Staphylococcus Aureus- ja metisilliiniresistentin Staphylococcus Aureus -nukleiinihappojen osoituspakkaus

Lyhyt kuvaus:

Tuotekoodi

HWTS-OT062WA, HWTS-OT062WB, HWTS-OT062WC, HWTS-OT062WD, HWTS-OT062WE

Tuotehyväksyntä

CE, AMMPS


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen nimi

Staphylococcus Aureus- ja metisilliiniresistentin Staphylococcus Aureus -nukleiinihappojen havaitsemispakkaus (fluoresenssi-PCR)

Käyttötarkoitus

Tätä testipakkausta käytetään Staphylococcus aureuksen ja metisilliiniresistenttien Staphylococcus aureus -nukleiinihappojen kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen yskösnäytteistä, nenän näytetikkunäytteistä sekä iho- ja pehmytkudosinfektionäytteistä in vitro. Yskös- ja nenän näytetikkunäytteiden testausta käytetään lääketieteellisissä laitoksissa MRSA-sairaalainfektioiden ehkäisemiseen ja torjuntaan sairaalahoidossa olevilla potilailla, mukaan lukien tehohoitopotilaat, kirurgiset potilaat ja pitkäaikaishoitopotilaat. Sitä voidaan käyttää myös epäiltyjen Staphylococcus aureus- ja metisilliiniresistenttien Staphylococcus aureus -hengitystieinfektioiden lisädiagnostiikkaan. Tai yhdessä muiden laboratoriokokeiden, kuten mikrobiviljelmien, kanssa MRSA/SA-iho- ja pehmytkudosinfektioiden diagnosoinnin apuna. Testituloksia ei käytetä suoraan antibioottien käytön ohjaamiseen.

Epidemiologia

Staphylococcus aureus on yksi sairaalainfektioiden tärkeimmistä patogeenisistä bakteereista. Staphylococcus aureus (SA) kuuluu stafylokokkeihin ja on grampositiivisten bakteerien edustaja, jotka voivat tuottaa erilaisia ​​toksiineja ja invasiivisia entsyymejä. Bakteereille on ominaista laaja levinneisyys, voimakas patogeenisuus ja korkea resistenssiaste. Termostabiili nukleaasigeeni (nuc) on Staphylococcus aureuksen erittäin hyvin säilynyt geeni.

Viime vuosina hormonien ja immuunivalmisteiden laajamittaisen käytön sekä laajakirjoisten antibioottien väärinkäytön vuoksi metisilliiniresistentin Staphylococcus aureuksen (MRSA) aiheuttamat sairaalainfektiot ovat lisääntyneet. MRSA:n kansallinen keskimääräinen havaitsemisaste oli Kiinassa 30,2 % vuonna 2019. MRSA jaetaan terveydenhuoltoon liittyvään MRSA:han (HA-MRSA), yhteisöön liittyvään MRSA:han (CA-MRSA) ja kotieläimiin liittyvään MRSA:han (LA-MRSA). CA-MRSA:lla, HA-MRSA:lla ja LA-MRSA:lla on suuria eroja mikrobiologiassa, bakteerien resistenssissä (esim. HA-MRSA osoittaa enemmän monilääkeresistenssiä kuin CA-MRSA) ja kliinisissä ominaisuuksissa (esim. infektiokohta). Näiden ominaisuuksien perusteella CA-MRSA ja HA-MRSA voidaan erottaa toisistaan. CA-MRSA:n ja HA-MRSA:n väliset erot kuitenkin kapenevat ihmisten jatkuvan liikkumisen vuoksi sairaaloiden ja yhteisöjen välillä. MRSA on monilääkeresistentti, eikä ainoastaan ​​beetalaktaamiantibiooteille, vaan myös aminoglykosideille, makrolideille, tetrasykliineille ja kinoloneille vaihtelevassa määrin. Lääkeresistenssiasteissa on suuria alueellisia eroja ja suuntauksia. MRSA voi tunkeutua elimistöön ihovaurioiden, karvatuppien, veren ja muiden märkivien infektioiden kautta, ja ihosairauksista ja palovammoista kärsivät potilaat ovat erittäin alttiita MRSA-infektiolle. Keuhkokuume on yksi yleisimmistä MRSA:n kliinisistä infektioista, ja sopimaton hoito on merkittävä korkean kuolleisuuden syy.

Tekniset parametrit

Säilytys ≤ -18 ℃
Säilyvyysaika 12 kuukautta
Näytteen tyyppi Yskös, nenäpuikko, iho- ja pehmytkudosinfektionäyte,
CV <5,0 %
LoD 1000 pesäkettä muodostavaa yksikköä (CFU)/ml
Spesifisyys Ristireaktiivisuustesti osoittaa, että tällä pakkauksella ei ole ristireaktiivisuutta muiden hengitystiepatogeenien, kuten metisilliinille herkän Staphylococcus aureuksen, koagulaasinegatiivisen Staphylococcus, metisilliiniresistentin Staphylococcus epidermidisin, Pseudomonas aeruginosan, Escherichia colin, Klebsiella pneumoniaen, Acinetobacter baumanniin, Proteus mirabilisin, Enterobacter cloacaen, Streptococcus pneumoniaen, Enterococcus faeciumin, Candida albicansin, Legionella pneumophilan, Candida parapsilosisin, Moraxella catarrhaliksen, Neisseria meningitidisin ja Haemophilus influenzaen, kanssa.
Sovellettavat instrumentit Tyyppi I:
Biosystems 7500 reaaliaikaiset PCR-järjestelmät, QuantStudio®5 reaaliaikaiset PCR-järjestelmät, SLAN-96P reaaliaikaiset PCR-järjestelmät (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus reaaliaikainen PCR-ilmaisujärjestelmä (FQD-96A, Hangzhou Bioer -teknologia), MA-6000 reaaliaikainen kvantitatiivinen lämpösykleri (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä, BioRad CFX Opus 96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä.
Tyyppi II:
HWTS-Eudemon™ AIO800

Työnkulku

Työnkulku

Reagensseja ja instrumentteja tarvitaan, mutta niitä ei toimiteta

Tyyppi I
(1) Macro & Micro-Test General DNA/RNA -pakkaus (HWTS-3019) Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd:ltä. (Voidaan käyttää Macro & Micro-Test -automaattisen nukleiinihappojen uuttolaitteen (HWTS-3006B, 3006C) kanssa).
(2) Näytteen laimennusaine: 4 % NaOH tai Sputasol, valmistaja Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. (STXB 20220253)
(3) Normaali suolaliuos.

Tyyppi II:
Macro & Micro-Test General DNA/RNA -pakkaus (HWTS-3019-8), valmistaja Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Tarvittavat, mutta ei toimiteta kulutustarvikkeita:RNaasi/DNaasi-vapaat kärjet, kertakäyttökäsineet, RNaasi/DNaasi-vapaat EP-putket, 8 putken PCR-liuskat.


  • Edellinen:
  • Seuraavaksi:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille