Tuotteet
-
MTHFR-geenin polymorfinen nukleiinihappo
Tätä testipakkausta käytetään MTHFR-geenin kahden mutaatiokohdan havaitsemiseen. Pakkaus käyttää ihmisen kokoverta testinäytteenä mutaatiotilan kvalitatiivisen arvioinnin tekemiseksi. Se voi auttaa lääkäreitä suunnittelemaan hoitosuunnitelmia, jotka sopivat erilaisiin yksilöllisiin ominaisuuksiin molekyylitasolla, jotta potilaiden terveys voidaan varmistaa parhaalla mahdollisella tavalla.
-
Ihmisen BRAF-geenin V600E-mutaatio
Tätä testipakkausta käytetään BRAF-geenin V600E-mutaation kvalitatiiviseen havaitsemiseen parafiiniin valetuista ihmisen melanooman, kolorektaalisyövän, kilpirauhassyövän ja keuhkosyövän kudosnäytteistä in vitro.
-
Ihmisen BCR-ABL-fuusiogeenimutaatio
Tämä pakkaus soveltuu BCR-ABL-fuusiogeenin p190-, p210- ja p230-isoformien kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen luuydinnäytteistä.
-
KRAS 8 -mutaatiot
Tämä pakkaus on tarkoitettu K-ras-geenin kodonien 12 ja 13 kahdeksan mutaation kvalitatiiviseen havaitsemiseen in vitro ihmisen parafiiniin upotetuista patologisista leikkeistä uutetussa DNA:ssa.
-
Ihmisen EGFR-geenin 29 mutaatiot
Tätä testipakkausta käytetään EGFR-geenin eksonien 18–21 yleisten mutaatioiden kvalitatiiviseen havaitsemiseen in vitro ihmisen ei-pienisoluista keuhkosyöpää sairastavien potilaiden näytteissä.
-
Ihmisen ROS1-fuusiogeenimutaatio
Tätä testipakkausta käytetään 14 ROS1-fuusiogeenimutaatiotyypin kvalitatiiviseen havaitsemiseen in vitro ihmisen ei-pienisoluisen keuhkosyövän näytteissä (taulukko 1). Testitulokset ovat vain kliinistä viitteenä, eikä niitä tule käyttää ainoana perustana potilaiden yksilölliselle hoidolle.
-
Ihmisen EML4-ALK-fuusiogeenimutaatio
Tätä testipakkausta käytetään EML4-ALK-fuusiogeenin 12 mutaatiotyypin kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen ei-pienisoluista keuhkosyöpää sairastavien potilaiden näytteistä in vitro. Testitulokset ovat vain kliinistä viitteellistä käyttöä, eikä niitä tule käyttää ainoana perustana potilaiden yksilölliselle hoidolle. Lääkäreiden tulee tehdä kattavia arvion testituloksista sellaisten tekijöiden perusteella kuin potilaan tila, lääkeindikaatiot, hoitovaste ja muut laboratoriotesti-indikaattorit.
-
Mycoplasma Hominis -nukleiinihappo
Tämä pakkaus soveltuu Mycoplasma hominis (MH) -bakteerin kvalitatiiviseen havaitsemiseen miesten virtsateiden ja naisten sukupuolielinten eritenäytteistä.
-
Herpes Simplex -viruksen tyyppi 1/2 (HSV1/2) nukleiinihappo
Tätä testipakkausta käytetään herpes simplex -virus tyypin 1 (HSV1) ja herpes simplex -virus tyypin 2 (HSV2) kvalitatiiviseen havaitsemiseen in vitro epäiltyjen HSV-infektioiden diagnosoimiseksi ja hoitamiseksi.
-
SARS-CoV-2-viruksen antigeeni – Kotitesti
Tämä havaitsemispakkaus on tarkoitettu SARS-CoV-2-antigeenin kvalitatiiviseen in vitro -havaitsemiseen nenäpuikkonäytteistä. Tämä testi on tarkoitettu ilman reseptiä tapahtuvaan kotikäyttöön tarkoitettuun itsetestaukseen, jossa käytetään itse kerättyjä nenän etuosan (sierainten) puikkonäytteitä 15-vuotiailta tai sitä vanhemmilta henkilöiltä, joilla epäillään COVID-19-tartuntaa, tai aikuisilta kerättyjä nenän puikkonäytteitä alle 15-vuotiailta henkilöiltä, joilla epäillään COVID-19-tartuntaa.
-
Keltakuumeviruksen nukleiinihappo
Tämä testipakkaus soveltuu keltakuumeviruksen nukleiinihapon kvalitatiiviseen havaitsemiseen potilaiden seeruminäytteistä ja tarjoaa tehokkaan apuvälineen keltakuumevirusinfektion kliiniseen diagnosointiin ja hoitoon. Testitulokset ovat vain kliinistä viitteenä, ja lopullinen diagnoosi tulee ottaa kokonaisvaltaisesti huomioon yhdessä muiden kliinisten indikaattoreiden kanssa.
-
HIV-kvantitatiivinen
HIV-kvantitatiivista havaitsemispakkausta (fluoresenssi-PCR) (jäljempänä "pakkaus") käytetään ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) RNA:n kvantitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen seerumi- tai plasmanäytteistä.
