Hengityselinten patogeenit yhdistettynä
Tuotteen nimi
HWTS-RT158A-hengityspatogeenit yhdistetty havaitsemispakkaus (fluoresenssi PCR)
Todistus
CE
Epidemiologia
Corona -viruksen tauti 2019, viitattu nimellä''COVID 19'', viittaa vuoden 2019 NCOV-tartunnan aiheuttamaan keuhkokuumeeseen. 2019-NCOV on Coronavirus, joka kuuluu β-sukuun. COVID-19 on akuutti hengitystietuetauti, ja populaatio on yleensä alttiita. Tällä hetkellä infektion lähde on pääosin vuoden 2019 NCOV: n tartunnan saaneet potilaat, ja oireettomat tartunnan saaneet henkilöt voivat myös tulla tartunnan lähde. Nykyisen epidemiologisen tutkimuksen perusteella inkubaatioaika on 1-14 päivää, enimmäkseen 3-7 päivää. Kuume, kuiva yskä ja väsymys ovat tärkeimmät oireet. Muutamilla potilailla oli oireita, kuten nenän tukkoisuus, vuotava nenä, kurkkukipu, myalgia ja ripuli jne.
Influenssa, joka tunnetaan yleisesti nimellä "influenssa", on akuutti hengitystietue, jonka aiheuttavat influenssaviruksen. Se on erittäin tarttuva. Se välittää pääasiassa yskä ja aivastelu. Se puhkeaa yleensä keväällä ja talvella. Influenssavirukset on jaettu influenssa A (IFV A), influenssa B (IFV B) ja influenssa C (IFV C) Kolme tyyppiä, kaikki kuuluvat tahmeaan virukseen, aiheuttavat ihmisen sairaudet pääasiassa influenssa A- ja B -viruksille, se on yksi -sarjattu, segmentoitu RNA -virus. Influenssa Virus on akuutti hengitystieinfektio, mukaan lukien H1N1, H3N2 ja muut alatyypit, jotka ovat alttiita mutaatiolle ja puhkeamiselle maailmanlaajuisesti. "Vaihto" viittaa influenssa A -viruksen mutaatioon, mikä johtaa uuden viruksen "alatyypin" syntymiseen. Influenssa B -virukset on jaettu kahteen linjaan, Yamagata ja Victoria. Influenssa B -viruksella on vain antigeeninen ajautuminen, ja se kiertää ihmisen immuunijärjestelmän valvontaa ja eliminointia mutaation kautta. Influenssa B -viruksen evoluutionopeus on kuitenkin hitaampi kuin ihmisen influenssa A -viruksen. Influenssa B -virus voi myös aiheuttaa ihmisen hengitystieinfektioita ja johtaa epidemioihin.
Hengityssynkyytiaalinen virus (RSV) on RNA -virus, joka kuuluu paramyxoviridae -perheeseen. Se välittyy ilmapisaroilla ja läheisellä kosketuksella ja se on imeväisten alahengitysteiden infektion tärkein patogeeni. RSV: llä tartunnan saaneilla imeväisillä voi kehittyä vakava keuhkoputkentulehdus ja keuhkokuume, jotka liittyvät lasten astmaan. Imeväisillä on vakavia oireita, mukaan lukien korkea kuume, nuha, nieluntulehdus ja kurkunpääntulehdus sekä sitten bronkioliitti ja keuhkokuume. Muutama sairas lapsi voi olla monimutkainen otitis -väliaineiden, keuhkopussin ja sydänlihantulehduksen kanssa jne. Ylähengitysteiden infektio on tärkein oire infektiosta aikuisilla ja vanhemmilla lapsilla.
Kanava
Fam | SARS-CoV-2 |
Vic (heksa) | RSV |
CY5 | Ifv a |
Rox | Ifv b |
Kvasar 705 | Sisäinen valvonta |
Tekniset parametrit
Säilytys- | -18 ℃ |
Säilytyselämä | 12 kuukautta |
Näytetyyppi | Orafaria |
Ct | ≤38 |
Majata | 2019-NCOV: 300COPIES/ML Influenssa A Virus/Influenza B -virus/hengityssynkyytiaalinen virus: 500COPIES/ML |
Spesifisyys | A) Reaktiivisuustulokset osoittavat, että pakkauksen ja ihmisen koronavirus SARSR-CoV: n, MERSR-CoV: n, HCOV-OC43, HCOV-229E, HCOV-Hku1, HCOV-NL63, Parainfluenza-viruksen tyypin 1, 2 välillä ei ole ristireaktiota. 3, Rhinovirus A, B, C, Chlamydia pneumoniae, ihmisen metapneumovirus, Enterovirus A, B, C, D, Epstein-Barr-virus, tuhkarokkovirus, ihmisen sytomegalo-virus, rotavirus, norovirus, parotiitti virus, varicella-zoster-virus, legionellan, bordetella pertussis, haemophilus influenzae, staphylococcus aureus, streptococcus pneumoniae Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Smoke Aspergillus, Candida albicans, Candida Glabrata, Pneumocystis jiroveci ja vastasyntynyt kryptokokki ja ihmisen genominen nukleiinihappo. B) Häiriöidenestokyky: Valitse muciini (60 mg/ml), 10% (tilavuus/tilavuus) veren ja fenyylefriinin (2 mg/ml), oksymetatsoliinia (2 mg/ml), natriumkloridia (mukaan lukien preservatiivit) (20 mg/ml) , beclometasone (20 mg/ml), deksametasonia (20 mg/ml), Flunisolidi (20 μg/ml), triamtsinoloniasetonidi (2 mg/ml), budesonidi (2 mg/ml), mometasoni (2 mg/ml), flutikasoni (2 mg/ml), histamiinihydrokloridi (5 mg/ml), Alpha -inferoni (800IU/ML/ML ), zanamivir (20 mg/ml), ribaviriini (10 mg/ml), oseltamiviir (60 ng/ml), peramivir (1 mg/ml), lopinaviiri (500 mg/ml), ritonaviir (60 mg/ml), Mupircin (20 mg/ml), azitromykiini ( 1 mg/ml), keftriaksoni (40 μg/ml), meropeneemi (200 mg/ml), lepofloksasiini (10 μg/ml) ja tobramysiini (0,6 mg/ml) häiriötestiin ja tulokset osoittavat, että häiritsevät aineet yllä mainituilla pitoisuuksilla ei ole häiriöreaktiota testituloksiin taudinaiheuttajia. |
Sovellettavat instrumentit | BioRad CFX96 Reaaliaikainen PCR-järjestelmä Roottori-geeni Q 5Plex HRM -alusta reaaliaikainen PCR-järjestelmä |
