Treponema Pallidum -nukleiinihappo
Tuotteen nimi
HWTS-UR047-Treponema Pallidum -nukleiinihappojen havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)
Epidemiologia
Kuppa on kliinisessä käytännössä yleinen sukupuolitauti, joka tarkoittaa pääasiassa kroonista, systeemistä sukupuolitautia, jonka aiheuttaa Treponema pallidum (TP) -infektio. Kuppa leviää pääasiassa sukupuoliteitse, äidistä lapseen ja veren välityksellä. Kuppapotilaat ovat ainoa tartunnan lähde, ja Treponema pallidumia voi esiintyä heidän siemennesteessään, rintamaidossaan, syljessään ja veressään. Kuppa voidaan jakaa kolmeen vaiheeseen taudin kulun mukaan. Primaarivaiheen kuppa voi ilmetä kovana kyhmynä ja turvonneina nivusimusolmukkeina, jotka ovat tässä vaiheessa tarttuvimpia. Sekundaarivaiheen kuppa voi ilmetä kupan kaltaisena ihottumana, kova kyhmy häviää ja tarttuvuus on myös voimakas. Tertiäärivaiheen kuppa voi ilmetä luukuppana, neurokuppana jne.
Tekniset parametrit
| Säilytys | -18 ℃ |
| Säilyvyysaika | 12 kuukautta |
| Näytteen tyyppi | miehen virtsaputken näyte, naisen kohdunkaulan näyte, naisen emättimen näyte |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤10,0 % |
| LoD | 400 kopiota/μL |
| Sovellettavat instrumentit | Soveltuu tyypin I havaitsemisreagenssille: Applied Biosystems 7500 reaaliaikaiset PCR-järjestelmät, QuantStudio®5 reaaliaikaista PCR-järjestelmää, SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus reaaliaikaiset PCR-detektiojärjestelmät (FQD-96A, Hangzhou Bioer -teknologia), MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpösykleri (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä, BioRad CFX Opus 96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä. Soveltuu tyypin II havaitsemisreagenssille: EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007), valmistaja Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. |
Työnkulku
Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA -pakkaus (HWTS-3017) (jota voidaan käyttää Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor -laitteen (HWTS-3006C, HWTS-3006B) kanssa) ja Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA -pakkaus (HWTS-3017-8) (jota voidaan käyttää EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)), valmistaja Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
Uutetun näytteen tilavuus on 200 μL ja suositeltu eluointitilavuus on 150 μL.
