Hengitysteiden patogeenit yhdistettynä
Tuotteen nimi
HWTS-RT158A Hengitysteiden patogeenien yhdistetty havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)
Todistus
CE
Epidemiologia
Koronavirustauti 2019, jota kutsutaan nimellä'COVID 19', viittaa 2019-nCoV-infektion aiheuttamaan keuhkokuumeeseen. 2019-nCoV on β-sukuun kuuluva koronavirus. COVID-19 on akuutti hengitystieinfektiotauti, ja väestö on yleisesti ottaen altis. Tällä hetkellä tartunnan lähde on pääasiassa 2019-nCoV-tartunnan saaneet potilaat, ja myös oireettomat tartunnan saaneet voivat olla tartunnan lähde. Nykyisen epidemiologisen tutkimuksen perusteella itämisaika on 1–14 päivää, useimmiten 3–7 päivää. Tärkeimmät ilmenemismuodot ovat kuume, kuiva yskä ja väsymys. Muutamilla potilailla oli oireita, kuten nenän tukkoisuutta, vuotavaa nenää, kurkkukipua, lihaskipuja ja ripulia.
Influenssa, joka tunnetaan yleisesti nimellä "flunssa", on influenssaviruksen aiheuttama akuutti hengitystieinfektio. Se on erittäin tarttuva. Se tarttuu pääasiassa yskimisen ja aivastamisen välityksellä. Se puhkeaa yleensä keväällä ja talvella. Influenssavirukset jaetaan kolmeen tyyppiin: influenssa A (IFV A), influenssa B (IFV B) ja influenssa C (IFV C). Nämä kolme tyyppiä kuuluvat kaikki tahmeisiin viruksiin. Ihmisille sairauksia aiheuttavat pääasiassa influenssa A- ja B-virukset. Ne ovat yksijuosteisia, segmentoituneita RNA-viruksia. Influenssa A -virus on akuutti hengitystieinfektio, johon kuuluvat H1N1, H3N2 ja muut alatyypit, jotka ovat alttiita mutaatioille ja epidemioille maailmanlaajuisesti. "Muutos" viittaa influenssa A -viruksen mutaatioon, joka johtaa uuden virus"alatyypin" syntymiseen. Influenssa B -virukset jaetaan kahteen sukulinjaan: Yamagata ja Victoria. Influenssa B -viruksella on vain antigeeninen ajautuminen, ja se välttää ihmisen immuunijärjestelmän valvonnan ja eliminoinnin mutaation kautta. Influenssa B -viruksen evoluutionopeus on kuitenkin hitaampi kuin ihmisen influenssa A -viruksen. Influenssa B -virus voi aiheuttaa myös ihmisille hengitystieinfektioita ja johtaa epidemioihin.
Respiratory syncytial virus (RSV) on RNA-virus, joka kuuluu paramyxoviridae-heimoon. Se tarttuu pisaroiden ja läheisen kosketuksen välityksellä ja on imeväisten alahengitystieinfektioiden pääasiallinen aiheuttaja. RSV-tartunnan saaneilla imeväisillä voi kehittyä vaikea bronkioliitti ja keuhkokuume, jotka liittyvät lasten astmaan. Imeväisillä on vakavia oireita, kuten korkea kuume, nuha, nielutulehdus ja kurkunpääntulehdus, ja sitten bronkioliitti ja keuhkokuume. Muutamilla sairailla lapsilla voi esiintyä komplikaatioita, kuten välikorvatulehdusta, keuhkopussintulehdusta ja sydänlihastulehdusta. Ylähengitystieinfektio on infektion pääasiallinen oire aikuisilla ja vanhemmilla lapsilla.
Kanava
| FAM | SARS-CoV-2 |
| VIC(HEX) | RSV |
| CY5 | IFV A |
| ROX | IFV B |
| Kvasaari 705 | Sisäinen valvonta |
Tekniset parametrit
| Säilytys | -18 ℃ |
| Säilyvyysaika | 12 kuukautta |
| Näytteen tyyppi | Suunielun näyte |
| Ct | ≤38 |
| LoD | 2019-nCoV: 300 kopiota/ml Influenssa A -virus/influenssa B -virus/respiratorinen synsytiaalivirus: 500 kopiota/ml |
| Spesifisyys | a) Ristireaktiivisuustulokset osoittavat, ettei pakkauksen ja ihmisen koronaviruksen SARSr-CoV:n, MERSr-CoV:n, HCoV-OC43:n, HCoV-229E:n, HCoV-HKU1:n, HCoV-NL63:n, parainfluenssaviruksen tyypin 1, 2, 3, rinovirus A, B, C, Chlamydia pneumoniaen, ihmisen metapneumoviruksen, enterovirus A, B, C, D, Epstein-Barrin viruksen, tuhkarokkoviruksen, ihmisen sytomegaloviruksen, rotaviruksen, noroviruksen, sikotautiviruksen, vesirokkoviruksen, legionellan, bordetella pertussisin, Haemophilus influenzaen, Staphylococcus aureuksen, Streptococcus pneumoniaen, Streptococcus pyogenesin, Klebsiella pneumoniaen, Mycobacterium tuberculosisin, savuaspergilluksen, Candida albicansin, Candida glabratan, Pneumocystis jirovecin ja vastasyntyneen kryptokokin sekä ihmisen genomisen nukleiinihapon välillä ole ristireaktiota. b) Häiriöidenestokyky: valikoitu musiini (60 mg/ml), 10 % (v/v) verta ja fenyyliefriini (2 mg/ml), oksimetasoliini (2 mg/ml), natriumkloridi (säilöntäaineet mukaan lukien) (20 mg/ml), beklometasoni (20 mg/ml), deksametasoni (20 mg/ml), flunisolidi (20 μg/ml), triamsinoloniasetonidi (2 mg/ml), budesonidi (2 mg/ml), mometasoni (2 mg/ml), flutikasoni (2 mg/ml), histamiinihydrokloridi (5 mg/ml), alfa-interferoni (800 IU/ml), tsanamiviiri (20 mg/ml), ribaviriini (10 mg/ml), oseltamiviiri (60 ng/ml), peramiviiri (1 mg/ml), lopinaviiri (500 mg/ml), ritonaviiri (60 mg/ml), mupirosiini (20 mg/ml), atsitromysiini (1 mg/ml), keftriaksoni (40 μg/ml), meropenemiä (200 mg/ml), levofloksasiinia (10 μg/ml) ja tobramysiiniä (0,6 mg/ml) interferenssitestissä, ja tulokset osoittavat, että edellä mainituilla pitoisuuksilla olevat häiritsevät aineet eivät häiritse patogeenien testituloksia. |
| Sovellettavat instrumentit | BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä Rotor-Gene Q 5plex HRM Platform -reaaliaikainen PCR-järjestelmä |
