Fluoresenssi-PCR
-
Poliovirus tyyppi II
Tämä pakkaus soveltuu polioviruksen tyypin I nukleiinihapon kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen ulostenäytteistä in vitro.
-
Poliovirus tyyppi II
Tämä pakkaus soveltuu poliovirus Type II -nukleiinihapon kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen ulostenäytteistä in vitro.
-
Enterovirus 71 (EV71)
Tämä pakkaus on tarkoitettu enterovirus 71 (EV71) -nukleiinihapon kvalitatiiviseen havaitsemiseen in vitro -olosuhteissa käsi-jalka-suutautia sairastavien potilaiden suunielun limakalvonäytteistä ja herpesnestenäytteistä.
-
Enterovirus Universal
Tämä tuote on tarkoitettu enterovirusten kvalitatiiviseen havaitsemiseen in vitro suunielun limakalvonäytteistä ja herpesnestenäytteistä. Tämä pakkaus on tarkoitettu käsi-suu- ja sorkkataudin diagnosoinnin avuksi.
-
Herpes Simplex -virus tyyppi 1
Tätä testipakkausta käytetään herpes simplex -viruksen tyypin 1 (HSV1) kvalitatiiviseen havaitsemiseen.
-
Chlamydia Trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae ja Trichomonas vaginalis
Pakkaus on tarkoitettu Chlamydia trachomatis (CT)- ja Neisseria gonorrhoeae (NG) -bakteerien kvalitatiiviseen havaitsemiseen in vitrojaTrikomonaalinen vaginiitti (TV) miesten virtsaputken, naisten kohdunkaulan ja naisten emättimen vanupuikkonäytteissä ja auttaa virtsatieinfektioiden diagnosoinnissa ja hoidossa.
-
Trichomonas Vaginalis -nukleiinihappo
Tätä testipakkausta käytetään Trichomonas vaginalis -nukleiinihapon kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen virtsa- ja sukupuolielinten eritteissä.
-
Hengitysteiden patogeenit yhdistettynä
Tätä pakkausta käytetään hengitystiepatogeenien kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen suunielun vanupuikkonäytteistä uutetusta nukleiinihaposta.
Tätä mallia käytetään 2019-nCoV:n, influenssa A -viruksen, influenssa B -viruksen ja respiratory syncytial -viruksen nukleiinihappojen kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen suunielun vanupuikkonäytteistä.
-
Hengitysteiden patogeenit yhdistettynä
Tätä testipakkausta käytetään influenssa A-viruksen, influenssa B -viruksen, respiratorisen synsytiaaliviruksen, adenoviruksen, ihmisen rinoviruksen ja Mycoplasma pneumoniae -nukleiinihappojen kvalitatiiviseen havaitsemiseen in vitro ihmisen nenänielun ja suunielun limakalvonäytteistä. Testituloksia voidaan käyttää apuna hengitystieinfektioiden diagnosoinnissa, ja ne tarjoavat molekyylidiagnostiikan lisäpohjan hengitystieinfektioiden diagnosoinnille ja hoidolle.
-
14 erilaista virtsatieinfektioiden aiheuttajaa
Pakkaus on tarkoitettu seuraavien kvalitatiiviseen in vitro -havaitsemiseen: Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Herpes simplex -virus tyyppi 1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum (UU), Herpes simplex -virus tyyppi 2 (HSV2), Ureaplasma parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), Candida albicans (CA), Gardnerella vaginalis (GV), Trichomonas vaginitis (TV), B-ryhmän streptokokit (GBS), Haemophilus ducreyi (HD) ja Treponema pallidum (TP) virtsasta, miehen virtsaputken, naisen kohdunkaulan ja naisen emättimen vanupuikoista, ja se auttaa virtsatieinfektioiden diagnosoinnissa ja hoidossa.
-
SARS-CoV-2/influenssa A/influenssa B
Tämä pakkaus soveltuu SARS-CoV-2-, influenssa A- ja influenssa B -nukleiinihappojen kvalitatiiviseen havaitsemiseen in vitro nenänielun ja nielutikkunäytteistä henkilöiltä, joilla epäillään SARS-CoV-2-, influenssa A- ja influenssa B -tartuntaa. Sitä voidaan käyttää myös epäiltyjen keuhkokuume- ja klusteritapausten yhteydessä sekä SARS-CoV-2-, influenssa A- ja influenssa B -nukleiinihappojen kvalitatiiviseen havaitsemiseen ja tunnistamiseen nenänielun ja nielutikkunäytteistä uusien koronavirusinfektioiden yhteydessä muissa olosuhteissa.
-
18 korkean riskin ihmisen papilloomaviruksen nukleiinihappotyyppiä
Tämä pakkaus soveltuu 18 ihmisen papilloomavirustyypin (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) spesifisten nukleiinihappofragmenttien kvalitatiiviseen havaitsemiseen in vitro miehen/naisen virtsassa ja naisen kohdunkaulan irtosoluissa sekä HPV 16/18 -tyypitykseen.
