Chlamydia Trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae ja Trichomonas vaginalis

Lyhyt kuvaus:

Pakkaus on tarkoitettu Chlamydia trachomatis (CT)- ja Neisseria gonorrhoeae (NG) -bakteerien kvalitatiiviseen havaitsemiseen in vitrojaTrikomonaalinen vaginiitti (TV) miesten virtsaputken, naisten kohdunkaulan ja naisten emättimen vanupuikkonäytteissä ja auttaa virtsatieinfektioiden diagnosoinnissa ja hoidossa.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen nimi

HWTS-UR041 Chlamydia Trachomatis-, Neisseria Gonorrhoeae- ja Trichomonas vaginalis -nukleiinihappojen havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)

Epidemiologia

Chlamydia trachomatis (CT) on prokaryoottinen mikro-organismi, joka loisii yksinomaan eukaryoottisoluissa. Chlamydia trachomatis jaetaan AK-serotyyppeihin serotyyppimenetelmän mukaan. Urogenitaaliteiden infektiot aiheutuvat enimmäkseen trakooman biologisesta variantista, DK-serotyypeistä, ja miehillä ne ilmenevät enimmäkseen virtsaputkentulehduksena, joka voi olla hoitoa vaivatonta, mutta useimmat niistä kroonistuvat, pahenevat ajoittain ja voivat yhdistyä lisäkivestulehdukseen, peräsuolen tulehdukseen jne.

Kanava

FAM Chlamydia trachomatis -bakteerin
ROX Neisseria gonorrhoeae
CY5 Trikomonaalinen vaginiitti
VIC/HEX Sisäinen valvonta

Tekniset parametrit

Säilytys

-18 ℃

Säilyvyysaika 12 kuukautta
Näytteen tyyppi Naisen kohdunkaulan näyteNaisen emätinnäytteen näyte,Miehen virtsaputken näyte
Ct ≤38
CV <5 %
LoD 400Kopiota/ml
Spesifisyys Ristireaktiivisuutta ei esiinny testipakkauksen havaitsemisalueen ulkopuolisten muiden sukupuolitautien aiheuttajien, kuten Treponema pallidumin, Mycoplasma hominisin, Mycoplasma genitaliumin, Herpes simplex -viruksen tyypin 1, Herpes simplex -viruksen tyypin 2 ja Candida albicansin, kanssa.
Sovellettavat instrumentit Applied Biosystems 7500 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

Applied Biosystems 7500 -nopeat reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

QuantStudio®5 reaaliaikaista PCR-järjestelmää

SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

LightCycler®480 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

LineGene 9600 Plus reaaliaikainen PCR-ilmaisujärjestelmä

MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpösykleri

BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

BioRad CFX Opus 96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

Työnkulku

Vaihtoehto 1.

Suositeltu uuttoreagenssi: Pipetoi 1 ml testattavaa näytettä 1,5 ml:n DNaasi/RNaasi-vapaaseen sentrifugiputkeen, sentriföi nopeudella 12 000 rpm 3 minuuttia, hävitä supernatantti ja säilytä sakka. Lisää 200 µl normaalia keittosuolaliuosta sakkaan uudelleen suspendointia varten. Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (jota voidaan käyttää Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B) kanssa) Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.:n valmistama. Uutto tulee suorittaa käyttöohjeiden mukaisesti. Uutetun näytteen tilavuus on 200 µl ja suositeltu eluointitilavuus on 80 µl.

Vaihtoehto 2.

Suositeltu uuttoaine: Nukleiinihappojen uutto- tai puhdistuspakkaus (YDP302). Uutto on suoritettava tarkasti käyttöohjeiden mukaisesti. Suositeltu eluointitilavuus on 80 µl.


  • Edellinen:
  • Seuraavaksi:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille