intranasaalinen elävä influenssavirusrokote, bentsokaiini (10 %), mentoli (10 %), tsanamiviiri (20 mg/ml), ribaviriini (10 mg/l), paramiviiri (1 mg/ml), oseltamiviiri (0,15 mg/ml), mupirosiini (20 mg/ml), tobramysiini (0,6 mg/ml), UTM, suolaliuos, guanidiinihydrokloridi (5 M/l), Tris (2 M/l), ENTA-2Na:lle (0,6 M/l), trilostaanille (15 %), isopropyylialkoholille (20 %) ja kaliumkloridille (1 M/l) tehtiin interferenssitesti. Tulokset osoittivat, ettei patogeenin havaitsemistuloksiin kohdistunut interferenssireaktiota edellä mainituilla interferenssiaineiden pitoisuuksilla. |
Sovellettavat instrumentit | SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät Applied Biosystems 7500 reaaliaikainen PCR-järjestelmä QuantStudio®5 reaaliaikaista PCR-järjestelmää LineGene 9600 Plus reaaliaikainen PCR-ilmaisujärjestelmä MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpösykleri BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä BioRad CFX Opus 96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä |
Työnkulku
Macro & Micro-Test General DNA/RNA -pakkaus (HWTS-3019) (jota voidaan käyttää Macro & Micro-Test -automaattisen nukleiinihappojen uuttolaitteen (HWTS-3006C, (HWTS-3006B) kanssa)Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.:n valmistama suositellaan näytteenottoa jaseuraavat vaiheet tulisikäytösvalmistettu tiukasti käyttöohjeiden mukaisestiKitin.