Kuusi hengitystiepatogeenia

Lyhyt kuvaus:

Tätä testipakkausta käytetään respiratory syncytial virus (RSV), adenovirus (Adv), ihmisen metapneumovirus (hMPV), rinovirus (Rhv), parainfluenssavirus tyyppi I/II/III (PIVI/II/III) ja Mycoplasma pneumoniae (MP) -nukleiinihappojen kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen suunielun vanupuikkonäytteistä.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen nimi

HWTS-RT175-Kuuden hengitystiepatogeenin nukleiinihappojen havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)

Epidemiologia

Hengitystieinfektiot ovat yleisin ihmisillä esiintyvien sairauksien ryhmä, joita voi esiintyä kaikissa sukupuolissa, iässä ja maantieteellisellä alueella, ja ne ovat yksi merkittävimmistä sairastuvuuden ja kuolleisuuden syistä maailmanlaajuisesti. Yleisiä kliinisiä hengitystieinfektioita aiheuttavia patogeenejä ovat respiratory syncytial virus, adenovirus, ihmisen metapneumovirus, rinovirus, parainfluenssavirus (I/II/III) ja Mycoplasma pneumoniae. Hengitystieinfektioiden aiheuttamat kliiniset oireet ja löydökset ovat suhteellisen samankaltaisia, mutta taudin hoito, teho ja kesto vaihtelevat eri patogeenien aiheuttamien infektioiden välillä. Tällä hetkellä tärkeimmät menetelmät edellä mainittujen hengitystieinfektioiden laboratoriohavainnointiin ovat: virusten eristäminen, antigeenien osoittaminen ja nukleiinihappojen osoittaminen. Tämä testipakkaus auttaa hengitystievirusinfektioiden diagnosoinnissa havaitsemalla ja tunnistamalla spesifisiä virusnukleiinihappoja henkilöillä, joilla on hengitystieinfektioiden oireita, yhdessä muiden kliinisten ja laboratoriolöydösten kanssa.

Tekniset parametrit

Säilytys

≤-18 ℃

Säilyvyysaika 12 kuukautta
Näytteen tyyppi Nielun limakalvonäyte
Ct Adv, PIV, MP, RhV, hMPV, RSV Ct≤38
CV <5,0 %
LoD Adv:n, MP:n, RSV:n, hMPV:n, RhV:n ja PIV:n havaitsemisrajat ovat kaikki 200 kopiota/ml
Spesifisyys Ristireaktiivisuustestin tulokset osoittivat, ettei pakkauksen ja seuraavien välillä ole ristireaktiivisuutta: uusi koronavirus, influenssa A -virus, influenssa B -virus, ihmisen bokavirus, sytomegalovirus, herpes simplex -virus tyyppi 1, varicella zoster -virus, EBV, hinkuyskäbasilli, Chlamydophila pneumoniae, Corynebacterium spp, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Lactobacillus spp, Legionella pneumophila, C. catarrhalis ja heikennetyt Mycobacterium tuberculosis -kannat, Neisseria meningitidis, Neisseria spp, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus salivarius, Actinobacillus baumannii, kapearavintoiset maltofiiliset monokokit, Burkholderia maltophilia, Streptococcus striatus, Nocardia sp., Sarcophaga viscosa, Citrobacter citriodora, Cryptococcus spp, Aspergillus. fumigatus, Aspergillus flavus, Pneumatobacteria spp, Candida albicans, Rohypnogonia viscera, suun streptokokit, Klebsiella pneumoniae, Chlamydia psittaci, Rickettsia q -kuume ja ihmisen genomiset nukleiinihapot.

Häiriönestokyky: musiini (60 mg/ml), ihmisveri, benfotiamiini (2 mg/ml), oksimetasoliini (2 mg/ml), natriumkloridi (20 mg/ml), beklometasoni (20 mg/ml), deksametasoni (20 mg/ml), flunitratsoloni (20 μg/ml), triamsinoloniasetonidi (2 mg/ml), budesonidi (1 mg/ml), mometasoni (2 mg/ml), flutikasoni (2 mg/ml), histamiinihydrokloridi (5 mg/ml), intranasaalinen elävä influenssavirusrokote, bentsokaiini (10 %), mentoli (10 %), tsanamiviiri (20 mg/ml), ribaviriini (10 mg/l), paramiviiri (1 mg/ml), oseltamiviiri (0,15 mg/ml), mupirosiini (20 mg/ml), tobramysiini (0,6 mg/ml), UTM, suolaliuos, guanidiinihydrokloridi (5 M/l), Tris (2 M/l), ENTA-2Na:lle (0,6 M/l), trilostaanille (15 %), isopropyylialkoholille (20 %) ja kaliumkloridille (1 M/l) tehtiin interferenssitesti. Tulokset osoittivat, ettei patogeenin havaitsemistuloksiin kohdistunut interferenssireaktiota edellä mainituilla interferenssiaineiden pitoisuuksilla.

Sovellettavat instrumentit SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

Applied Biosystems 7500 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

QuantStudio®5 reaaliaikaista PCR-järjestelmää

LineGene 9600 Plus reaaliaikainen PCR-ilmaisujärjestelmä

MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpösykleri

BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

BioRad CFX Opus 96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

Työnkulku

Macro & Micro-Test General DNA/RNA -pakkaus (HWTS-3019) (jota voidaan käyttää Macro & Micro-Test -automaattisen nukleiinihappojen uuttolaitteen (HWTS-3006C, (HWTS-3006B) kanssa)Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.:n valmistama suositellaan näytteenottoa jaseuraavat vaiheet tulisikäytösvalmistettu tiukasti käyttöohjeiden mukaisestiKitin.


  • Edellinen:
  • Seuraavaksi:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille