Staphylococcus Aureus ja metisilliiniresistentti Staphylococcus Aureus (MRSA/SA)

Lyhyt kuvaus:

Tätä testipakkausta käytetään Staphylococcus aureuksen ja metisilliiniresistenttien Staphylococcus aureuksen nukleiinihappojen kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen ysköksistä, nenän vanupuikkonäytteistä sekä iho- ja pehmytkudosinfektionäytteistä in vitro.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen nimi

HWTS-OT062 Staphylococcus Aureus- ja metisilliiniresistentin Staphylococcus Aureus (MRSA/SA) -nukleiinihappojen havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)

Todistus

CE

Epidemiologia

Staphylococcus aureus on yksi sairaalainfektioiden tärkeimmistä patogeenisistä bakteereista. Staphylococcus aureus (SA) kuuluu stafylokokkeihin ja on grampositiivisten bakteerien edustaja, jotka voivat tuottaa erilaisia ​​toksiineja ja invasiivisia entsyymejä. Bakteereille on ominaista laaja levinneisyys, voimakas patogeenisuus ja korkea resistenssiaste. Termostabiili nukleaasigeeni (nuc) on Staphylococcus aureuksen erittäin hyvin säilynyt geeni.

Kanava

FAM metisilliiniresistentti mecA-geeni
ROX

Sisäinen valvonta

CY5 Staphylococcus aureuksen ydingeeni

Tekniset parametrit

Säilytys ≤-18 ℃ ja valolta suojattuna
Säilyvyysaika 12 kuukautta
Näytteen tyyppi ysköksen, iho- ja pehmytkudosinfektioiden näytteet sekä nenän vanupuikkonäytteet
Ct ≤36
CV ≤5,0 %
LoD 1000 CFU/ml Staphylococcus aureusta, 1000 CFU/ml metisilliiniresistenttejä bakteereja. Kun pakkaus havaitsee kansallisen LoD-viitearvon, 1000/ml Staphylococcus aureusta voidaan havaita.
Spesifisyys Ristireaktiivisuustesti osoittaa, että tällä pakkauksella ei ole ristireaktiivisuutta muiden hengitystiepatogeenien, kuten metisilliinille herkän Staphylococcus aureuksen, koagulaasinegatiivisen Staphylococcus, metisilliiniresistentin Staphylococcus epidermidisin, Pseudomonas aeruginosan, Escherichia colin, Klebsiella pneumoniaen, Acinetobacter baumanniin, Proteus mirabilisin, Enterobacter cloacaen, Streptococcus pneumoniaen, Enterococcus faeciumin, Candida albicansin, Legionella pneumophilan, Candida parapsilosisin, Moraxella catarrhaliksen, Neisseria meningitidisin ja Haemophilus influenzaen, kanssa.
Sovellettavat instrumentit Applied Biosystems 7500 reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

QuantStudio®5 reaaliaikaista PCR-järjestelmää

SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät

LightCycler®480 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

LineGene 9600 Plus reaaliaikainen PCR-ilmaisujärjestelmä

MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpösykleri

BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

BioRad CFX Opus 96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä

Työnkulku

Vaihtoehto 1.

Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.:n Macro & Micro-Test Genomic DNA/RNA -pakkausta (HWTS-3019) voidaan käyttää Macro & Micro-Test -automaattisen nukleiinihappojen uuttolaitteen (HWTS-3006C, HWTS-3006B) kanssa. Lisää käsiteltyyn sakkaan 200 µl normaalia keittosuolaliuosta ja suorita seuraavat uuttovaiheet ohjeiden mukaisesti. Suositeltu eluointitilavuus on 80 µl.

Vaihtoehto 2.

Makro- ja mikrotestinäytteen vapautusreagenssi (HWTS-3005-8), valmistaja Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Lisää 1 ml normaalia keittosuolaliuosta sakkaan pesun jälkeen normaalilla keittosuolaliuoksella ja sekoita hyvin. Sentrifugoi nopeudella 13 000 rpm 5 minuuttia, poista supernatantti (jätä 10–20 µl supernatanttia talteen) ja noudata ohjeita myöhempää uuttoa varten.

Suositeltu uuttoreagenssi: Nukleiinihappojen uutto- tai puhdistusreagenssi (YDP302), valmistaja Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. Uutto tulee suorittaa tarkasti käyttöohjeen vaiheen 2 mukaisesti. Eluointiin on suositeltavaa käyttää RNaasi- ja DNaasi-vapaata vettä 100 µl:n tilavuudella.

 


  • Edellinen:
  • Seuraavaksi:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille